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oe1(光电查) - 科学论文

16 条数据
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  • 超灵敏定量检测小分子的分析方法表征与验证数据：采用磁性和干涉测量法测定游离甲状腺素

    摘要： 所呈现的数据涉及基于高亲和力双功能配体与磁性纳米标记物的快速侧向流动检测法的优化及定量表征，该检测法专为甲状腺激素小分子检测而开发。研究通过整合磁性颗粒定量法、光谱相关干涉测量与光谱相位干涉测量、动态光散射以及酶联免疫吸附测定等技术获得结果。证实了"抗体-磁性纳米颗粒"结合物的长期稳定性，验证了该检测法的特异性，并展示了磁性颗粒与抗体成功结合的验证结果。确定了甲状腺素与单克隆抗体相互作用中的动力学和平衡解离常数。所得数据可用于设计其他小分子检测平台。

    关键词： 酶联免疫吸附试验、侧向流动检测、小分子、超灵敏检测、游离甲状腺素、干涉测量法、磁性纳米标记物、动态光散射

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • [ACS研讨会系列] 凝胶及其他软非晶固体 第1296卷 || 聚合物溶液与凝胶的探针扩散动态光散射

    摘要： 探针扩散动态光散射技术是研究聚合物溶液和凝胶中聚合物链动力学的有力手段。该技术不仅能探究局部动力学和/或局部粘度，还可测定凝胶点及凝胶后动力学。本章我们讨论：（1）聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水体系自由基聚合的常规探针扩散；（2）通过交联端偶合发生溶胶-凝胶转变的四臂聚乙二醇(Tetra-PEG)的原位等折射率探针扩散；（3）PNIPAM自由基聚合。研究表明凝胶点作为反应转化率的函数被确定，这比反应时间更具普适性。通过探针粒子探测的凝胶后动力学揭示了被凝胶网络包围的"溶剂池"中的局部动力学。此外，从尺寸依赖性和散射角依赖性角度，比较了受控均匀网络(Tetra-PEG凝胶)与随机交联的高度非均匀网络(PNIPAM凝胶)的动力学差异。

    关键词： 凝胶点，四臂聚乙二醇，凝胶后动力学，探针扩散，聚异丙基丙烯酰胺，凝胶，聚合物溶液，动态光散射

    更新于2025-09-23 15:21:21

  • 利用聚合物接枝技术控制等离子体纳米颗粒的形状

    摘要： 无基质聚合物接枝纳米颗粒（NPs）是单组分聚合物纳米复合材料（PNCs），可抑制传统PNCs中常见的严重团聚现象。对于给定粒子核，通过调节聚合物分子量及其接枝密度可控制接枝纳米颗粒的尺寸与形貌。然而单组分PNCs的均匀程度取决于接枝链分子量、接枝密度以及接枝NP的形貌。采用超稀溶液中表面等离子体共振增强的动态光散射技术（可同时获取平动与转动输运系数），结合紫外-可见消光光谱，能够检测非球形偏差。本研究发现聚异丁烯接枝银纳米颗粒显著偏离球形，其模型为长椭球体。这种由非均匀接枝导致的NP非球面性，会影响固态等离子体PNCs的结构与性能。因此，在形成单组分PNCs之前，表征这种行为是至关重要的步骤。

    关键词： 形状控制、聚合物接枝、动态光散射、紫外-可见消光光谱、等离子体纳米粒子

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 局部纳米级加热引发超快水凝胶体积相变

    摘要： 尺寸从毫米到纳米不等的刺激响应性水凝胶颗粒的体积相变速率受限于与颗粒表面积成正比的水传输速率。我们假设：若通过由内而外的几何控制方式施加刺激，从而促进水分向外排出，即可加速体积相变过程。为验证该构想，我们采用瞬态吸收光谱、激光温跃层光谱及有限元分析建模技术，对含金纳米棒内核的水凝胶颗粒的体积相变动力学特性进行了表征。结果表明：对水凝胶颗粒内核进行纳米级加热可引发超快（60纳秒）的颗粒坍缩，其响应速度较传统加热方式提升2-3个数量级。这是目前记录到的水凝胶材料最快响应时间，为此类刺激响应材料的潜在应用开辟了新途径。

