- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
一种利用银纳米团簇和表面等离子体增强能量转移的"开启式"荧光法检测卡那霉素
摘要： 本文描述了一种快速测定抗生素卡那霉素的方法。该方法整合了卡那霉素结合适配体与DNA模板银纳米簇（AgNCs）和金纳米颗粒（AuNPs）之间的表面等离子体增强能量转移（SPEET）。其中AgNCs和AuNPs分别作为能量供体和受体，适配体被设计用于调控二者间的能量转移。适配体预先吸附于AuNPs表面，当加入卡那霉素时，会形成适配体-卡那霉素复合物，导致高盐浓度下AuNPs聚集产生蓝色显色现象并抑制SPEET过程。无卡那霉素时，适配体?；さ腁uNPs会猝灭AgNCs（激发/发射峰560/600 nm）的荧光；加入卡那霉素后，荧光强度在5-50 nM浓度范围内呈线性增长，检测限低至1.0 nM（信噪比S/N=3）。该检测可在30分钟内完成，成功应用于加标牛奶样品中卡那霉素的测定，回收率为90.2%-95.4%。可以预见，通过简单更换适配体，该策略具有广泛的筛查应用潜力。
关键词： 银纳米簇、牛奶分析、抗生素检测、金纳米颗粒、食品安全、适配体传感器
更新于2025-11-19 16:46:39
-
通过金纳米团簇与银纳米团簇静电组装形成的AuxAg1-x纳米复合材料实现40倍发射增强，用于生物成像与生物分析
摘要： 贵金属纳米团簇（NCs）因其独特的类分子结构和良好的生物相容性，已被广泛应用于生物成像和生物分析领域。然而要实现广泛应用，仍需开发具有高量子产率的明亮纳米材料。遗憾的是，金属NCs微弱的光致发光（PL）特性限制了其生物医学应用，因此亟需开发有效方法提升其发光亮度——特别是在水溶液体系中的亮度。本研究报道了一种简便策略：通过静电诱导组装非发光的谷胱甘肽（GSH）稳定的银NCs（GSH-Ag NCs）与弱橙色发光的GSH稳定金NCs（GSH-Au NCs），在水溶液中制备出高荧光强度的AuxAg1-x纳米复合材料（x为Au的摩尔比）。透射电子显微镜（TEM）、X射线光电子能谱（XPS）、荧光光谱、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、紫外-可见吸收光谱及动态光散射（DLS）共同揭示了PL增强的作用机制。研究发现带正电的金纳米团簇与带负电的银纳米团簇通过静电力形成聚集体，使荧光强度较GSH-Au NCs提升了40倍——这是在水溶液中实现如此大幅荧光增强的创新方法。当Au与Ag摩尔比从80:1变化至2:3时，AuxAg1-x纳米复合材料的发射峰位可从590 nm调控至548 nm。Au0.50Ag0.50纳米复合材料的静电力使其具备pH响应特性：在pH 2.6和pH 7.5分别呈现荧光开启和关闭状态，因而可作为荧光开关，并进一步用作2.6-7.5 pH范围内的通用可循环pH探针。该研究将为提升贵金属NCs亮度提供更优策略的启发。
关键词： 纳米复合材料、荧光开关、静电力、银纳米簇、荧光增强、金纳米簇
更新于2025-11-14 15:23:50
-
一种由金属离子调控的荧光点亮型银纳米簇信标及其在端粒酶活性检测中的应用
摘要： 近年来，DNA模板银纳米簇（DNA-AgNCs）已被广泛研究。如何增强DNA-AgNCs的荧光发射仍是探索热点。本研究报道了金属离子诱导DNA-AgNCs荧光增强的新发现，该增强效应高度依赖于DNA链的一级序列与二级结构?；诖?，我们开发了一种无标记的银纳米簇分子信标（MB）用于端粒酶活性检测：在磷酸盐缓冲液中无荧光的MB-AgNCs遇Mg2?会产生显著红色荧光，而当MB发夹结构打开时Mg2?对其微弱荧光影响有限。端粒酶引物（TP）经端粒酶延伸后通过链置换反应使MB解旋，根据两种DNA模板产生的银纳米簇荧光强度差异实现端粒酶活性检测。该MB-AgNCs传感平台为端粒酶活性检测提供了简便低成本方法，在构建经济型生物分子检测探针方面展现出重要潜力。
关键词： 端粒酶检测、DNA、荧光增强、银纳米簇、金属离子
更新于2025-09-23 15:23:52
-
无需扩增的直接荧光法测定细胞裂解物中端粒酶活性——基于嵌合DNA模板的银纳米簇
