在现代医疗诊断与科研领域，磁力共振与核磁共振技术已成为不可或缺的高端成像手段。尽管这两个术语常被混用，但它们在技术原理和应用层面是否存在本质区别？这是许多电子工程师、医疗设备研发人员及行业从业者共同关心的问题。理解这两项技术的核心差异，不仅关系到医疗设备的精准选型与运维，更直接影响光纤元件、激光二极管等关键光电部件的设计优化。随着精准医疗和智能诊断需求的爆发
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MLL-III-543
分类： 厂家： Changchun New Industries Optoelectronics Technology Co Ltd
产地： 中国大陆
型号： MLL-III-543
更新时间： 2023-04-24T08:07:41.000Z
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概述
来自CNI Laser的MLL-III-543是波长为543nm、功率为0.00 1至0.1W、输出功率（CW）为0.00 1至0.1W、工作温度为10至35℃的激光器。MLL-III-543的更多细节可参见下文。
参数
- 功率 / Power : 0.001 to 0.1 W
- 应用 / Application : scientificexperiment, optical sensor, measurement, instrument, communication, spectrum analysis
- 横模 / Transverse Mode : TEM00
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裸金纳米颗粒的表面等离子体共振用于大肠杆菌的光动力灭活
光动力灭活 金纳米粒子 低功率密度激光 表面等离子体共振
尽管此前已有研究探讨了使用高功率脉冲激光对裸金纳米结构进行抗菌光热灭活，但关于其在低功率密度连续波激光照射下光动力抗菌特性的报道甚少。因此，本文试图填补这一空白。我们研究了功率密度为40 mW/cm2的532 nm连续Nd:YAG激光与裸金纳米粒子对大肠杆菌ATCC25922的灭活效果。结果表明：单纯使用Nd:YAG激光照射60分钟仅使细菌存活率降低0.15个对数单位；而平均粒径15 nm的金纳米粒子在浓度超过0.5 μg/ml时对大肠杆菌ATCC25922具有毒性；值得注意的是，当0.5 μg/ml金纳米粒子与激光联合处理60分钟后，细菌存活率显著下降2.43个对数单位，且培养基未出现明显温升。本研究基于低功率密度激光与裸金纳米粒子可能的相互作用机制对结果进行了阐释，为后续开展对耐药病原体进行局部灭活且对邻近组织副作用最小的研究提供了先导基础。
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通过使用嵌入微镜的盖玻片提高生物样本三维折射率断层扫描的光学分辨率
光学衍射断层扫描（ODT）能够以非侵入方式重建生物细胞的三维（3D）折射率（RI）分布，为细胞及亚细胞结构提供宝贵信息。然而由于物镜数值孔径限制了可获取的入射角度，ODT存在轴向分辨率不足的问题。本研究提出并实验验证了一种提升ODT三维重建性能的方法：通过采用梯形微镜测量样品在不同侧向平面波照明角度下产生的侧向散射信号，将侧向散射场与正向散射场相结合，在不改变光学仪器的前提下提高了ODT的轴向分辨率和三维图像质量。通过重建凝胶中红细胞和HeLa细胞的三维折射率分布，我们验证了该方法的可行性和适用性?；谌莺?、点物体和微球的系统分析表明：数值模拟与实验测量均证实该方法使轴向分辨率提升至0.31微米，达到传统方法的4.8倍精度。该技术实现了三维培养细胞的非侵入精准成像，对细胞生物学研究具有重要价值。
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荧光血红素类似物ZnPPIX监测脊椎动物六配位球蛋白构象异质性的用途
我们在此报道了六配位脊椎动物球蛋白（人神经球蛋白hNgb和细胞球蛋白Cygb）的制备及其光物理特性研究，这些蛋白中的天然铁原卟啉IX（FePPIX）辅基被荧光同构类似物锌原卟啉IX（ZnPPIX）所取代。为促进ZnPPIX插入六配位球蛋白，通过丁酮提取法制备的脱辅基蛋白经盐酸胍变性后，在ZnPPIX存在下缓慢复性。ZnPPIX重组hCygb的吸收/发射光谱与ZnPPIX重组肌红蛋白相似，而ZnPPIX重组hNgb的吸收和发射光谱出现约2 nm蓝移。ZnPPIX在hCygb和hNgb中呈现不同的稳态吸收与发射特性，这与ZnPPIX与球蛋白基质间氢键相互作用的差异相符。六配位球蛋白中ZnPPIX的荧光寿命呈双峰分布，表明hCygb和hNgb的血红素结合腔具有更高的异质性。ZnPPIX重组的Ngb与细胞色素c的结合亲和力与天然蛋白报道值相同，提示Cygb和Ngb的荧光类似物可有效用于监测脊椎动物六配位球蛋白与其他蛋白的相互作用。