    关键词： 红外光谱、动态光散射、纳米棒、体积相变、水凝胶、瞬态吸收

    更新于2025-09-23 15:19:57

  • 阴离子诱导自组装超分子聚合物形成对H?PO??的选择性荧光传感

    摘要： 利用阴离子诱导溶液中自组装超分子聚合物的形成是主客体化学中一个尚未充分开发的领域。本手稿通过氢键或卤键相互作用，对比研究了两种三足阴离子受体在阴离子存在下形成自组装超分子结构的情况。DOSY核磁共振和动态光散射实验为卤键与氢键供体在H2PO4?阴离子作用下形成溶液中超分子结构提供了证据。采用热力学模型获得的成核与增长常数表明，这些聚合物遵循等焓生长机制生长。发射光谱研究表明，仅当卤键供体受体与H2PO4?阴离子形成超分子聚合物时，才会出现激基缔合物发射带。

    关键词： 卤键、氢键、动态光散射、阴离子受体、扩散排序核磁共振、激基缔合物发射、超分子聚合物

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 从正常扩散到超扩散：等离子体核壳微凝胶的光热加热

    摘要： 采用角度依赖的泵浦-探测动态光散射技术研究了核壳胶体在激光加热过程中的运动行为。其内核为单个金纳米球，其局域表面等离子体共振峰与泵浦激光波长存在强光谱重叠。这些内核被均匀包裹在由化学交联聚-N-异丙基丙烯酰胺或聚[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基甲基丙烯酸酯]构成的厚水凝胶壳层中，这两种材料均呈现温度依赖性的体积相变特性。当加热超过相变温度时，水凝胶壳层会发生收缩。在用泵浦激光照射样品（即加热金内核）的同时记录强度-时间自相关函数。随着激光强度增加，动力学行为从正常布朗运动转变为超扩散。但在高q值极限下，仍可提取弛豫时间用于估算温度升高幅度（最高可达近10K），该温升会导致水凝胶壳层显著收缩，这一现象也被实测验证。

    关键词： 温度依赖性体积相变、光热加热、动态光散射、超扩散、等离子体核壳微凝胶

    更新于2025-09-16 10:30:52

  • 金属离子溶解度对金属硫化物量子点氧化组装的影响

    摘要： 氧化组装方法在构建二维和三维量子点（QD）架构方面的多功能性，既为在多组分体系中实现化学性质各异量子点的可控排布提供了机遇，也带来了挑战。其机遇在于可通过多种变量独立调控不同组分的动力学过程——使它们趋于相似（形成均匀混合体系）或产生差异（构建梯度或相分离复合材料）；而挑战则在于理解这些变量及其相互作用如何影响整体动力学过程。我们研究发现，硫化物基质中的阳离子类型（M=Cd2?与Zn2?）对质谱量子点的组装动力学具有显著影响，这源于溶解度的差异。通过时间分辨动态光散射监测流体力学半径Rh：ZnS呈现与反应限制簇聚集（RLCA）相关的指数增长，而CdS则表现出明显的诱导期（10-75分钟），随后进入难以区分RLCA与扩散限制簇聚集的生长阶段。这些数据与自由阳离子浓度探测的纳米颗粒相对溶解度相关联。研究同时证实了先前结论：立方最密堆积（ccp）晶格的动力学速率慢于六方最密堆积（hcp）；通过ln Rh-时间曲线的斜率计算速率常数，分别获得ccp ZnS和hcp ZnS的数值为0.510 s?1和3.92 s?1。由此可见，晶体结构与溶解度均可作为有效调控量子点氧化组装相对反应活性的杠杆。

    关键词： 动力学、溶解度、量子点、动态光散射、氧化组装

    更新于2025-09-12 10:27:22

  • AIP会议论文集 [AIP出版 国际先进材料会议论文集：ICAM 2019 - 印度喀拉拉邦（2019年6月12-14日）] 国际先进材料会议论文集：ICAM 2019 - 石墨烯量子点中的绝缘体-半导体转变

