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利用高亮度近红外BODIPY染料增强对C57Bl/6小鼠急性肝损伤炎症反应的活体光学成像
摘要: 利用一种超亮膜靶向BODIPY染料(BD)可实现全身活体成像的深度探测。该染料被用于追踪离体荧光标记中性粒细胞向深色皮毛C57BL/6小鼠损伤肝脏的归巢过程。活体成像系统(IVIS)数据显示:在荧光标记细胞体内给药2小时后,与使用金标准染料标记的中性粒细胞相比,接受BD染料标记中性粒细胞的小鼠显示出更强的信号强度和更高的信噪比。荧光激活细胞分?。‵ACS)证实BD无毒性,且作为卓越的细胞标记染料,为生物医学研究中常规使用的小鼠炎症精准深部器官活体成像开辟了新途径。其性能提升的根源在于分子结构特性,以及染料在细胞内独特的定位方式所引发的光学参数显著变化。
关键词: 体内成像、细胞分选、Bodipy(荧光染料)、肝脏、荧光
更新于2025-11-19 16:46:39
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杂原子取代的罗丹明染料:结构与光谱性质
摘要: 罗丹明是一类最常用的荧光成像染料,因其具有高亮度和光稳定性等优异的光物理特性而备受青睐。近年来,用其他元素(尤其是硅)取代氧杂蒽环中的氧原子,在新型罗丹明衍生物的开发中引起了广泛关注。本综述总结了杂原子取代罗丹明的结构与光物理性质,旨在帮助理解罗丹明染料的结构-性能关系,进而阐明制备光物理性能更优衍生物的途径。
关键词: 杂原子、光学性质、硅罗丹明、罗丹明、荧光染料
更新于2025-09-23 15:23:52
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使用三种临床前染料对猪模型进行输尿管近红外荧光腹腔镜检查
摘要: 背景 据报道,输尿管损伤在结直肠手术中的发生率为1%-7.6%。为降低输尿管损伤发生率,明确输尿管位置至关重要。术中采用静脉注射染料的近红外荧光(NIRF)成像技术可能有助于腹腔镜下的输尿管显影。本研究旨在评估三种临床前染料(IRDye? 800BK、IRDye? 800NOS和IRDye? 800CW)在猪腹腔镜输尿管近红外荧光成像中的性能。 方法 在三只雌性荷兰长白猪中评估新型染料。每只猪分别使用单种染料(1 mg/ml浓度,6 mg静脉注射剂量)。通过腹腔镜成像系统进行荧光模式与白光模式成像。为进一步评估染料性能,开展离体成像实验:将各染料按8个递减浓度(PBS稀释)置于透明试管中,在距离腹腔镜1、5和10 cm处采用NIRF模式检测。 结果 三种染料均能有效实现输尿管的NIRF成像识别。IRDye? 800BK、IRDye? 800NOS和IRDye? 800CW分别在注射后35分钟、45分钟和10分钟呈现荧光,最大目标/背景比(TBR)分别为2.14、0.66和1.44。离体实验显示,所有染料在所有测试浓度及距离下均产生强荧光信号。 结论 静脉注射临床前染料IRDye? 800CW、IRDye? 800BK和IRDye? 800NOS可成功辨识活体猪模型的输尿管解剖走行。其中IRDye? 800BK测得TBR最高。离体实验观察到荧光强度与染料浓度及物距存在相关性。
关键词: 腹腔镜结直肠手术,近红外荧光成像,输尿管,荧光染料
更新于2025-09-23 15:21:21
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小鼠淋巴引流多光谱光声断层扫描中的波长优化
