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oe1(光电查) - 科学论文

10 条数据
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  • 制备极高亮度量子点密集嵌入二氧化硅纳米粒子

    摘要： 我们开发了一种合成二氧化硅包覆量子点（QD）高密度嵌入二氧化硅纳米粒子（Si@D-QD@Si NP）的方法，通过增加二氧化硅纳米粒子上的QD数量，使其荧光亮度显著提高。Si@D-QD@Si NPs具有较窄的尺寸分布和较高的信号重现性。成功制备并表征了红色、绿色和蓝色的Si@D-QD@Si NPs。与先前报道的二氧化硅包覆量子点嵌入二氧化硅纳米粒子（Si@QD@Si NP）相比，Si@D-QD@Si NP携带的QD数量增加了2.4倍。Si@D-QD@Si NPs的量子产率略高于Si@QD@Si NPs。与相应的Si@QD@Si NPs相比，红色Si@D-QD@Si NPs的荧光强度提高了约26.6%，绿色Si@D-QD@Si NP提高了36.2%，蓝色Si@D-QD@Si NP提高了39.3%。这一结果表明，这些粒子可用于生物领域，实现更高灵敏度的检测。

    关键词： 量子点，量子产率，荧光，二氧化硅包覆，二氧化硅纳米粒子

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 利用小角X射线散射定量测定超小荧光有机-无机杂化核壳二氧化硅纳米粒子的尺寸分散性

    摘要： 采用振荡流池法对水相合成的超小（直径<10纳米）荧光有机-无机杂化核壳二氧化硅纳米颗粒（C′点）分散体系进行小角X射线散射（SAXS）测试，以克服辐照诱导的颗粒降解问题。通过形状因子分析与拟合确定了共价包封荧光团的内部二氧化硅核的尺寸及尺寸分布。将有机聚乙二醇（PEG）壳层结构分别建模为含密度衰减浓相与半稀相的单分散冠层，以及简单多分散壳层，从而确定整体杂化颗粒的尺寸分布边界范围。含单步生长二氧化硅核的C′点尺寸分布系数为0.19-0.21；在核上继续生长附加二氧化硅壳层会形成薄而致密的二氧化硅层，使分布系数增至0.22-0.23。与荧光相关光谱（FCS）和动态光散射（DLS）的尺寸测量结果对比显示，SAXS测得及模拟的尺寸与尺寸分布具有良好一致性。最后，通过一组同尺寸纯化颗粒的比较证实：SAXS对原始制备材料凝胶渗透色谱图的偏斜度具有敏感性。这些定量SAXS评估提供的见解，可为建立稳健的纳米颗粒设计标准提供依据，这对确保其在纳米医学和肿瘤学等应用中的成功与安全使用至关重要。

    关键词： 纳米医学、尺寸分散性、核壳纳米粒子、二氧化硅纳米粒子、小角X射线散射、聚乙二醇化

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • L-精氨酸稳定的二氧化硅纳米粒子在蒸发胶体晶体组装过程中的自适应形貌熟化与粒子间桥接

    摘要： 在胶体晶体薄膜的蒸发自组装过程中，球形L-精氨酸稳定的二氧化硅胶体通过形成晶面并与最近邻颗粒建立桥接结构，适应不同的密堆积几何构型。我们系统研究了直径37纳米和138纳米胶体在蒸发组装过程中的形貌变化，并与未添加L-精氨酸制备的65纳米St?ber二氧化硅胶体进行对比。胶体晶体薄膜分别由水透析或L-精氨酸透析的颗粒生长而成，且在胶体薄膜生长过程中向溶液添加了四乙氧基硅烷（TEOS）和/或L-精氨酸。固态29Si核磁共振谱显示，在L-精氨酸溶液中由二氧化硅晶种生长的胶体含有L-精氨酸和未完全缩合的二氧化硅成分。这些胶体在组装过程中特别容易发生化学熟化，其形成的晶面形状反映了胶体晶体薄膜的堆积对称性。添加L-精氨酸和TEOS通过催化二氧化硅水解和氧联反应、以及为溶液补充二氧化硅来源，加速了这些形貌变化。该化学方法为构建由非球形二氧化硅构筑单元组成的单组分及二元胶体晶体提供了途径。