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实验方案推荐
AI分析生成
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究旨在评估低功率密度激光与裸金纳米颗粒对细菌灭活的协同效应。实验方法包括光动力灭活检测、采用DPBF漂白法检测单线态氧以及纳米颗粒表征。 2. 样本选择与数据来源：以大肠杆菌ATCC 25922作为模式微生物。金纳米颗粒购自PNF公司，通过稀释法制备不同浓度。 3. 实验设备与材料清单：设备包括透射电镜（飞利浦CM30）、动态光散射仪（Cordouan Technology）、紫外-可见分光光度计（Spekol 2000，Analytik Jena公司）、连续波Nd:YAG激光器（CNI激光，MGL-III-532型号）、扩束镜、红外测温仪、摇床培养箱（FF-81，ParsAzma公司）及统计软件（SigmaPlot 12.0）。材料包含金纳米颗粒、DPBF（Sigma-Aldrich）、营养肉汤、生理盐水和去离子水。 4. 实验流程与操作步骤：通过TEM和DLS对金纳米颗粒进行表征。在激光照射下监测DPBF吸光度变化评估单线态氧生成量。制备细菌培养物后，分别在不同浓度金纳米颗粒及不同照射时长条件下进行激光暴露处理，经系列稀释和孵育后通过菌落计数评估存活率。 5. 数据分析方法：使用SigmaPlot软件进行单因素方差分析及Tukey事后检验，以P<0.05为显著性标准。
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化学实验方案
1. 实验设计与方法选择：本研究采用变性-复性法（用盐酸胍使六配位球蛋白（hNgb和Cygb）变性，并在ZnPPIX存在下复性），将天然FePPIX辅基替换为ZnPPIX。通过光谱技术（紫外-可见吸收、圆二色谱、荧光发射、荧光寿命、磷光寿命）对重组蛋白进行表征。 2. 样本选择与数据来源：重组hNgb和hCygb按既往方法表达纯化。马心肌红蛋白和细胞色素c购自Sigma Aldrich。ZnPPIX购自Frontier Scientific。 3. 实验设备与材料清单：设备包括紫外-可见分光光度计（Cary 50，Varian）、圆二色谱仪（Jasco J-815）、荧光寿命仪（ChronosFD，ISS）、瞬态吸收仪（自制）及各类比色皿和滤光片。材料包含ZnPPIX、盐酸胍、丁酮、Tris缓冲液及其他来自Sigma Aldrich和Frontier Scientific的化学试剂。 4. 实验流程与操作步骤：通过丁酮提取制备脱辅基蛋白，用6M盐酸胍变性，在pH>10条件下与ZnPPIX透析复性，再经pH 7.0 Tris缓冲液透析完成折叠。在特定条件下测定吸收光谱、圆二色谱、发射光谱、荧光寿命及磷光寿命。通过滴定法和发射强度变化测定与细胞色素c的结合亲和力。 5. 数据分析方法：使用Vinci软件分析荧光寿命数据，Origin软件处理指数衰减数据，结合亲和力计算采用论文中的公式（如公式1和2）。
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应用物理学实验方案
1. 实验设计与方法选择：采用光学光谱技术研究BiFeO3单晶中的光致效应。通过激光照射前后的透射光谱计算吸光度光谱。 2. 样品选择与数据来源：使用熔盐法生长的高相纯度BiFeO3单晶。样品安装在冷指式Mikro-cryostat上进行变温测量。 3. 实验设备与材料清单：使用配备硅二极管探测器的Bruker Hyperion红外显微镜连接Bruker Vertex 80v傅里叶变换红外光谱仪。采用CNI公司MBL-III-473型蓝光激光器进行照射。 4. 实验流程与操作步骤：在8500 cm?1至20,000 cm?1（1.05 eV–2.48 eV）频率范围内，295 K至20 K温度区间进行透射测量。激光束通过45°铝镜偏转至样品表面。 5. 数据分析方法：根据透射光谱计算吸光度光谱。通过透射差值识别光致吸收特征峰，采用Breit-Wigner-Fano（BWF）线型拟合确定吸收特征的能级位置与强度。
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