- 标题
- 摘要
- 关键词
- 实验方案
- 产品
-
氢氧化铟纳米片/钼酸铋分级微球异质结的简易合成及其光催化性能增强
摘要： 已构建多种Bi2MoO6（BM）基异质结以提升光催化性能，但氢氧化物/BM异质结鲜有报道。为阐明氢氧化物在异质结中对电荷分离及光活性增强的作用，首次通过室温化学沉淀法，在BM分级微球表面原位生长In(OH)3纳米片，简易制备了In(OH)3/BM异质结。该异质结的构建得益于BM与In(OH)3界面处形成的In-O-Bi/Mo键。光致发光光谱、时间分辨荧光光谱及光电化学测试表明：相较于纯BM，In(OH)3/BM异质结显著加速了光生载流子的分离，从而提高了活性氧物种的生成速率，增强了对罗丹明B、水杨酸和间苯二酚的光催化降解效率。该异质结具有高化学稳定性和良好的可重复使用性。本研究不仅提供了一种新型BM基异质结，更重要的是深入揭示了氢氧化物在异质结中的作用机制，可为其他含氢氧化物异质结的制备提供指导。
关键词： Bi2MoO6、In(OH)3、异质结、光催化、电荷分离
更新于2025-11-14 15:24:45
-
钼酸铋光催化剂用于二氧化碳光还原的合成
摘要： 为探究钼酸铋在二氧化碳光还原制备化学品和燃料方面的潜力，通过调节反应溶液pH值的水热法合成了两种钼酸铋材料——Bi2MoO6和Bi3.64Mo0.36O6.55。其中Bi2MoO6由MoO6八面体构成，而Bi3.64Mo0.36O6.55则由MoO4四面体构建。不同结构导致其电子结合能、光致发光特性、带边位置及光学/电化学性质等性能存在显著差异。总体而言，Bi2MoO6能更充分地利用太阳能，并表现出相对更高的电荷迁移与分离效率，因而具有更优异的二氧化碳光还原活性。经5小时光照后，两种样品的CO气体产率分别为85.5172（Bi2MoO6）和57.3259（Bi3.64Mo0.36O6.55）μmol/g。最后对光催化还原机理进行了分析。
关键词： 二氧化碳还原，Bi3.64Mo0.36O6.55，光催化，Bi2MoO6
更新于2025-09-23 15:23:52
-
可见光照射下用于高效去除抗生素的二元相TiO2修饰Bi2MoO6晶体
摘要： 通过溶剂热-煅烧法制备了一系列二元相TiO2改性的Bi2MoO6纳米晶体。微量TiO2改性能有效提升Bi2MoO6对水中抗生素的可见光催化去除性能。采用XRD、N2吸附、SEM、TEM、UV-vis DRS、拉曼、XPS、PL及光电化学测试等物化技术对所得TiO2/Bi2MoO6复合材料进行了表征。TiO2纳米颗粒的存在影响了Bi2MoO6的晶体生长，减小了其晶粒尺寸并有效增大了比表面积。此外，TiO2的导带可作为电子转移平台，显著促进TiO2/Bi2MoO6异质结界面光生载流子的有效分离。当TiO2含量为最佳值（0.41 wt%）时，该复合材料在可见光照射下对环丙沙星、四环素和盐酸土霉素等多种抗生素均表现出最优的光催化降解性能，并阐明了其增强环丙沙星降解光催化性能的机理。
关键词： 机制，二元相二氧化钛，抗生素，光催化降解，Bi2MoO6
更新于2025-09-23 15:22:29
-
三维生物源C掺杂Bi2MoO6/In2O3-ZnO Z型异质结（源自层状前驱体）
摘要： 首次以棉纤维为模板合成了新型三维生物源C掺杂Bi2MoO6/In2O3-ZnO Z型异质结。在模拟太阳光照射下，所制备样品对有害抗生素强力霉素表现出优异的吸附和光降解性能。通过调节工艺参数可精确控制形貌、物相组成及原位碳掺杂。Bi2MoO6/In2O3-ZnO中的碳掺杂源自棉模板，通过控制热处理温度可使碳含量在0.9-4.4 wt.%范围内变化。当Bi2MoO6/In2O3-ZnO摩尔比为1:2且碳含量为1.1 wt.%时，样品对强力霉素的光催化降解活性最高，分别是纯Bi2MoO6和ZnInAl-CLDH（煅烧层状双氢氧化物）的3.6倍和4.3倍。研究表明，具有C掺杂的Z型异质结、三维分级微-介-宏孔结构以及高吸附能力共同显著提升了光催化活性。
关键词： 吸附，ZnInAl层状双氢氧化物（LDH），Bi2MoO6，生物模板，光催化
更新于2025-09-23 15:21:01
-
表面氧空位与界面电荷转移对Fe(III)/Bi2MoO6高效光催化的协同效应