    关键词： 蒸发自组装、胶体、二氧化硅纳米粒子、胶体晶体、L-精氨酸

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • [2018年IEEE第21届国际多主题会议(INMIC) - 巴基斯坦卡拉奇(2018.11.1-2018.11.2)] 2018年IEEE第21届国际多主题会议(INMIC) - 具有自清洁和减反射特性的光伏组件二氧化硅纳米颗粒涂层

    摘要： 在这项研究中，通过在太阳能光伏组件玻璃表面涂覆二氧化硅纳米颗粒，获得了超亲水、抗反射且高透明度的表面。采用气溶胶沉积法将硅烷前驱体与空气混合后喷涂到基底上。通过引入氦气调节等离子体腔室与基底之间的压差，从而实现对涂层厚度和折射率的精准控制。由于涂层薄膜的多孔特性和渐变折射率，玻璃基底的透光率从91%提升至99.2%。原子力显微镜研究表明，涂层薄膜的表面形貌具有优异的防雾和超亲水特性，这归因于其粗糙度和纳米多孔结构。此外，这种超亲水特性赋予涂层自清洁功能，进一步提升了光伏组件的整体效率。

    关键词： 减反射涂层、超亲水性、二氧化硅纳米粒子、薄膜、太阳能光伏、气溶胶沉积、纳米多孔

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 基于光致变色纳米二氧化硅@萘并吡喃的湿法纺丝制备光驱动聚偏氟乙烯纤维

    摘要： 通过干喷湿纺法成功制备了掺杂萘并吡喃功能化二氧化硅纳米颗粒（SiO2@NPT）的光响应性聚偏氟乙烯（PVDF）纤维。所引入的光致变色纳米材料SiO2@S1和SiO2@S2，是先将硅烷化的萘并吡喃衍生物S1和S2（2H-萘并[1,2-b]吡喃衍生物）通过共价后接枝法固定在粒径为15±3纳米的纳米级SiO2上制得。采用扫描电子显微镜结合能谱分析以及傅里叶变换红外光谱-衰减全反射（FTIR-ATR）技术对所得掺杂纤维PVDF@SiO2@S1和PVDF@SiO2@S2进行了形貌与化学表征。两种纤维的平均直径分别为133±8微米和98±7微米，且外表面呈多孔结构。通过观察聚合物基体中嵌入的致密团簇，证实了纤维内存在SiO2@NPT。此外，纤维的FTIR-ATR光谱显示PVDF基体由α和β晶相及非晶相组成。PVDF@SiO2@S1和PVDF@SiO2@S2纤维在紫外光和阳光照射下表现出光响应特性，具有快速的显色动力学和良好的光学对比度（ΔE*ab值分别为7.2和15.1），能在不到1分钟内分别从浅橙色和灰白色转变为更鲜艳的黄橙色和紫色。此外，它们初始褪色迅速，在30分钟内失去一半颜色（PVDF@SiO2@S1和PVDF@SiO2@S2纤维的半褪色时间t1/2分别为28分钟和20分钟），但残留颜色需要1小时和2小时才能恢复至初始无色状态（t3/4分别为95分钟和49分钟）。其中PVDF@SiO2@S2纤维展现出最佳的光致变色性能。

    关键词： 光致变色、二氧化硅纳米粒子、聚偏氟乙烯纤维、萘并吡喃、湿法纺丝

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 不同尺寸二氧化硅纳米粒子分散的铁电液晶的介电与电光研究

    摘要： 通过电光和介电技术研究了二氧化硅纳米粒子（SNPs）尺寸对铁电液晶（KCFLC 10R）性能的影响。我们发现，在主体铁电液晶中掺杂二氧化硅纳米粒子会显著改变掺杂体系的各项特性。掺杂后自发极化略有降低且开关速度加快，同时观察到在恒定频率下分散后的介电常数和电导率随温度升高而改善。这种依赖性在大尺寸粒子（约40纳米）中更强，在小尺寸粒子（约12纳米）中较弱。戈德斯通模（GM）向更高弛豫频率移动。这些结果有助于制造更优的光学和电子器件，应用于显示、开关和光束转向等领域。

    关键词： 弛豫频率，铁电液晶，自发极化，二氧化硅纳米粒子，戈德斯通模，电光效应，开关时间

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 采用多孔金@二氧化硅纳米粒子多层结构局域表面等离子体共振的单光点气相色谱检测器

