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MRL-III-635 激光器模块和系统

MRL-III-635

分类: 厂家: Changchun New Industries Optoelectronics Technology Co Ltd

产地: 中国大陆

型号: MRL-III-635

更新时间: 2023-04-24T08:07:41.000Z

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概述

CNI Laser的MRL-III-635是一种波长为635 nm、功率为0.2至0.5 W、输出功率(CW)为0.2至0.5 W、工作温度为10至35摄氏度的激光器。

参数

  • 功率 / Power : 0.2 to 0.5 W
  • 应用 / Application : Measurement, spectrum analysis, laser lighting show

图片集

MRL-III-635图1
MRL-III-635图2

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  • 裸金纳米颗粒的表面等离子体共振用于大肠杆菌的光动力灭活
    光动力灭活 金纳米粒子 低功率密度激光 表面等离子体共振

    尽管此前已有研究探讨了使用高功率脉冲激光对裸金纳米结构进行抗菌光热灭活,但关于其在低功率密度连续波激光照射下光动力抗菌特性的报道甚少。因此,本文试图填补这一空白。我们研究了功率密度为40 mW/cm2的532 nm连续Nd:YAG激光与裸金纳米粒子对大肠杆菌ATCC25922的灭活效果。结果表明:单纯使用Nd:YAG激光照射60分钟仅使细菌存活率降低0.15个对数单位;而平均粒径15 nm的金纳米粒子在浓度超过0.5 μg/ml时对大肠杆菌ATCC25922具有毒性;值得注意的是,当0.5 μg/ml金纳米粒子与激光联合处理60分钟后,细菌存活率显著下降2.43个对数单位,且培养基未出现明显温升。本研究基于低功率密度激光与裸金纳米粒子可能的相互作用机制对结果进行了阐释,为后续开展对耐药病原体进行局部灭活且对邻近组织副作用最小的研究提供了先导基础。

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  • 通过使用嵌入微镜的盖玻片提高生物样本三维折射率断层扫描的光学分辨率

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  • 用于活海马组织连续波激光解吸与常压质谱成像的石墨烯包覆玻璃基底
    海马组织 质谱成像 激光解吸 石墨烯包覆基底 环境质谱分析

    大气压质谱成像技术(AP-MS)结合倒置光学显微镜系统,是确定活体组织中特定生物分子存在及其空间分布的有力工具。在环境条件下获取质谱(MS)信息需要高效的解吸和电离过程。本研究展示了一种使用石墨烯涂层玻璃基底和连续波(CW)激光的新颖高效解吸方法,用于活体海马组织的高分辨率AP-MS成像。我们发现,在石墨烯涂层玻璃基底的辅助下,通过间接对石墨烯基底施加532 nm连续波激光,可以实现活体组织切片中生物分子的解吸。有趣的是,活体组织在石墨烯涂层基底上的解吸效率强烈依赖于石墨烯层数。单层石墨烯被发现是最敏感的基底,能够实现高效解吸并适用于可重复的高分辨率海马组织成像应用。随后利用非热等离子体进行的电离过程产生了足量的分子离子,从而获得了海马体齿状回(DG)和海马角(CA)区域的高分辨率二维质谱图像。因此,石墨烯涂层基底可能成为诱导高效解吸过程的理想平台,这对高度可重复的环境质谱成像至关重要。

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实验方案推荐
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  • 光电信息科学与工程实验方案1

    1. 实验设计与方法选择:本研究旨在评估低功率密度激光与裸金纳米颗粒对细菌灭活的协同效应。实验方法包括光动力灭活检测、采用DPBF漂白法检测单线态氧以及纳米颗粒表征。 2. 样本选择与数据来源:以大肠杆菌ATCC 25922作为模式微生物。金纳米颗粒购自PNF公司,通过稀释法制备不同浓度。 3. 实验设备与材料清单:设备包括透射电镜(飞利浦CM30)、动态光散射仪(Cordouan Technology)、紫外-可见分光光度计(Spekol 2000,Analytik Jena公司)、连续波Nd:YAG激光器(CNI激光,MGL-III-532型号)、扩束镜、红外测温仪、摇床培养箱(FF-81,ParsAzma公司)及统计软件(SigmaPlot 12.0)。材料包含金纳米颗粒、DPBF(Sigma-Aldrich)、营养肉汤、生理盐水和去离子水。 4. 实验流程与操作步骤:通过TEM和DLS对金纳米颗粒进行表征。在激光照射下监测DPBF吸光度变化评估单线态氧生成量。制备细菌培养物后,分别在不同浓度金纳米颗粒及不同照射时长条件下进行激光暴露处理,经系列稀释和孵育后通过菌落计数评估存活率。 5. 数据分析方法:使用SigmaPlot软件进行单因素方差分析及Tukey事后检验,以P<0.05为显著性标准。

