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MDL-III-852 激光器模块和系统

MDL-III-852

分类： 厂家： Changchun New Industries Optoelectronics Technology Co Ltd

产地： 中国大陆

型号： MDL-III-852

更新时间： 2023-04-24T08:07:41.000Z

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概述

CNI Laser的MDL-III-852是一款波长为852 nm、功率为0.00 1至1.5 W、输出功率（CW）为0.00 1至1.5 W、工作温度为10至35摄氏度的激光器。有关MDL-III-852的更多详细信息，请联系我们。

参数

  • 技术 / Technology : DPSS Laser
  • 功率 / Power : 0.001 to 1.5 W
  • 应用 / Application : measurement, communication, spectrum analysis

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MDL-III-852图1
MDL-III-852图2
MDL-III-852图3

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  • 裸金纳米颗粒的表面等离子体共振用于大肠杆菌的光动力灭活
    光动力灭活 金纳米粒子 低功率密度激光 表面等离子体共振

    尽管此前已有研究探讨了使用高功率脉冲激光对裸金纳米结构进行抗菌光热灭活，但关于其在低功率密度连续波激光照射下光动力抗菌特性的报道甚少。因此，本文试图填补这一空白。我们研究了功率密度为40 mW/cm2的532 nm连续Nd:YAG激光与裸金纳米粒子对大肠杆菌ATCC25922的灭活效果。结果表明：单纯使用Nd:YAG激光照射60分钟仅使细菌存活率降低0.15个对数单位；而平均粒径15 nm的金纳米粒子在浓度超过0.5 μg/ml时对大肠杆菌ATCC25922具有毒性；值得注意的是，当0.5 μg/ml金纳米粒子与激光联合处理60分钟后，细菌存活率显著下降2.43个对数单位，且培养基未出现明显温升。本研究基于低功率密度激光与裸金纳米粒子可能的相互作用机制对结果进行了阐释，为后续开展对耐药病原体进行局部灭活且对邻近组织副作用最小的研究提供了先导基础。

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    光学衍射断层扫描（ODT）能够以非侵入方式重建生物细胞的三维（3D）折射率（RI）分布，为细胞及亚细胞结构提供宝贵信息。然而由于物镜数值孔径限制了可获取的入射角度，ODT存在轴向分辨率不足的问题。本研究提出并实验验证了一种提升ODT三维重建性能的方法：通过采用梯形微镜测量样品在不同侧向平面波照明角度下产生的侧向散射信号，将侧向散射场与正向散射场相结合，在不改变光学仪器的前提下提高了ODT的轴向分辨率和三维图像质量。通过重建凝胶中红细胞和HeLa细胞的三维折射率分布，我们验证了该方法的可行性和适用性?；谌莺⒌阄锾搴臀⑶虻南低撤治霰砻鳎菏的Ｄ庥胧笛椴饬烤な蹈梅椒ㄊ怪嵯蚍直媛侍嵘?.31微米，达到传统方法的4.8倍精度。该技术实现了三维培养细胞的非侵入精准成像，对细胞生物学研究具有重要价值。

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  • 荧光血红素类似物ZnPPIX监测脊椎动物六配位球蛋白构象异质性的用途

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实验方案推荐
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  • 光电信息科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：本研究旨在评估低功率密度激光与裸金纳米颗粒对细菌灭活的协同效应。实验方法包括光动力灭活检测、采用DPBF漂白法检测单线态氧以及纳米颗粒表征。 2. 样本选择与数据来源：以大肠杆菌ATCC 25922作为模式微生物。金纳米颗粒购自PNF公司，通过稀释法制备不同浓度。 3. 实验设备与材料清单：设备包括透射电镜（飞利浦CM30）、动态光散射仪（Cordouan Technology）、紫外-可见分光光度计（Spekol 2000，Analytik Jena公司）、连续波Nd:YAG激光器（CNI激光，MGL-III-532型号）、扩束镜、红外测温仪、摇床培养箱（FF-81，ParsAzma公司）及统计软件（SigmaPlot 12.0）。材料包含金纳米颗粒、DPBF（Sigma-Aldrich）、营养肉汤、生理盐水和去离子水。 4. 实验流程与操作步骤：通过TEM和DLS对金纳米颗粒进行表征。在激光照射下监测DPBF吸光度变化评估单线态氧生成量。制备细菌培养物后，分别在不同浓度金纳米颗粒及不同照射时长条件下进行激光暴露处理，经系列稀释和孵育后通过菌落计数评估存活率。 5. 数据分析方法：使用SigmaPlot软件进行单因素方差分析及Tukey事后检验，以P<0.05为显著性标准。

