在当今信息安全形势日益严峻的背景下,传统的加密技术正面临巨大挑战。你是否曾好奇,是否存在一种几乎无法被破解的通信方式?“**量子通信的主要工作原理是什么?**”这不仅是一个前沿的科学问题,更是电子电工行业未来发展的关键方向。它利用量子力学的基本原理,如量子叠加和量子纠缠,为信息传输构建了一道天然的安全屏障,其潜力远超基于计算复杂性的经典加密算法。对于从事光纤
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概述
参数
- 透镜形状 / Lens Shape : Achromatic Lens
- 焦距 / Focal Length : 10 mm
- 焦距公差 / Focal Length Tolerance : ± 1%
- 中心厚度 / Center Thickness : 1.3 to 4.5 mm
- 直径 / Diameter : 8 mm
- 半径 / Radius : -30.6 to 7.6 mm
- 基底/材料 / Substrate/Material : N-LAK10, N-SF6HT
- 表面质量 / Surface Quality : 40-20 Scratch-Dig
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高通量无标记分子指纹流式细胞术
高通通量 虾青素 无标记 单细胞分析 微流控技术 流式细胞术 拉曼光谱 湖泊红球藻 相干反斯托克斯拉曼散射
流式细胞术是生物学中用于对大型异质群体内的单细胞进行计数和分析的不可或缺的工具。然而,它主要依赖荧光标记来区分细胞,因此存在几个根本性缺陷。在此,我们提出一种基于微流控芯片的高通量拉曼流式细胞仪,以无标记方式化学探测单个活细胞。该仪器采用快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射光谱仪作为光学询问器,使我们能够以创纪录的高通量(约2000个事件/秒)获取每个单细胞在指纹区(400至1600 cm?1)的宽带分子振动光谱。作为传统流式细胞术无法实现的实用应用,我们展示了该方法在高通量无标记单细胞分析中的应用,用于分析莱茵衣藻的虾青素生产力和光合动力学。
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从大型望远镜向单模光纤高效注入:开启超精密天文学时代
仪器设备:干涉仪 高角分辨率仪器 光谱仪 自适应光学系统
光子技术在光谱仪和干涉仪等天文仪器中具有诸多优势,例如体积小巧且功能多样。但由于其工作在衍射极限条件下,这类设备与大型望远镜直接高效耦合向来是个难题。我们证明通过精确控制望远镜的非理想孔径几何形状和残余波前误差,确实可以实现与单模器件的高效耦合。在昴星团日冕极端自适应光学(SCExAO)仪器中构建了光纤注入系统,将近红外(J-H波段)光耦合至位于极端自适应光学系统和孔径渐晕光学元件下游的单模光纤。实验室中,在1550纳米波长下对衍射极限光束实现了理论最大值86%的耦合效率,该效率与斯特列尔比呈线性相关。在1250-1600纳米范围内,耦合效率波动小于30%。初步的天文观测数据显示,在H波段斯特列尔比为60%时,单模光纤耦合效率约达50%,与预期相符。其中84%时段耦合效率超过40%,41%时段超过50%。根据实验室结果推算:当达到极端自适应光学校正水平(H波段斯特列尔比>90%)时,耦合效率可超过67%(接近当前多模光纤的耦合水平);标准波前校正水平(H波段斯特列尔比>20%)可实现>18%的耦合效率;而当斯特列尔比<20%时,少端口光子灯笼成为更优选择(但需考虑信噪比和像素可用性)。这些成果为天基单模光纤高效耦合指明了路径,可应用于实现无模噪声径向速度测量仪、超长基线光学/近红外干涉仪,或未来仪器设计中更广泛地应用光子技术。
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利用多模态光声显微镜与光学相干断层扫描成像技术对视网膜新生血管进行体内三维成像
PAM VEGF 多模态成像 光学相干断层扫描 光声显微镜 视网膜新生血管 血管内皮生长因子 OCT
视网膜新生血管化的病理过程在糖尿病、视网膜静脉阻塞和镰状细胞病等多种疾病导致的视力丧失中起着关键作用。视网膜新生血管化可能引发玻璃体出血和视网膜脱离,但其病理机制仍是当前研究的热点复杂现象。在临床眼科中,理解并监测视网膜新生血管化至关重要。本研究描述了一种新型多模态眼部成像系统,通过整合光声显微镜(PAM)与频域光学相干断层扫描(SD-OCT),提升了活体兔眼中视网膜新生血管(RNV)及其深度与周围解剖结构的可视化效果。通过玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)诱导新西兰兔产生RNV,采用包括彩色眼底照相、荧光素血管造影(FA)、OCT和PAM在内的多模态成像技术,对注射前后不同时间点的视网膜血管进行监测评估。活体实验表明:PAM成像能在80nJ安全激光能量下,以高对比度清晰呈现单个RNV的位置与形态特征;SD-OCT用于识别RNV的横截面结构。此外,研究观察到VEGF注射后第4、5、6、7、9、11、14、28及35天视网膜形态与新生血管的动态变化。PAM展现出对血红蛋白的高分辨率光学吸收特性,实现了穿透深度更优的视网膜-脉络膜血管成像。该多模态成像系统可便捷实现RNV的二维/三维血管造影可视化,为大型兔眼微血管结构提供了更安全精准的表征方案。