摘要： 研究人员开发了一种荧光探针，利用嵌合DNA模板银纳米簇（AgNCs）检测端粒酶活性。通过研究端粒酶延伸反应前（途径A）和后（途径B）的AgNCs形成过程发现，两种途径均会导致端粒酶阳性样本中AgNCs的黄色发射光（最佳检测激发/发射波长为470/557 nm）选择性淬灭。采用合成延伸DNA模拟端粒酶催化延伸反应研究了淬灭机制，结果表明淬灭源于端粒酶延伸产物中带有-TTA-环的平行G-四链体结构形成。该检测方法经不同癌细胞提取物验证，批内和批间变异系数均<9.8%。MCF7、RPMI 2650和HT29细胞系的检测限分别为15、22和39个细胞/μL。相比现有端粒重复扩增协议（TRAP）检测法，该方法在时间、灵敏度和成本方面均有显著提升。
关键词： 生物标志物、端粒、HT29细胞、生物传感器、G-四链体、MCF7细胞、银纳米簇、TRAP法、RPMI 2650细胞、癌症探针
更新于2025-09-23 15:23:52
-
一种独特的FRET方法用于检测BRCA1基因中的单碱基错配DNA
摘要： 在BRCA1等易感基因中早期检测突变携带者对疾病预防具有重要作用。本研究开发了一种基于量子点（QDs）的荧光共振能量转移（FRET）技术，用于检测BRCA1基因中的单碱基错配DNA。通过CdTe量子点与适当尺寸的dsDNA主沟强烈相互作用，设计了以量子点为供体、银纳米簇（AgNCs）为受体的FRET体系。该dsDNA由标记AgNCs的ssDNA与目标DNA杂交形成，从而将CdTe量子点引入主沟使AgNCs与量子点紧密靠近。互补DNA与单碱基错配DNA产生了显著不同的FRET信号。FRET信号与1.5×10^{-10}–1.0×10^{-6} mol L^{-1}浓度范围内的单碱基错配DNA呈线性相关。该方法检测限为80 pmol L^{-1}，灵敏度与既往报道的检测方法相当，显示出在临床单核苷酸多态性诊断中的应用潜力。
关键词： 银纳米簇，DNA，单碱基错配，量子点，荧光共振能量转移，荧光分析
更新于2025-09-23 15:23:52
-
荧光银簇偶联前梯度蛋白2抗原适配体用于癌细胞的特异性检测
摘要： 具有小尺寸、低毒性和特异性识别能力的荧光探针在生物成像领域不仅具有基础研究价值，更具备实际应用前景。尽管目前已报道了多种探针（包括传统有机染料、量子点、稀土基颗粒以及新兴的碳点、硅点、聚合物点和金属团簇等），但其相对较大的尺寸和缺乏特异性等问题仍难以满足细胞成像需求。既往研究证实，大尺寸可能影响靶标功能，而非特异性缺陷需通过连接额外配体来弥补，这反而导致尺寸进一步增大并增加操作复杂度。在此背景下，荧光金属纳米团簇因其小尺寸、高稳定性、独特选择性及通过简单选择不同稳定剂即可调控性能的综合优势，迅速引发广泛关注。 在众多稳定剂中，适配体（一类单链DNA）因其易制备、较抗体更小的尺寸以及在分子水平上与特定结构选择性结合的能力而备受青睐。前期研究表明胞嘧啶与银离子存在强相互作用，因此通过将适配体与银离子混合后经简易还原反应，已能持续制备出多彩银纳米团簇（AgNCs）。值得注意的是，合成的AgNCs不会影响适配体本身的选择性——例如Sun团队报道的特异性适配体一步合成法，所制银纳米团簇能清晰成像CCRF细胞核，充分展现了适配体包覆银团簇的优势。 前梯度蛋白2同源物（AGR）是非洲爪蟾前梯度蛋白-2（XAG-2）的同源蛋白，是腺癌等分泌的典型蛋白。自2004年被发现为削弱p53基因活性的促癌蛋白以来，临床研究显示AGR在胰腺、乳腺和前列腺癌细胞中高表达，其与多种癌症的分子功能及临床关联日益受到关注。该功能蛋白在脊椎动物组织发育、炎症组织损伤反应等生物系统中起关键作用。Tian团队的研究证实AGR过表达可预测实体瘤患者总体生存期（OS）和肿瘤进展时间（TTP）较差，因此对AGR的荧光识别对检测腺癌细胞至关重要。目前虽已有AGR相关报道，但特异性识别探针极少。Wu团队经系列筛选发现了AGR对应适配体"C14B1"，Hu团队随后实现了体外直接检测，但细胞成像领域的AGR检测报道几乎空白。 本研究以修饰型AGR适配体（MA，序列：5′-CGG GTG GGA GTT GTG GGG GGG GGT GGG AGG GTT TTTTT CCC CCC CCC CCC-3′，50个碱基）为模板合成AgNCs。该序列包含两个功能区：用于乳腺癌（MCF-7）细胞中AGR识别的AGR-apt序列，以及含12个胞嘧啶（12C）的有效制备荧光AgNCs序列。根据Li的研究，在适配体3′端与12C序列间引入T5环（-TTTTT-）可增强荧光强度并避免空间位阻影响。最终在优化条件下制备出小尺寸、适宜稳定性、良好选择性的MA稳定银纳米团簇（MA@AgNCs），其荧光激发峰和发射峰分别位于510 nm和565 nm，量子产率高达87.43%。实验表明MA@AgNCs对MCF-7细胞具有良好特异性识别能力，证实该材料能选择性靶向腺癌细胞，有望用于临床诊断治疗。
