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FESH0850 滤光片

FESH0850

分类： 滤光片

厂家： 索雷博

产地： 美国

型号： FESH0850

更新时间： 2024-06-05T09:23:39.000Z

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简介：

25.0 mm Premium Shortpass Filter, Cut-Off Wavelength: 850 nm

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概述

来自Thorlabs Inc的FESH0850是波长为500至839 nm、中心波长（CWL）为850 nm、阻挡波长为861至1500 nm、滤波器直径为25 mm（1.25英寸）的光学滤波器。有关FESH0850的更多详细信息，请联系我们。

参数

  • 过滤器类型 / Filter Type : Shortpass Filter
  • 阻挡波长 / Blocking Wavelength : 861 to 1500 nm
  • RoHS / RoHs : Yes
  • 过滤器形状 / Filter Shape : Round
  • 基底/材料 / Substrate/Material : UV Fused Silica
  • 表面质量 / Surface Quality : 40-20 scratch-dig

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  • 脉冲与连续波发射模式的互补使用以稳定激光粉末床熔融中的熔池几何形状
    选择性激光熔化 不锈钢 熔池监测 连续波发射 脉冲波发射

    激光粉末床熔融（LPBF）工艺中最常见的缺陷——孔隙、几何误差、表面粗糙度及热变形，主要与工艺能量输入相关。常规做法是采用单一组工艺参数制造整个部件，而不考虑给定层内实际扫描路径的尺寸差异。然而熔池稳定性高度依赖于扫描几何特征。维持稳定熔池的可行策略是混合使用脉冲波（PW）和连续波（CW）发射模式。本研究据此探究了在固定能量密度下，分别对大截面和薄截面互补采用连续发射与调制发射的方法。该方案在AISI 316L不锈钢上进行了测试，并通过专用的同轴监测系统进行熔池观测。研究提取了熔池强度与几何特性的时间分辨测量数据，以及熔池区域的三维空间分布图谱。结果表明：在过渡至薄截面的衔接区域采用CW向PW模式的转换，能有效维持恒定的熔池尺寸，从而避免热量积聚及制件从粉床中溢出。

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    流式细胞术是生物学中用于对大型异质群体内的单细胞进行计数和分析的不可或缺的工具。然而，它主要依赖荧光标记来区分细胞，因此存在几个根本性缺陷。在此，我们提出一种基于微流控芯片的高通量拉曼流式细胞仪，以无标记方式化学探测单个活细胞。该仪器采用快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射光谱仪作为光学询问器，使我们能够以创纪录的高通量（约2000个事件/秒）获取每个单细胞在指纹区（400至1600 cm?1）的宽带分子振动光谱。作为传统流式细胞术无法实现的实用应用，我们展示了该方法在高通量无标记单细胞分析中的应用，用于分析莱茵衣藻的虾青素生产力和光合动力学。

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实验方案推荐
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  • 机械工程实验方案

    {"实验设计与方法选择": "本研究探究了连续波(CW)和脉冲波(PW)发射模式对AISI 316L不锈钢激光粉末床熔融(LPBF)过程中熔池几何形态的影响。研究者在开放式LPBF平台上集成了定制监测?？?，用于观测近红外(NIR)区域的熔池几何形态。", "样本选择与数据来源": "采用气体雾化AISI 316L不锈钢粉末。通过专为此设计的同轴监测系统观测熔池几何形态。", "实验设备与材料清单": "LPBF系统包含定制粉末床、单模光纤激光器(IPG Photonics YLR-150/750-QCW-AC)、配备CMOS相机(Ximea xiQ USB Vision)的监测?？榧岸嘀止庋斯馄?Thorlabs)。", "实验流程与操作规范": "研究在相同能量密度下对比了块状与薄壁区域的CW和PW发射效果。通过同轴NIR图像监测测量熔池尺寸，并构建伪断层三维熔池图谱。", "数据分析方法": "从图像中提取熔池尺寸与强度参数，采用MATLAB程序对热发射图像进行静态阈值处理以估算熔池尺寸。"}

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  • 光电信息科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用结构光（方位角与径向偏振光束）激发AlGaAs纳米粒子的二次谐波效应。通过COMSOL Multiphysics有限元法数值模拟线性与非线性光学响应，包括本征模分析与多极分解。实验装置使用可调谐飞秒激光源进行非线性光谱测量。 2. 样品选择与数据来源：样品为定制晶圆制备的独立AlGaAs纳米盘，其特定尺寸（高度650纳米，直径935纳米）经扫描电子显微镜验证。数据源自数值模拟与实验测量。 3. 实验设备与材料清单：设备包含光学参量放大器（Hotlight Systems, MIROPA-fs-M）、Yb激光器（High Q Laser GmbH）、q板超表面、透镜组（Thorlabs AC254-200-C-ML, AC254-050-C-ML）、半波片（Thorlabs AHWP05M-1600）、滤光片（Thorlabs FELH1300, FGS900, FELH0650）、物镜（Mitutoyo MPlanApo NIR, Olympus MPlanFL N）、相机（Xenics Bobcat-320, Starlight Xpress Ltd Trius-SX694）、光谱仪（Ocean Optics QE Pro）及各类光学元件。材料为玻璃基底AlGaAs纳米粒子。 4. 实验流程与操作规范：泵浦光束经q板与偏振控制元件生成并整形后，通过物镜聚焦至纳米粒子样品。二次谐波信号由另一物镜收集，经滤光片处理后由CCD相机检测。通过调节激光波长进行光谱测量，并通过系统光谱函数实现信号归一化。 5. 数据分析方法：采用球坐标系多极分解分析散射场与SH场，结合数值模拟对比验证，并通过功率依赖性与光谱测量进行验证。

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  • 精密仪器实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究采用集成微流控芯片的快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射（FT-CARS）光谱仪，实现高通量、无标记单细胞分析。该设计利用FT-CARS进行快速宽带光谱采集，并通过声流体聚焦实现精确定位。 2. 样本选择与数据来源：样本包括聚合物微球（PMMA和PS）、纤细裸藻及湖泊红球藻在不同培养条件（如缺氮环境、同位素标记）下的样本。细胞取自微生物菌种保藏中心并使用特定培养基制备。 3. 实验设备与材料清单：关键设备包含钛宝石飞秒激光器、带谐振扫描器的迈克尔逊干涉仪、雪崩光电二极管、高速数字化仪、压电换能器微流控芯片、注射泵、函数发生器、放大器及各类光学元件（如偏振分束器、滤光片）。材料包括聚合物微球、细胞培养基和同位素。 4. 实验流程与操作步骤：通过注射泵使细胞以高速（如20厘米/秒）流经微流控通道，声学聚焦确保细胞居中接受光学检测。激光脉冲激发分子振动，产生的反斯托克斯拉曼信号经检测、数字化处理及傅里叶变换后获得拉曼光谱，前向散射和明场成像用于验证。 5. 数据分析方法：数据分析包括干涉图傅里叶变换、奇异值分解提取光谱贡献、高斯拟合进行峰分析，以及评估波动性和分类准确性的统计方法。

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