1. 实验设计与方法选择：本研究采用头部固定多参数光声显微镜（PAM）对清醒小鼠的血流动力学和氧代谢进行高分辨率成像。使用选择性鞘氨醇激酶2抑制剂（SLM6031434）提升血液中S1P水平。实验包含常氧与缺氧条件，并通过短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）建立卒中模型。 2. 样本选择与数据来源：实验动物为Charles River实验室提供的CD-1小鼠（雄性，9-11周龄）。通过LC/MS检测采集血样中的S1P水平。 3. 实验设备与材料清单：设备包括配备激光器（Edgewave BX40-2-G和BX40-2-GR）的PAM系统、超声换能器、光电二极管（Thorlabs SM1D12D）、光纤（Thorlabs P1-460B-FC-2）、透镜组（Thorlabs AC127-025-A）、头部固定装置、用于运动功能测试的转棒仪、用于闭塞确认的激光多普勒血流仪，以及LC/MS系统（岛津Prominence LC和AB Sciex 4000 QTRAP）。材料包含鞘氨醇激酶2抑制剂（SLM6031434和SLM6081442）、麻醉剂异氟烷、牙科水泥（Parkell Inc. C&B Metabond）、染色剂TTC及其他化学试剂。 4. 实验流程与操作规范：通过颅骨磨薄处理制备PAM成像小鼠模型。经静脉注射抑制剂调控S1P水平。在常氧与缺氧条件下测量血流动力学参数（CHb、sO2、CBF、CMRO2）。采用tMCAO诱导卒中，24小时后评估梗死体积、运动功能及神经功能缺损等结局指标。 5. 数据分析方法：统计分析包括双因素方差分析、配对t检验、单因素方差分析（结合Tukey检验）及独立样本t检验，使用ImageJ软件进行梗死区域量化分析。

1. 实验设计与方法选择：设计并搭建了一套荧光高光谱检测系统，采用405 nm线激光作为激发光源，配备自主研制的棱镜-光栅-棱镜结构成像光谱仪进行检测。系统包含电动平移台用于样品扫描。方法包括光谱校准、数据预处理（背景扣除、条纹噪声消除、Savitzky-Golay平滑）以及采用PCA和K-means聚类进行油品分类、线性回归进行厚度估算的数据分析。 2. 样品选择与数据来源：使用三种原油及其混合物（见表1）进行组分分析。通过向培养皿水中精确添加不同体积柴油，制备100-400 μm厚度（间隔25 μm）的油膜样品，模拟溢油场景。 3. 实验设备与材料清单：设备含405 nm线激光器（200 mW）、二向色分束镜（DMLP425R，Thorlabs）、长通滤光片（FELH0450，Thorlabs）、成像透镜（AC254-030-A，Thorlabs）、狭缝、非球面消色差透镜（#49-665，Edmund）、带光栅（GT25-03，Thorlabs）的棱镜-光栅-棱镜结构、CMOS相机（ASI74MM，ZWO）、电动平移台、样品槽、校准光源（HG-1，Ocean Optics）及移液器。材料包括原油样品、柴油和水。 4. 实验流程与操作规范：系统通过校准光源进行标定。油样检测时电动平移台以20 mm/s速度移动，每50 μm采集一次曝光100 ms的图像。厚度估算时每份柴油样品扫描50幅图像，间距0.5 mm。预处理包含背景扣除、噪声消除和平滑，经PCA降维后采用K-means聚类分析油品分布，通过线性回归建立荧光强度与油膜厚度的关系。 5. 数据分析方法：采用非线性迭代偏最小二乘法PCA进行降维，K-means聚类将光谱归类为油品类型，线性回归分析荧光强度与油膜厚度的关系并计算决定系数R2。

1. 实验设计与方法选择：研究通过用铝包覆标准硼硅酸盐玻璃微吸管设计空心光波导PMP。光耦合进入微吸管以在尖端诱导光声效应，采用两种光引入方法：透镜直接聚焦和光纤导入。使用固定式与耦合式两种换能器配置进行信号检测，以评估不同场景下的性能表现。 2. 样本选择与数据来源：直径254微米与7.2微米的碳纤维棒作为线状目标浸没于蒸馏水中模拟生物吸收体。数据采集自激光脉冲产生的光声信号。 3. 实验设备与材料清单：设备包括可调谐Nd:YAG/Ti:蓝宝石激光器、消色差双合透镜、光纤、硼硅酸盐毛细管、微吸管拉制仪、铝镀膜装置、扫描电子显微镜、换能器（50MHz与10MHz）、放大器、示波器、电动平台、显微操作器及CCD显微镜摄像头。材料包含蒸馏水、荧光素溶液及碳纤维。 4. 实验流程与操作步骤：拉制微吸管并进行铝镀膜处理。光耦合进入PMP后，使用电动平台对目标进行水平与垂直扫描。检测、放大并采集光声信号。通过荧光素荧光特性表征光束轮廓?；谛藕攀萆赏枷裰亟ā? 5. 数据分析方法：采用希尔伯特变换处理信号生成复数包络，经归一化后绘制图像重建图。通过高斯拟合测量半高全宽(FWHM)评估分辨率。采用行平均法扣除背景噪声。