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M405LP1 发光二极管

M405LP1

分类： 发光二极管

厂家： 索雷博

产地： 美国

型号： M405LP1

更新时间： 2023-07-07T07:39:47.000Z

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简介：

UV (405 nm) Mounted LED, 1400 mA, 1500 mW

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概述

Thorlabs Inc的M405LP1是一款LED，电流为1400 mA，正向电压为3.45 V，波长为405 nm，功率为1500至1700 MW.有关M405LP1的更多详细信息，请联系我们。

参数

  • 颜色 / Colors : UV

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M405LP1图1

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  • 利用荧光探针测量脂质膜中的声学状态变化

    超声技术正日益用于调控生物膜特性，以应用于药物递送和神经调控领域。尽管已有研究探讨了声吸收、膜形变等力学相互作用机制，但这些效应如何转化为生物功能（如膜通透性或酶活性的改变）尚不明确。酶活性的关键因素在于其溶剂化层（水合层）的热涨落现象，而这种热涨落也与膜通透性直接相关。本研究采用荧光探针Laurdan，观测了声脉冲作用下脂质膜溶剂化层的变化——将嵌入多层脂质囊泡的Laurdan置于水中，使其承受峰值约1MPa、脉宽10ms的宽带压力脉冲。我们开发了可在亚微秒时间分辨率下监测染料双波长发射光谱变化的仪器。实验表明：发射光谱变化（即溶剂化层涨落）与膜热力学状态改变相关，并与入射声波的压缩-稀疏过程存在关联。这些结果表明，声场能影响脂质膜状态，从而潜在调控膜内离子通道与酶的动力学特性。

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  • 以光照二氧化钛光催化还原分子氧为过氧化氢为例，牺牲电子给体的动力学效应与氧化途径
    酒精氧化 反应动力学 反应路径 过氧化氢 光催化 牺牲电子供体

    光催化反应中常使用牺牲电子供体以提升反应性能，通常采用短链醇类及其对应的醛和酸。本研究聚焦于不同电子供体在氧化速率、反应机理路径、中间体影响以及对H?O?生成的直接作用方面的差异，详细讨论了16种不同电子供体的H?O?生成速率及产H?O?的光子效率和法拉第效率，并提出并批判性检验了叔丁醇氧化的新多反应路径。

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  • 基于新型聚碳酸酯聚合物的光响应纳米颗粒作为光动力疗法中光敏剂的创新药物递送系统
    光响应性聚合物 纳米粒子 肠癌 光动力疗法 聚乳酸-羟基乙酸共聚物

    基于生物可降解聚合物的纳米颗粒是多种药物公认的载体系统。尽管具有主动靶向给药或?；げ晃榷ㄔ睾傻扔攀疲淇厥凸坛Ｊ芨鎏迥谕庖蛩赜跋於岩栽げ?。为克服这一局限，本研究采用光响应材料制备纳米颗粒以优化释放行为。所得光响应纳米颗粒在外部光照刺激下释放包载药物，从而提升治疗效果与安全性。本研究使用光响应自焚型聚合物制备纳米颗粒：通过三甲基碳酸酯单体开环聚合合成光响应聚碳酸酯（LrPC）及其聚乙二醇修饰衍生物（LrPC-PEG），并完成全面理化表征；将其与FDA批准聚合物聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）共混制得光响应纳米制剂，负载光敏剂5,10,15,20-四(间羟基苯基)氯（mTHPC）。研究分析了光照诱导的纳米颗粒降解过程及有无光照条件下的药物释放行为，并通过体外细胞培养实验考察了降解产物的生物安全性。