关键词： 生物探针、细胞成像、前梯度蛋白2抗原、银纳米簇、适配体
更新于2025-09-23 15:23:52
-
一种利用DNA模板银纳米簇探针荧光法测定T4多核苷酸激酶活性的方法
摘要： 作者描述了一种用于测定T4多核苷酸激酶（T4 PNK）活性的荧光猝灭法。该方法基于DNA模板银纳米簇（AgNCs）的应用。以具有末端5′羟基的DNA探针作为DNA磷酸酶的底物，经T4 PNK和λ核酸外切酶（λ exo）处理后，含修饰C富集序列与G富集序列的AgNC DNA探针发生分离。当两者分离时，因AgNCs中G富集区与C富集区邻近作用产生的强荧光（激发/发射峰值为580/650 nm）会急剧减弱，从而实现对T4 PNK活性的荧光动力学测定。该检测方法具有宽线性范围（0.01-12.5 U·mL?1）、低检测限（0.01 U·mL?1）和短检测时间（通常60分钟）的特点，有望成为研究DNA磷酸化相关过程、药物发现及诊断的有力工具。
关键词： DNA-银纳米簇、细胞提取物、临床诊断、λ外切酶、邻近效应、T4多核苷酸激酶、抑制剂、ATP、磷酸二氢钠、磷酸化
更新于2025-09-23 15:23:52
-
用于水溶液中可逆温度和pH纳米传感的发光银纳米团簇
摘要： 报道了一种简便、直接且绿色的方法，以卡托普利（Capt）为稳定剂制备水溶性高发光银纳米簇（AgNCs）。制得的Capt@AgNCs呈现明亮的红色发射，其强峰位于637 nm处，且表现出低毒性和良好稳定性。值得注意的是，基于荧光发射强度明显的温度依赖性，该AgNCs显示出温度敏感性。此外，在10°C至45°C范围内，AgNCs对环境温度表现出良好的可逆线性响应，具有高分辨率和活化能，使其有望作为荧光纳米温度计应用。同时，通过AgNCs的荧光强度对pH值波动（范围2.08至6.06）的敏感响应，该材料可用于监测pH值。本研究为环境和生物领域提供了一种便捷环保的荧光温度与pH纳米传感器，具有广阔应用前景。
关键词： pH纳米传感器、温度纳米传感器、荧光、银纳米簇
更新于2025-09-23 15:22:29
-
利用金纳米棒结合酶辅助靶标循环扩增技术实现ATP的超灵敏无标记检测
摘要： 三磷酸腺苷（ATP）的异常浓度与多种疾病直接相关。因此，对ATP进行灵敏检测对疾病早期诊断至关重要。本研究采用带正电荷的金纳米棒（(+)AuNPs）作为高效荧光猝灭平台，结合外切酶I（Exo I）辅助的目标物循环扩增技术，建立了一种超灵敏的ATP检测策略。通过构建含有ATP适配体的DNA模板形成银纳米簇信号探针（DNA/AgNCs），该结构在与ATP作用后可转变为双链结构。此类DNA模板或双链DNA产物可通过静电吸附于(+)AuNRs表面，由于银纳米簇与(+)AuNRs的邻近效应导致荧光信号猝灭。加入Exo I后，DNA双链被水解并从(+)AuNRs表面释放，使荧光信号恢复，同时ATP得以再生进入下一轮目标物循环。结合(+)AuNRs优异的荧光猝灭能力和Exo I介导的信号放大效应，实现了26 pM的ATP检测低限。值得注意的是，该方法成功应用于血清样本中ATP的检测，显示出在癌症早期诊断中的潜在应用价值。
关键词： 外泌体（cid:1）、荧光传感器、（+）金纳米棒、DNA/银纳米簇、ATP检测、靶标循环扩增
更新于2025-09-16 10:30:52
-
杂交诱导荧光增强的DNA-银纳米簇/适配体探针用于检测前列腺特异性抗原
摘要： 本工作提出了一种基于无标记银纳米簇（AgNC）的荧光探针用于检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原（PSA）。实验中采用包含与PSA适配体不同区段互补序列的DNA来合成DNA-Ag纳米簇（DNA-AgNC），部分特定DNA-AgNC在与PSA适配体杂交后显示出显著的荧光增强?；诖耍糜獯忝鹪砉菇思虻サ腄NA-AgNC/适配体杂交探针用于PSA检测——因为PSA与其适配体的竞争性特异性结合会抑制适配体对DNA-AgNC的荧光增强效应。通过优化模板DNA序列、结合缓冲液的pH值与盐浓度以及适配体浓度，在最优条件下实现了2-150 ng mL?1范围内的PSA检测（检出限1.14 ng mL?1，3σ；n=7）。该方法成功应用于加标血清样本中PSA的测定。值得注意的是，这是首个利用荧光银纳米簇探针实现PSA检测的报道，本研究将为构建其他蛋白质检测用银纳米簇探针提供参考。
关键词： DNA-AgNC荧光探针、银纳米簇、前列腺特异性抗原、适配体
更新于2025-09-04 15:30:14