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  • 光电信息科学与工程实验方案2

    1. 实验设计与方法选择:本研究采用配备数字微镜器件(DMD)的离轴马赫-曾德尔干涉仪,实现对平面波照明角度的快速稳定控制。通过梯形微镜实现侧向照明扫描与测量,解决了光学衍射断层扫描(ODT)中的缺失锥问题。该方法结合前向与侧向散射场以提升重建质量。 2. 样本选择与数据来源:样本包含红细胞(RBCs)和凝胶培养的HeLa细胞。红细胞经稀释后与凝胶混合,HeLa细胞则经胰酶消化、悬浮于培养基后再与凝胶混合。标准样本为封装于紫外固化聚合物中的聚苯乙烯微球(直径10μm,折射率RI=1.60)。 3. 实验设备与材料清单:设备包括激光器(λ=532nm,MSL-III-532,CNI激光)、1×2单模光纤耦合器(SMFC,TW560R3F1,Thorlabs)、DMD(V-7001,Vialux公司)、透镜组(L1-L5指定焦距)、聚光镜(0.7NA,LUCPLFLN60X,奥林巴斯)、物镜(0.7NA,LUCPLFLN60X,奥林巴斯)、管镜(f=180mm,IX73,奥林巴斯)、相机(FL3-U3-13Y3M-C,FLIR公司)及梯形微镜嵌入式盖玻片。材料包含紫外固化聚合物(NOA71,Norland;OG142,Epoxy Technology)、PDMS模具、溅射用银、钝化用派瑞林C、水凝胶(VitroGel?3D)、Alsever溶液、PBS、DMEM、胎牛血清(FBS)、青霉素-链霉素溶液及胰酶-EDTA溶液。 4. 实验流程与操作步骤:光学系统采集不同照明角度的多幅二维全息图。侧向测量时横向移动聚光镜与装置。通过场检索算法获取散射场,基于ODT原理在傅里叶空间映射散射势,并采用迭代正则化重建三维折射率分布。通过数值模拟进行系统分析。 5. 数据分析方法:包含场检索算法、傅里叶变换ODT重建、基于非负性的迭代正则化,以及三维传递函数、点响应与微球重建的定量评估。采用阿贝准则计算带宽与分辨率。

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  • 光电信息科学与工程实验方案3

    {"实验设计与方法选择": "该研究采用石墨烯包覆玻璃基底和532 nm连续波激光进行解吸,结合非热等离子体电离技术,实现了活体海马组织的高分辨率AP-MS成像。", "样本选择与数据来源": "使用7周龄雄性C57BL/6小鼠的活体海马组织切片。将组织横向切为200至500微米厚度,并用充氧蔗糖人工脑脊液(sACSF)供氧。", "实验设备与材料清单": "石墨烯包覆铜箔、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、苯甲醚、过硫酸铵、聚乙烯亚胺溶液、Q-Exactive混合四极杆-轨道阱质谱仪、二极管泵浦固态激光系统、倒置光学显微镜、电动XY扫描载物台、AP等离子体射流装置、氦离子显微镜(HIM)、拉曼显微镜。", "实验流程与操作步骤": "石墨烯包覆玻璃基底制备、组织切片制备、不同连续波激光功率输入下的单线扫描、质谱成像采集及数据分析。", "数据分析方法": "采用拉曼光谱表征石墨烯层,通过氦离子显微镜分析解吸图案,利用BioMAP软件处理质谱数据构建图像。"}

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