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实验方案推荐
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  • 光电信息科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：搭建定制光学装置，使脂质囊泡暴露于声学冲击波同时以亚微秒分辨率测量双波长（438纳米和470纳米）荧光信号。采用比率参数DRP/RP量化与热力学状态变化相关的光谱偏移。 2. 样本选择与数据来源：使用脂质（DOPC、DMPC、DPPC）与荧光染料Laurdan按1:100染料-脂质比例在超纯水中制备多层囊泡（MLVs）。在相变温度附近不同温度点对样本进行表征。 3. 实验设备与材料清单：设备包括压电冲击波源（瑞士Piezoclast，EMS）、用于压力测量的PVDF和PZT水听器、激发用大功率LED（M385LP1，Thorlabs）、检测用光电倍增管（H10493-003，Hamamatsu）以及数据采集用的数字化仪（NI PCI 5122）。材料包含Avanti Polar Lipids的脂质、Life Technologies的Laurdan及Sigma Aldrich的化学试剂。 4. 实验流程与操作步骤：通过干燥脂质膜、水中复水并添加Laurdan制备MLVs。样本以3Hz频率接受声学脉冲冲击，每次脉冲前触发LED激发荧光。记录并分析双波长发射强度以计算DRP/RP。 5. 数据分析方法：使用NI Labview软件配合200kHz低通滤波器处理数据。通过计算比率参数关联光谱偏移与热力学变化，结果经多次测量取平均值。

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  • 材料科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用聚焦过氧化氢生成动力学及机理路径的简易装置，检测牺牲试剂降解产生的中间体。运用Langmuir-Hinshelwood动力学模型进行模拟，并采用Levenberg-Marquardt算法进行数值优化。 2. 样本选择与数据来源：选取醇类、醛类和羧酸类作为牺牲电子供体。使用磷酸盐缓冲液（pH 7）中的TiO2（P25）悬浮液，按设定时间间隔取样。 3. 实验设备与材料清单：玻璃反应器、紫外LED（365 nm，M365LP1，Thorlabs）、准直光学元件（SM1P25-A，Thorlabs）、磁力搅拌器、氧气鼓泡系统、超声波玻璃棒（UP200 St，Hielscher）、离心机、GC-FID（Focus，Thermo Fischer）、离子色谱仪（Dionex，Thermo Fischer）、微孔板读数器（PowerWave HT，BioTek和SynergyMx，BioTek）、HPLC（Nexera X2，Shimadzu）、LCMS（LCMS-8040，Shimadzu）?；约晾醋訡arl Roth、Merck EMD、Sigma-Aldrich、Alfa Aesar、VWR、abcr。 4. 实验流程与操作步骤：TiO2悬浮液在紫外光照射和氧气鼓泡条件下反应。取样后经离心处理，采用GC、IC、HPLC和荧光法分析反应物、中间体及过氧化氢含量。 5. 数据分析方法：基于Langmuir-Hinshelwood方程的动力学建模，采用欧拉-柯西方程进行数值模拟，通过最小二乘法进行非线性优化。对反应速率和效率进行统计分析。

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  • 高分子材料与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：通过开环聚合合成光响应性聚碳酸酯（LrPC和LrPC-PEG），将其与PLGA混合形成纳米颗粒基质，并采用溶剂置换法和乳液扩散技术制备粒径约100纳米和200纳米的纳米颗粒。研究方法包括理化表征、紫外光降解研究、药物释放动力学及细胞毒性评估。 2. 样本选择与数据来源：制备含/不含光敏剂mTHPC的纳米颗粒，细胞培养实验使用HT-29-MTX E-12细胞系，数据源自实验室实验与测量。 3. 实验设备与材料清单：聚合物（PLGA、PEG-PLA、LrPC、LrPC-PEG）、光敏剂mTHPC、溶剂（丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯）、稳定剂（PVA）、细胞培养试剂（DMEM、FBS等）及Evonik Industries、Sigma-Aldrich、Carl Roth等供应商提供的各类化学品。 4. 实验流程与操作步骤：纳米颗粒制备包括将聚合物与药物溶于有机溶剂，注入水相溶液，搅拌蒸发溶剂后离心纯化。表征手段包含动态光散射测粒径与zeta电位、高效液相色谱定量药物、原子力显微镜观察形貌、WST-1法检测细胞毒性，紫外LED（365nm）照射5分钟。 5. 数据分析方法：采用单因素方差分析统计显著性（软件如Sigma Plot），测量重复三次，结果以均值±标准差表示。

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