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    1. 实验设计与方法选择：本研究采用变性-复性法（用盐酸胍使六配位球蛋白（hNgb和Cygb）变性，并在ZnPPIX存在下复性），将天然FePPIX辅基替换为ZnPPIX。通过光谱技术（紫外-可见吸收、圆二色谱、荧光发射、荧光寿命、磷光寿命）对重组蛋白进行表征。 2. 样本选择与数据来源：重组hNgb和hCygb按既往方法表达纯化。马心肌红蛋白和细胞色素c购自Sigma Aldrich。ZnPPIX购自Frontier Scientific。 3. 实验设备与材料清单：设备包括紫外-可见分光光度计（Cary 50，Varian）、圆二色谱仪（Jasco J-815）、荧光寿命仪（ChronosFD，ISS）、瞬态吸收仪（自制）及各类比色皿和滤光片。材料包含ZnPPIX、盐酸胍、丁酮、Tris缓冲液及其他来自Sigma Aldrich和Frontier Scientific的化学试剂。 4. 实验流程与操作步骤：通过丁酮提取制备脱辅基蛋白，用6M盐酸胍变性，在pH>10条件下与ZnPPIX透析复性，再经pH 7.0 Tris缓冲液透析完成折叠。在特定条件下测定吸收光谱、圆二色谱、发射光谱、荧光寿命及磷光寿命。通过滴定法和发射强度变化测定与细胞色素c的结合亲和力。 5. 数据分析方法：使用Vinci软件分析荧光寿命数据，Origin软件处理指数衰减数据，结合亲和力计算采用论文中的公式（如公式1和2）。

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  • 材料科学与工程实验方案

    1. 实验设计与方法选择：研究采用初湿浸渍法将铋和镧系元素前驱体负载到介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNs）中，随后在不同温度下煅烧形成核壳结构。技术手段包括X射线粉末衍射（XRPD）、同步辐射X射线粉末衍射（SR-XRPD）、高分辨透射电镜（HR-TEM）、小角X射线散射（SAXS）、氮气吸附-脱附、热重-差示扫描量热法（TG-DSC）、场发射扫描电镜（FE-SEM）、能谱分析（EDS）、漫反射紫外-可见光谱（DRUV-Vis）及光致发光测量。 2. 样品选择与数据来源：MSNs以特定试剂摩尔比合成，样品制备时设置不同孔隙占据率（12.5%、25%、50%、100%），并在550°C至750°C温度区间退火。数据采集自合成的纳米颗粒，通过多种仪器表征。 3. 实验设备与材料清单：设备包括飞利浦衍射仪、同步辐射装置、Kratky相机、Micromeritics ASAP 2010系统、热重分析仪、卡尔蔡司Sigma VP场发射扫描电镜、日本电子3010透射电镜、JASCO V-570分光光度计、CNI MDL-III-980二极管激光器、QE65 Pro海洋光学光谱仪。材料包含正硅酸乙酯（TEOS）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、乙醇、氨水、硝酸铋五水合物（Bi(NO3)3·5H2O）、硝酸镱五水合物（Yb(NO3)3·5H2O）、硝酸铒五水合物（Er(NO3)3·5H2O）、硝酸（HNO3）。 4. 实验流程与操作步骤：合成MSNs后浸渍前驱体溶液，经旋转蒸发干燥并煅烧。表征按步骤进行：采用铜靶Kα射线的XRPD、控温原位SR-XRPD、SAXS、氮气物理吸附、TG-DSC、显微镜观测及特定条件（如980 nm激发光致发光）下的光谱分析。 5. 数据分析方法：通过谢乐公式计算晶粒尺寸，Rietveld精修进行物相定量，BET与BJH模型分析比表面积与孔径，SAXS拟合获取尺寸分布，库贝尔卡-芒克函数估算带隙。

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我们还有8 个针对不同应用场景的完整实验方案，包括详细设备清单、连接示意图和数据处理方法。

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