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FESH0800 滤光片

FESH0800

分类： 滤光片

厂家： 索雷博

产地： 美国

型号： FESH0800

更新时间： 2024-06-05T09:23:39.000Z

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简介：

25.0 mm Premium Shortpass Filter, Cut-Off Wavelength: 800 nm

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概述

来自Thorlabs Inc的FESH0800是波长为500至789nm、中心波长（CWL）为800nm、阻挡波长为811至1500nm、滤波器直径为25mm（1.25英寸）的光学滤波器。有关FESH0800的更多详细信息，请联系我们。

参数

  • 过滤器类型 / Filter Type : Shortpass Filter
  • 阻挡波长 / Blocking Wavelength : 811 to 1500 nm
  • RoHS / RoHs : Yes
  • 过滤器形状 / Filter Shape : Round
  • 基底/材料 / Substrate/Material : UV Fused Silica
  • 表面质量 / Surface Quality : 40-20 scratch-dig

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  • 光增强鲁米诺在玻碳电极上的电化学和电化学发光
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    本工作报道了光照对裸玻碳电极（GCE）上鲁米诺电化学及电化学发光（ECL）的增强效应。光照在GCE表面诱导产生了热电子-空穴对。在碱性溶液中，热空穴能氧化氢氧根离子生成羟基自由基，从而促进鲁米诺氧化，产生更大的电流和更强的ECL。此外，光照还显著提高了电流和ECL的稳定性。本研究为增强鲁米诺的电化学及ECL提供了一种简便方法，有望提升基于鲁米诺的化学分析与生物分析的灵敏度。

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实验方案推荐
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  • 精密仪器实验方案1

    1. 实验设计与方法选择：本研究构建了定制化全光学系统，整合图案化光刺激（使用数字微镜器件DMD）与光片显微镜技术，实现全脑成像与光遗传学操控同步进行。系统采用红移光遗传学激活剂ChrimsonR与钙指示剂GCaMP6f以最小化光谱串扰，并包含高速行为监测以研究神经元在行为中的作用。通过高速数据采集卡和LabView控制器实现光学元件校准与仪器同步。 2. 样本选择与数据来源：使用转基因斑马鱼幼体（受精后4-9天，如Tg(elavl3:H2B-GCaMP6f;elavl3:ChrimsonR-tdTomato)品系），实现GCaMP6f与ChrimsonR的泛神经元表达。斑马鱼在标准条件下饲养，实验经动物使用委员会批准。 3. 实验设备与材料清单：关键设备包括配备振镜的光片显微镜、DMD（V4100?？?，德州仪器）、sCMOS相机（Orca Flash 4.0，滨松）、CMOS相机（GO 5000，JAI）、激光器（Sapphire LP 488 100 CW，相干公司；MGL-W-589nm-2W，长春新产业；OBIS 561 nm LS 100 mW，相干公司）、物镜（如W N-Achroplan 20×/0.5，卡尔蔡司）、光学扩散器（OD；#48514，爱特蒙特）、数据采集卡（PCI-6733，USB-6363，美国国家仪器）及滤光片（如Di01-R405/488/594，Semrock）。材料包含汉克斯溶液、琼脂糖及CNQX、APV等化学试剂。 4. 实验流程与操作规范：系统同步执行容积成像（2.5-4 Hz）、靶向光刺激（基于神经元位置加载DMD图案）及行为监测（240 Hz）。流程包括光刺激精度校准、特定神经元激活（如下丘脑或被盖区）以及突触传递与行为（如尾部卷曲）评估。通过HCImage软件采集数据，Matlab进行同步分析。 5. 数据分析方法：采用分水岭算法对荧光图像进行配准与分割，基于GCaMP6f荧光变化（ΔF/F0）分析神经元反应，刺激后活性超过刺激前水平即判定为显著。统计分析使用Spearman相关性与均值±标准误。

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  • 精密仪器实验方案2

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用集成微流控芯片的快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射（FT-CARS）光谱仪，实现高通量、无标记单细胞分析。该设计利用FT-CARS进行快速宽带光谱采集，并通过声流体聚焦实现精确定位。 2. 样本选择与数据来源：样本包括聚合物微球（PMMA和PS）、纤细裸藻及湖泊红球藻在不同培养条件（如缺氮环境、同位素标记）下的样本。细胞取自微生物菌种保藏中心并使用特定培养基制备。 3. 实验设备与材料清单：关键设备包含钛宝石飞秒激光器、带谐振扫描器的迈克尔逊干涉仪、雪崩光电二极管、高速数字化仪、压电换能器微流控芯片、注射泵、函数发生器、放大器及各类光学元件（如偏振分束器、滤光片）。材料包括聚合物微球、细胞培养基和同位素。 4. 实验流程与操作步骤：通过注射泵使细胞以高速（如20厘米/秒）流经微流控通道，声学聚焦确保细胞居中接受光学检测。激光脉冲激发分子振动，产生的反斯托克斯拉曼信号经检测、数字化处理及傅里叶变换后获得拉曼光谱，前向散射和明场成像用于验证。 5. 数据分析方法：数据分析包括干涉图傅里叶变换、奇异值分解提取光谱贡献、高斯拟合进行峰分析，以及评估波动性和分类准确性的统计方法。

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  • 光电信息材料与器件实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用基于正置显微镜的自制系统进行电化学与发光电化学（ECL）测量，并施加光照。使用电化学工作站控制电化学过程。 2. 样本选择与数据来源：以玻碳电极（GCE）、铂丝和银/氯化银电极为工作电极、对电极和参比电极，汞灯作为光源。 3. 实验设备与材料清单：设备包括尼康Eclipse LV100ND显微镜、CH660D电化学工作站、Thorlabs FELH0500长通滤光片、Thorlabs PM100A光功率计、Andor SR303i-A光谱仪及Andor iXon897 EMCCD相机；材料包含鲁米诺和氢氧化钠溶液。 4. 实验流程与操作步骤：通过光照GCE表面诱导热电子-空穴对，对比有无光照条件下对鲁米诺电化学行为及ECL的影响。 5. 数据分析方法：每200毫秒记录一次ECL光谱，并绘制450纳米处ECL强度随时间变化的曲线。

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Thorlabs致力于以快速有效的服务，为客户供应高品质的光电产品及附属产品。索雷博, 光学平台, 光学元件, 位移台, 光纤跳线, 激光器, 二极管驱动, 宽谱光源, 光电探测, 光束分析, OCT成像, 成像系统, 压电陶瓷, 光电实验室

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