    摘要： 零维石墨烯量子点（GQDs）因边缘效应和量子限域作用而展现出独特的物理化学性质。由于边缘碳原子数量多于基面，GQDs具有更强的反应活性。室温X射线衍射图谱证实了GQDs的形成。紫外-可见光谱表明GQDs在可见光区域具有光学吸收特性。光致发光光谱中的发射峰随激发波长增加呈现红移现象。动态光散射（DLS）分析显示颗粒平均尺寸约为65纳米。研究者在300至500K温度范围内探究了GQDs的频率依赖电输运特性，首次观测到GQDs在400K附近发生的绝缘体-半导体转变现象，并通过详细介电分析探讨了其转变机制。研究清晰阐述了层间水分子对温度依赖电导率的影响，基于介电常数、电导率和阻抗理论框架解析了介电弛豫机制。频率相关的交流电导谱符合Jonscher普适幂律，采用Cole-Cole模型分析了样品的介电弛豫行为。

    关键词： 石墨烯量子点，绝缘体-半导体转变，动态光散射，介电弛豫，光致发光

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 染料-金纳米星体系对MCF-7和A-549癌细胞的 photophysical 特性及体外细胞毒性研究

    摘要： 本文利用吸收光谱、稳态发射光谱、高分辨透射电子显微镜（HR-TEM）、动态光散射（DLS）、Zeta电位测量和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱研究了吩噻嗪类染料（天青A（AZA）和硫堇（TH））与金纳米星（Au NSs）的相互作用。在染料存在下对Au NSs进行吸收光谱研究时，其表面等离子体共振带（SPR）出现轻微红移，表明染料吸附导致Au NSs表面发生变化。AZA-Au NSs和TH-Au NSs体系的吸收光谱研究中出现的减色效应及耦合局域表面等离子体共振（LSPR）带现象，揭示了吩噻嗪染料与Au NSs之间静电相互作用的关键作用。染料-Au NSs体系的稳态发射滴定实验结果表明，染料与Au NSs形成了基态复合物。此外，还研究了AZA、TH、AZA-Au NSs和TH-Au NSs复合物对乳腺癌（MCF-7）和A-549细胞系的细胞毒性活性。这些研究表明，AZA-Au NSs和TH-Au NSs复合物比吩噻嗪染料处理的细胞表现出更高的细胞毒性水平。

    关键词： A-549和MCF-7细胞、金纳米星、劳氏紫、动态光散射（DLS）、天青A、高分辨透射电镜（HR TEM）

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 羟丙基甲基丙烯酸酯相互作用与壳聚糖涂层增强毛细管电泳分析中胶体纳米颗粒的紫外检测灵敏度

    摘要： 研究了二氧化硅（SiO2）、二氧化钛（TiO2）或聚合物纳米粒子与羟丙基甲基丙烯酸酯（HPMA）之间的结合相互作用，以提高这些纳米粒子在毛细管电泳（CE）分析中的紫外（UV）检测灵敏度。HPMA与胶体SiO2纳米粒子相互作用，在略短的迁移时间下产生更大的CE-UV峰。通过动态光散射验证了HPMA结合后粒子尺寸的增加。该相互作用具有选择性，因为HPMA在水悬浮液中不与TiO2纳米粒子相互作用。对SiO2或TiO2纳米粒子进行壳聚糖包覆，可显著增大其流体力学直径，从而进一步提高其UV检测的灵敏度。该分析技术先将SiO2纳米粒子用壳聚糖包覆，再与HPMA结合，是一种新颖的方法。利用该方法，我们实现了检测灵敏度50倍的显著提升。

    关键词： 二氧化钛、胶体、纳米粒子、毛细管电泳、壳聚糖、羟丙基甲基丙烯酸酯、二氧化硅、聚合物、动态光散射

    更新于2025-09-09 09:28:46