    摘要： 本文描述了一种由Au@SiO2纳米颗粒构成的纳米多孔多层薄膜的合成方法。该薄膜用于缩小基于表面等离子体共振（LSPR）的毛细管气相色谱（GC）检测器的尺寸。通过采用具有适当表面反应序列的逐层（LbL）方法，构建了最多包含五层Au@SiO2纳米颗粒的多层结构。由于额外纳米颗粒层的靠近，LSPR的中心波长从520 nm偏移至634 nm。这种Au@SiO2多层LSPR传感器的气体响应时间与Au纳米颗粒单层相同，证实该多层结构具有高度气体渗透性。该多层结构在玻璃毛细管内合成并用作GC检测器。通过增强吸光度，气相色谱信号通过穿透玻璃毛细管一侧的单束聚光灯获取，随后经另一侧涂覆的银镜反射。环己酮和间二甲苯的检测限≤20 ng。

    关键词： 气相色谱法、局域表面等离子体共振、多层薄膜、微型化、金@二氧化硅纳米粒子、挥发性有机化合物检测

    更新于2025-09-23 22:42:06

  • 生物质与化学硅前驱体制备二氧化硅纳米粒子参数对生物成像应用的影响

    摘要： 二氧化硅纳米颗粒（SNP）因其制备方法简便且应用广泛，在科学研究中占据重要地位。本研究分别以生物质（稻壳）和化学前驱体四乙氧基硅烷（TEOS）为原料，制备了粒径为50纳米和200纳米的SNP。同时分析了Stober合成法中乙醇与水浓度变化对颗粒尺寸的影响。鉴于卟啉具有优异的电催化和光催化性能，本研究将卟啉纳米颗粒功能化修饰于SNP表面，并通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）确认了官能团。扫描电镜（SEM）分析表明，SNP粒径随乙醇浓度增加而增大。采用紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱仪（Fluorolog）研究了卟啉纳米颗粒功能化SNP的光学动态特性，并通过紫外吸收光谱计算了SNP的功能化程度及其结合亲和力。

    关键词： 卟啉，稻壳，光致发光，二氧化硅纳米粒子

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 具有甲氧基硅端基的聚丙烯酸分散剂的光聚合合成及其在纳米SiO?水体系中的应用

    摘要： 为了提高高固含量纳米SiO?水体系的分散性和稳定性，通过以(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷(KH-590)引发丙烯酸(AA)光聚合，合成了一种甲氧基硅端基聚丙烯酸分散剂(KH590-PAA)。将KH590-PAA加入固含量20 wt%的纳米SiO?水分散体系中后，采用旋转粘度计和倒瓶法分别测定体系的粘度和固化时间。此外，通过电导率仪、动态光散射(DLS)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)分别测量吸附量、粒径和纳米颗粒的Zeta电位，研究了KH590-PAA对纳米SiO?水体系的分散机理。结果表明，在搅拌过程中，KH590-PAA中的甲氧基硅基团可与纳米SiO?表面的羟基发生反应，增强了分散剂的吸附能力，从而提高了颗粒的表面电荷。因此，通过添加KH590-PAA分散剂，可进一步增强SiO?纳米颗粒间的静电排斥和空间位阻效应，使纳米SiO?水体系表现出更好的分散性和稳定性。此外，SiO?纳米颗粒在水中的分散性能与KH590-PAA分散剂的添加量和分子量密切相关。

    关键词： 分散、光聚合、硅烷偶联剂、二氧化硅纳米粒子、聚丙烯酸

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 缺陷诱导的二氧化硅纳米粒子荧光用于生物成像应用

    摘要： 二氧化硅纳米颗粒（SNPs）因其生物相容性、生物降解性和高功能性，已被广泛研究用于多种生物医学应用。然而，缺乏光学荧光限制了其作为可降解成像剂的应用。本研究通过水热法，利用正硅酸四乙酯和(3-氨基丙基)三甲氧基硅烷人工构建光学活性缺陷中心，合成了荧光SNPs。所制备的SNPs在氨基丙基基团辅助下，源自双氧硅烷(=Si(O2))和硅烯(=Si:)缺陷中心的强蓝光光致发光。此外，在459 nm处观察到磷光，表明SNPs中存在硅烯。最终，这些SNPs成功用作正常细胞、癌细胞和巨噬细胞的生物成像荧光探针。

    关键词： 二氧化硅纳米粒子、亚甲硅基、二氧杂硅烷、磷光、缺陷、光致发光、生物成像

    更新于2025-09-10 09:29:36