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在现代光电系统和电子电工设备中，光学元件名称的准确识别与理解是确保系统设计、维护及优化的基石。无论是构建精密的光纤通信网络，还是调试复杂的激光加工设备，工程师和技术人员若对各类光纤元件、透镜、滤光片等关键部件的命名规则与功能特性模糊不清，极易导致选型错误、性能下降甚至系统故障。随着半导体器件与光电技术的深度融合，掌握规范的光学元件名称不仅关乎技术沟通的效率，
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概述
来自Thorlabs Inc的FGL850H是波长为850至1800nm、中心波长（CWL）为850nm的光学滤波器。有关FGL850H的更多详细信息，请联系我们。
参数
- 过滤器类型 / Filter Type : Color Glass Filter, Longpass Filter
- RoHS / RoHs : Yes
- 过滤器形状 / Filter Shape : Square
- 基底/材料 / Substrate/Material : Schott Colored Glass
- 表面质量 / Surface Quality : 40-20 scratch-dig
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使用Ag2S纳米点对梗死心脏进行红外荧光成像
硫化银 生物窗口 红外成像 Langendorff心脏 心肌梗死 纳米点
已证实Ag2S纳米点作为近红外二区（NIR-II，1.0-1.45微米）发光纳米探针具有低毒性、高穿透性和高分辨率等优势，适用于肿瘤和血管等体内成像。本研究系统探究了功能化Ag2S纳米点对局部或完全缺血诱发心肌梗死后受损心肌组织的精准成像潜力。表面修饰血管紧张素II肽段（ATII）的Ag2S纳米点通过与上调的I型血管紧张素II受体（AT1R）相互作用，其结合受损组织的效率比非特异性聚乙二醇（PEG）修饰的纳米点提高10倍以上。实验证明ATII功能化的Ag2S纳米点产生的NIR-II图像包含心肌损伤区域位置和范围的关键信息，既能准确定位阻塞动脉，又可间接评估损伤程度。通过开展概念验证性全身成像实验，进一步证实了Ag2S纳米点在心肌梗死活体成像中的近期应用前景。
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通过氢原子荧光和光解碎片荧光动作光谱探测乙炔S<sub>1</sub>态的预解离能级
荧光 光碎片 光谱学 乙炔 预解离
我们报道了两种获取47 000-47 300 cm?1能区（约解离阈值上方1200 cm?1）预解离S1乙炔能级转动分辨高分辨光谱的新实验方案。通过对比信号信噪比（S/N）和实验简便性，这两种新检测方案与本实验室先前用于研究预解离S1乙炔能级的多种检测方案（在相同激光功率、分子束温度及信号平均次数条件下）进行了评估。第一种方法采用双光子激光诱导荧光（LIF）探测预解离S1乙炔能级产生的氢原子：利用205.14 nm处的双光子共振跃迁将氢原子泵浦至3d能级，随后收集3d-2p荧光（654.5 nm）信号。该氢原子荧光动作光谱的信噪比始终比更常用的氢原子共振增强多光子电离（REMPI）检测高约3倍，且由于荧光检测方案允许使用更高数密度的分子，其激光准直操作也比氢原子REMPI检测简便得多。第二种方法检测S1乙炔电子激发态C2和C2H光碎片产生的荧光。与氢原子检测方案不同，这些光碎片由激发乙炔~A-~X跃迁的同一紫外激光产生，因此相比两种氢原子检测方案，光碎片荧光检测方案的激光准直大幅简化。采用光碎片荧光检测法获得的预解离S1乙炔能级动作光谱，其信噪比比HCCH REMPI检测高约2倍，比氢原子及HCCH LIF检测方案高约10倍。
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实验方案推荐
AI分析生成
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用离体Langendorff系统诱导大鼠心肌梗死，利用靶向血管紧张素II肽（ATII）或聚乙二醇（PEG）功能化的Ag2S纳米点进行NIR-II荧光成像以可视化受损组织。其原理是利用损伤组织中AT1R受体的过表达实现靶向成像。 2. 样本选择与数据来源：使用3月龄Sprague-Dawley大鼠，心脏接受不同缺血时长（15、30、45、60分钟）及再灌注处理。样本包括用于Western blot分析的心肌组织和用于成像的心脏。 3. 实验设备与材料清单：Ag2S-PEG和Ag2S-ATII纳米点（购自SINANO Int.）、激光二极管（808 nm，Lumics和LIMO）、InGaAs CCD相机（Andor iDus DU490A和Xeva1.7-320）、光谱仪（Andor Shamrock 193i和163）、光学滤光片（如Thorlabs FEL850）、动态光散射仪（Zetasizer Nano ZS，Malvern）、Western blot装置（BioRad Molecular Imager ChemiDoc XRS System）、Langendorff灌注系统及各类生化试剂。 4. 实验流程与操作步骤：心脏插管后用Krebs-Henseleit缓冲液灌注；通过结扎冠状动脉或停止灌注诱导缺血；用纳米点溶液进行再灌注；以808 nm激发和NIR-II检测进行荧光成像；采用Western blot定量AT1R蛋白水平。 5. 数据分析方法：从图像中分析荧光强度和面积；统计分析包括归一化和均值比较；Western blot数据通过光密度测定法定量。
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应用物理学实验方案
1. 实验设计与方法选择：采用两种新实验策略研究预解离的S1乙炔能级：氢原子荧光动作光谱法（HFAS）和光解碎片荧光动作光谱法（PFAS）。将这些方法与现有技术如氢原子共振增强多光子电离（REMPI）和乙炔激光诱导荧光检测进行对比。 2. 样本选择与数据来源：通过脉冲阀将乙炔分子束膨胀至真空腔室。针对氢原子和碳碎片检测方案，使用不同比例的氩气-乙炔混合气体。 3. 实验设备与材料清单：实验采用由Nd:YAG激光器泵浦的可调谐染料激光器、配备扩散泵的真空腔室、脉冲阀、光电倍增管，以及BBO晶体和滤光片等光学元件。 4. 实验流程与操作步骤：HFAS使用两束相向传播的激光激发S1乙炔跃迁并探测产生的氢原子；PFAS采用单束紫外激光同时实现激发与光解，产生电子激发的C2和C2H碎片，随后收集分析荧光信号。 5. 数据分析方法：通过光电倍增管记录荧光信号，经放大后使用数字示波器和计算机进行后处理分析。
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Thorlabs致力于以快速有效的服务，为客户供应高品质的光电产品及附属产品。索雷博, 光学平台, 光学元件, 位移台, 光纤跳线, 激光器, 二极管驱动, 宽谱光源, 光电探测, 光束分析, OCT成像, 成像系统, 压电陶瓷, 光电实验室
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