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精密仪器实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用集成微流控芯片的快速扫描傅里叶变换相干反斯托克斯拉曼散射(FT-CARS)光谱仪,实现高通量、无标记单细胞分析。该设计利用FT-CARS进行快速宽带光谱采集,并通过声流体聚焦实现精确定位。 2. 样本选择与数据来源:样本包括聚合物微球(PMMA和PS)、纤细裸藻及湖泊红球藻在不同培养条件(如缺氮环境、同位素标记)下的样本。细胞取自微生物菌种保藏中心并使用特定培养基制备。 3. 实验设备与材料清单:关键设备包含钛宝石飞秒激光器、带谐振扫描器的迈克尔逊干涉仪、雪崩光电二极管、高速数字化仪、压电换能器微流控芯片、注射泵、函数发生器、放大器及各类光学元件(如偏振分束器、滤光片)。材料包括聚合物微球、细胞培养基和同位素。 4. 实验流程与操作步骤:通过注射泵使细胞以高速(如20厘米/秒)流经微流控通道,声学聚焦确保细胞居中接受光学检测。激光脉冲激发分子振动,产生的反斯托克斯拉曼信号经检测、数字化处理及傅里叶变换后获得拉曼光谱,前向散射和明场成像用于验证。 5. 数据分析方法:数据分析包括干涉图傅里叶变换、奇异值分解提取光谱贡献、高斯拟合进行峰分析,以及评估波动性和分类准确性的统计方法。
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天文学实验方案
1. 实验设计与方法选择:本研究采用斯巴鲁日冕极端自适应光学(SCExAO)仪器将光注入单模光纤。方法包括使用相位诱导振幅调制(PIAA)光学元件进行光瞳渐晕处理,以及通过自适应光学系统进行波前控制。 2. 样本选择与数据来源:实验室实验使用校准光源进行,天基观测则针对Hydra座α星和Bootes座α星等恒星开展。 3. 实验设备与材料清单:设备包含SCExAO仪器、可变形镜、PIAA光学元件、单模光纤(如康宁SMF-28-J9)、多模光纤、光度计,以及Thorlabs和Newport等品牌的各类光学元件。 4. 实验流程与操作步骤:经波前校正后将光耦合至光纤,通过光度计装置测量耦合效率。操作流程包括光纤对准、焦比调整及跨光谱波段的数据采集。 5. 数据分析方法:基于光度测量计算耦合效率,分析涉及重叠积分及与斯特列尔比的关联。
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光电信息科学与工程实验方案
1. 实验设计与方法选择:采用自主研发的多模态成像系统,该系统结合了光学分辨率光声显微镜(OR-PAM)与光谱域光学相干断层扫描(SD-OCT),基于光学吸收和背向散射特性实现视网膜血管的高分辨率无创成像。 2. 样本选择与数据来源:使用八只新西兰兔,通过玻璃体内注射VEGF-165诱导视网膜新生血管。在多个时间点(注射后第0、4、5、6、7、9、11、14、28、35天)进行成像。 3. 实验设备与材料清单:设备包括定制的双模PAM和OCT系统、Topcon 50EX眼底相机、超声换能器、激光源、振镜扫描器及多种化学试剂(VEGF-165、PBS、荧光素、麻醉剂)。材料均采购自指定供应商。 4. 实验流程与操作规范:对兔子实施麻醉、散瞳并注射VEGF。成像过程依次获取彩色眼底像、荧光血管造影(FA)、OCT和PAM图像。PAM采用580nm波长激光,能量低于美国国家标准协会(ANSI)安全限值。使用Amira软件进行三维重建与分割处理。 5. 数据分析方法:利用ImageJ软件定量分析血管密度与直径。统计学分析采用Student's t检验(显著性水平p≤0.05)。处死后进行苏木精-伊红(H&E)染色组织学分析。
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光学透镜
Fisba
有效焦距: 200–1700μm 材质: 高折射率玻璃,n>1.8 覆盖波长范围: 430–1600nm
Fast Axis Collimator Lenses (FACs) 是激光二极管的关键组件,确保其在生产扩展中不会成为限制因素。
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