摘要: 多光谱光声断层扫描技术通过一组可调谐激光波长实现组织发色团分布的成像。本研究以探究小鼠体内脑脊液动力学为总体目标,在保证高图像质量的前提下,致力于最小化波长数量以缩短扫描时间、提升时间分辨率、降低能量沉积并避免示踪剂光漂白。为筛选小规模波长组合,我们直接对比了采用131个密集波长(680-940nm范围)获取的参考图像,通过峰值信噪比(PSNR)评估各波长组合的成像质量优劣。研究表明:相较于基于消光矩阵条件数最小化的波长选择方法,采用PSNR优化法能进一步改善成像效果。
关键词: 光声的、淋巴引流、荧光染料、多光谱
更新于2025-09-23 15:21:01
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双重可激活细胞示踪剂用于可控且持久的单细胞标记
摘要: 细胞示踪剂是用于活体生物体内细胞成像与追踪的荧光化学工具。尽管应用广泛,这类染料存在特异性不足、易渗出细胞并污染邻近细胞的缺陷。本研究报道了一种双激活型细胞示踪探针,可实现对单细胞追踪等场景更精准的时空染色控制。该探针解决了现有细胞示踪剂的典型问题:非靶向染色、高背景信号及胞内介质渗漏。其染色过程无细胞毒性,适用于敏感原代细胞;且耐受严苛固定与透化处理条件,支持共聚焦显微镜多波长研究与流式细胞分选。利用该示踪剂,我们成功在小鼠体内开展了原代脾细胞归巢实验,并在异质性多细胞培养环境中持续追踪单细胞超过20小时。对比其他示踪剂的增殖研究显示,该染料经光激活后可在细胞内维持信号超过72小时。我们预期此类探针将推动活细胞培养与体内实验中单细胞行为与迁移分析的进展。
关键词: 荧光染料、光激活、单细胞追踪、细胞示踪剂、细胞内标记
更新于2025-09-23 15:19:57
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零模波导纳米结构的表面钝化:协议基准测试与荧光标记
摘要: 零模波导(ZMW)纳米孔能将光高效约束至纳米尺度,突破单分子荧光分析中的衍射极限。然而荧光分子在ZMW表面的非特异性吸附会严重干扰实验,因此需要对ZMW进行适当的表面钝化处理。但目前既缺乏对吸附现象本质的认知,也缺少不同钝化方案优化的参考依据。本研究通过监测荧光染料(Alexa Fluor 546和647、Atto 550和647N)对双链DNA分子非特异性吸附的影响发现:DNA双链与ZMW表面的非特异性吸附直接受所用有机荧光染料介导——Atto 550和Atto 647N表现出显著的ZMW表面黏附倾向,而Alexa Fluor 546和647则完全不存在该效应。尽管荧光标记分子尺寸微小,但染料的表面电荷与疏水性在增强DNA与ZMW表面亲和力方面起关键作用。随后通过荧光相关光谱法定量评估了不同表面钝化方法(牛血清白蛋白BSA、聚乙二醇PEG、聚乙烯基膦酸PVPA)的效果,确定出预防Atto 647N标记DNA吸附的最优方案:采用PVPA及1000道尔顿分子量的PEG-硅烷钝化处理能显著抑制ZMW内的非特异性吸附。优化荧光染料选择与表面钝化方案对拓展ZMW在单分子荧光应用中的使用具有重要意义。
关键词: 荧光染料、零模波导、单分子荧光、DNA黏附、表面钝化
更新于2025-09-19 17:13:59
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用于活细胞蛋白质标记的脂质运载蛋白红移氨基化绿色荧光蛋白发色团衍生物
摘要: 荧光团是一类适用于成像应用、颇具吸引力的染料,能省去染色流程中耗时的清洗步骤。目前已报道的荧光团 - 蛋白质配对屈指可数,且大多处于光谱的绿色区域,因此有必要拓展其光谱范围。不过,适合活细胞成像的发色团的溶剂化显色和荧光生成特性的起源尚不明确。在此,我们报道了新型红移荧光团、可穿透细胞的绿色荧光蛋白(GFP)发色团类似物的合成及标记应用。
