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铬合金CLE 激光器模块和系统

铬合金CLE

分类: 厂家: TOPTICA Photonics

产地: 德国

型号: iChrome CLE

更新时间: 2024-08-25T17:42:11.000Z

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20 mW each, Compact, efficient four-color Laser Engine

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概述

Toptica的ICHROME CLE是一款紧凑型激光引擎,将四条激光线组合在一个盒子中。所有集成颜色均通过一根保偏单模光纤提供。它具有405、488、561和640 nm,输出功率超过20 MW.该系统具有即插即用安装,因为它包括Toptica专有的Coolac自动校准技术。它是生物光子学(显微镜、细胞计量术、DNA测序)和计量学(散射测量和椭圆偏振)应用的理想选择。

参数

  • 技术 / Technology : DPSS Laser
  • 功率 / Power : 0 to 20 W
  • 应用 / Application : Flow cytometry, Confocal microscopy, Live-cell imaging, TIRF, FRAP, High throughput screening, Genome analyzers, Optogenetics
  • 数值孔径 / Numerical Aperture : 0.066, 0.080

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  • 利用双光子眼底镜研究活体灵长类动物眼中全反式视黄醇的形成与清除
    光感受器 视觉循环 眼科成像 色素再生

    目的:双光子激发荧光(TPEF)成像有望成为追踪活体眼中视觉色素再生的功能性工具。既往研究表明,全反式视黄醇可能是光感受器产生时变TPEF的主要来源。内源性视黄醇的TPEF可为追踪视觉循环提供所需特异性。然而,成像光束的视觉刺激使天然视黄醇动力学的在体表征复杂化。我们开发了一种克服这些挑战的成像方案,并监测了视黄醇的形成与清除过程。 方法:使用在体双光子检眼镜对三只猕猴进行成像。以内源性TPEF在730 nm波长激发,并通过瞳孔记录超过90秒。双光子激发荧光随光照启动而增强,在40秒内达到平台期,此时以561 nm波长施加短暂增量刺激。采用一级动力学分析视杆细胞对刺激的反应。 结果:视黄醇生成产生的双光子激发荧光与视紫红质漂白比例相对应。估算视紫红质的光敏感度为6.88±5.50对数单位视阈特罗兰。视黄醇清除速率取决于增量刺激强度,较强刺激下清除更快,时间常数范围为50至300秒。 结论:本研究展示了一种快速测量在体视黄醇清除速率的方法。此外,视黄醇产生的TPEF可作为视紫红质耗竭的衡量指标,类似于密度测定法。这增强了双光子检眼镜作为评估活体眼视觉循环技术的实用性。

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  • 医学影像技术实验方案

    1. 实验设计与方法选择:本研究采用体内双光子眼底镜对730纳米激发的内源性双光子激发荧光(TPEF)进行成像?;谝患抖ρЫ⒘朔治隹蚣芤怨浪阄忍庹障碌氖踊拼寂ǘ龋⒉捎酶慕某上穹桨竿ü?61纳米递增刺激来克服成像光刺激带来的挑战。 2. 样本选择与数据来源:以三只猕猴(Macaca fascicularis)为实验对象,实验程序经罗切斯特大学动物研究委员会批准。数据采集自视网膜成像视频。 3. 实验设备与材料清单:定制双光子荧光自适应光学扫描激光眼底镜(TPF-AOSLO)及其自适应光学子系统、脉冲光源(Mai Tai XF-1;Spectra Physics)、附加刺激光源(iChrome MLE-L;Toptica Photonics)、光电倍增管(PMTs)、二向色镜和屏障滤光片(Chroma Technology Corp.)、角膜接触镜、保湿凝胶(Genteal;Alcon)及麻醉药物(氯胺酮、安定、异氟烷、维库溴铵)。 4. 实验流程与操作步骤:暗适应至少10分钟后,以730纳米稳态刺激记录超过90秒的TPEF信号。37秒后施加561纳米递增刺激。以26.7赫兹帧率录制视频,并通过定制软件校正眼球运动。分析视杆细胞的TPEF信号,排除视锥细胞及低质量区域。 5. 数据分析方法:采用定制MATLAB脚本处理数据。用单指数函数拟合刺激前数据,双指数函数拟合刺激后数据以估算速率常数。通过初始数据段的直线拟合估算视黄醇清除的初始速率。

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厂家介绍

Toptica于1998年在慕尼黑(德国)附近成立,通过瞄准并持续提供高端规格,成为领先的激光光子学公司之一。Toptica开发和制造用于科学和工业应用的高端激光系统。该产品组合包括二极管激光器、超快光纤激光器、太赫兹系统和频率梳。OEM客户、科学家和十几位诺贝尔奖得主都认可Toptica激光器的高级卓越规格及其可靠性和寿命。

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