摘要： 通过可靠的煅烧工艺结合浸渍法，首次制备出具有表面氧空位（记为F/BMO-SOVs）的Fe(III)团簇接枝Bi2MoO6纳米片异质结构复合材料。Bi2MoO6中的表面氧空位（SOVs）由可控煅烧过程形成。HRTEM、XPS和紫外-可见漫反射光谱证实了Fe(III)团簇的存在。在可见光照射下，15%摩尔比的F/BMO-SOVs在180分钟内实现了93.4%的苯酚降解效率，根据吸收光谱和TOC测量结果，其活性比纯Bi2MoO6高出近80倍。光催化活性的显著提升归因于SOVs、Fe(III)团簇与Bi2MoO6之间的协同效应，该效应不仅缩小了带隙、增强了可见光响应能力，还促进了从SOVs到表面Fe(III)团簇的直接界面电荷转移（IFCT），极大提高了光生电子-空穴对的分离效率。捕获实验和ESR测量结果表明，·O2-、·OH-和h+均参与了F/BMO-SOVs上苯酚的光降解过程。因此，本研究不仅揭示了涉及IFCT过程的SOVs、Fe(III)团簇与Bi2MoO6之间的协同效应，还为环境修复和太阳能燃料合成领域制备高效光催化剂提供了有效途径。
关键词： 表面氧空位、苯酚降解、协同效应、界面电荷转移、异质结构Fe(III)/Bi2MoO6
更新于2025-09-23 06:09:54
-
三维Bi2MoO6/TiO2阵列异质结光阳极修饰磷酸钴助催化剂实现高效光电化学水氧化
摘要： 通过用Bi2MoO6纳米片（NSs）修饰TiO2纳米棒（NRs），制备了三维Bi2MoO6/TiO2阵列。与原始TiO2 NRs和Bi2MoO6 NSs相比，所得Bi2MoO6/TiO2异质结构展现出优异的光电化学（PEC）性能。在1.23 V vs.RHE下，光电流密度达到0.54 mA/cm2，比裸TiO2 NRs阵列高61%，几乎是FTO上Bi2MoO6 NSs阵列的十倍。这种异质结构Bi2MoO6/TiO2复合材料的高性能主要归因于引入Bi2MoO6后吸收带边的扩展、电荷分离效率的提高以及化学活性表面积的同步增加。进一步在Bi2MoO6/TiO2表面修饰磷酸钴（Co-Pi）以加速表面水氧化反应，光电流密度在1.23 V vs.RHE下增至0.72 mA/cm2。
关键词： 光电化学，Bi2MoO6，光阳极，TiO2，异质结
更新于2025-09-10 09:29:36
-
花根状Bi2O3/Bi2MoO6异质结构的可控合成及其作为可见光照射下高效光催化剂的研究
摘要： 本文通过调节pH值、聚乙烯吡咯烷酮(PVP(K30))浓度和反应时间，在优化条件下水热合成了Bi2O3/Bi2MoO6复合材料。合成过程中成功制备出花根状零带隙Bi2O3/Bi2MoO6异质结。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、漫反射光谱(DRS)、光致发光(PL)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对样品进行表征。在可见光照射(λ>420 nm)下，通过降解四环素(TC)、环丙沙星(CPFX)(抗生素)以及罗丹明B(RhB)、亚甲基蓝(MB)(危险染料)测定其光催化活性。降解结果表明：在pH 9.0、PVP(K30)0.05 mol/L和80分钟反应时间条件下合成的光催化剂样品(Sup-Bi2O3/Bi2MoO6)表现出高效性能，其表观速率常数(Kapp)比常规条件制备的样品高出50%。光催化降解顺序为RhB>TC>CPFX>MB，该顺序取决于降解介质的极性。
关键词： Bi2O3/Bi2MoO6，花根状，异质结，可见光照射，光催化剂
更新于2025-09-10 09:29:36
-
二维Bi<sub>2</sub>MoO<sub>6</sub>/二维g-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>纳米片异质结复合材料：合成及增强的可见光光催化机制
摘要： 本研究通过水热法制备了一种新型二维Bi2MoO6纳米片/二维g-C3N4纳米片异质结复合材料。随后采用系列测试手段系统表征了该复合材料的理化性质，并通过降解罗丹明B、亚甲基蓝、氨基黑10B和孔雀石绿评估其光催化活性。结果表明：在可见光照射下，Bi2MoO6/g-C3N4的光催化效率显著高于纯相Bi2MoO6和g-C3N4样品。这一现象可归因于Bi2MoO6与g-C3N4的复合及其独特的二维/二维异质结构。此外，所制备的Bi2MoO6/g-C3N4复合材料具有更大的比表面积、更窄的带隙能、更强的电子传输能力和更长的载流子寿命。研究进一步提出了经验证实的增强型可见光驱动光催化机制，主要归因于Z型结构——即Bi2MoO6导带中的光生电子(e-)与g-C3N4价带中的光生空穴(h+)快速复合，使得g-C3N4导带电子和Bi2MoO6价带空穴分别参与还原和氧化反应。该复合材料还表现出优异的理化稳定性，有望应用于高级废水处理领域。
关键词： 纳米片异质结，Bi2MoO6/g-C3N4，可见光光催化，Z型机制，二维/二维
更新于2025-09-09 09:28:46