关键词: 荧光染料、荧光显微镜、蛋白质-PAINT技术、荧光标记、芳基甲烷染料、绿色荧光蛋白发色团
更新于2025-09-10 09:29:36
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用于超分辨率荧光显微镜的自修复染料
摘要: 近年来,光学显微技术实现了突破衍射极限的超分辨成像。这些技术利用光稳定缓冲液实现光开关效应及增强荧光团亮度与稳定性。但使用光稳定缓冲液的主要缺陷在于不适用于活细胞成像。本文通过研究自修复型有机荧光团(具有分子内光稳定特性)在超分辨显微成像中的表现,全面评估了靶向定位(受激发射损耗显微镜STED)和随机读?。ㄋ婊庋е亟ㄏ晕⒕礢TORM)两种模式。该研究旨在发现无需在成像缓冲液中混用光稳定剂的条件下,能同时提升两种技术时空分辨率的染料体系?;谇捌谘芯咳啡系挠旁叫阅?,我们筛选出ATTO647N-光稳定剂共轭物作为STED技术的候选材料。本研究具体表征了该ATTO647N-硝基苯丙氨酸(NPA)共轭物在寡核苷酸STED成像中的光稳定性及相应性能表现,证实其优异的光物理特性可带来优质STED成像效果,并证明在激发光与STED激光作用下均能获取单分子荧光瞬态信号。类似实验中,我们还测试了STED常用染料STAR635P的硝基苯乙酸共轭物,并解析了其光物理性质。最后,针对常用于STORM技术的Tris(2-羧乙基)膦和半胱胺体系中,我们系统分析了自修复型Cy5染料(含特维克索、环辛四烯及NPA类稳定剂)的光开关动力学特征。与既有成果一致,研究发现分子内光稳定作用会显著影响光开关动力学过程,这对STORM实验设计具有重要指导意义。综上,本研究探讨了自修复染料在多模式超分辨显微成像中的应用潜力与局限性。
关键词: 风暴,超分辨率显微镜,荧光染料,受激发射损耗,荧光显微镜
更新于2025-09-09 09:28:46
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荧光染料在向列相液晶中的分散:增强的光致发光与高双折射率
摘要: 在本研究中,测量了由4'-(反式,反式-4-烷基双环己基)碳酸酯和4'-(4-(反式,反式-4-烷基)-4-氰基双环己烷)组成的向列相液晶(NLC)材料1550C的光学、电光及介电性能,该材料分散了两种不同浓度的荧光染料(苯并2,1,3-噻二唑)。研究发现,染料分散体系的荧光强度显著增强,这是本研究的关键发现。紫外吸收研究也表明复合体系的吸光度有所提高。染料分散到纯NLC后双折射率的增强也是本研究的突出成果。同时测得相对介电常数、阈值电压和介电各向异性均有所增加。本研究成果对液晶显示器(LCD)的制造具有重要应用价值。
关键词: 光致发光、向列相液晶、荧光染料、介电各向异性、双折射
更新于2025-09-09 09:28:46
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模拟欧罗巴任务辐射剂量下荧光细胞标记染料的性能
摘要: 我们研究了在模拟欧罗巴任务总电离辐射剂量(采用钴-60源施加300千拉德/3千戈瑞)照射后,几种常用荧光染料的性能表现。评估了以水溶液或冻干粉末形式辐照的染料在吸光度、发射光谱、量子产率方面的变化,并酌情测试了其标记细胞或核酸的能力。虽然部分染料的量子产率随辐照剂量出现显著增减,但以粉末形式辐照后其光谱特性和细胞标记功能基本保持不变。水溶液中的辐照则导致更显著的变化,包括DNA插层染料碘化丙啶出现大幅蓝移。这些结果表明许多荧光探针适用于木卫二天体生物学任务,但SYTO9和碘化丙啶需谨慎使用或避免混合(如"活/死"标记应用中常见的做法)。
关键词: 欧罗巴任务、荧光染料、电离辐射、细胞标记、天体生物学
更新于2025-09-04 15:30:14