在当今信息安全形势日益严峻的背景下,传统的加密技术正面临巨大挑战。你是否曾好奇,是否存在一种几乎无法被破解的通信方式?“**量子通信的主要工作原理是什么?**”这不仅是一个前沿的科学问题,更是电子电工行业未来发展的关键方向。它利用量子力学的基本原理,如量子叠加和量子纠缠,为信息传输构建了一道天然的安全屏障,其潜力远超基于计算复杂性的经典加密算法。对于从事光纤
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概述
参数
- 透镜形状 / Lens Shape : Achromatic Lens
- 焦距 / Focal Length : 300 mm
- 焦距公差 / Focal Length Tolerance : ± 1%
- 中心厚度 / Center Thickness : 2.6 to 6.6 mm
- 直径 / Diameter : 50.8 mm
- 半径 / Radius : -760 to 201.8 mm
- 基底/材料 / Substrate/Material : N-LAK22, N-SF6HT
- 表面质量 / Surface Quality : 40-20 Scratch-Dig
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基于磁响应的AlGaAs纳米粒子中结构光增强二次谐波产生
我们利用结构光激发亚波长AlGaAs纳米粒子的二次谐波效应,这些纳米粒子同时支持电多极和磁多极米氏共振。泵浦光束的矢量结构能够选择性调控米氏共振模式,并控制非线性场的产生强度。实验上我们观测到圆偏振矢量光束在磁偶极共振附近产生的二次谐波增强现象,并通过数值分解基频与二次谐波场的米氏型多极矩,使观测结果与理论预测相吻合。
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用于受激发射损耗显微镜的涡旋光纤
利用受激发射损耗(STED)显微镜原理进行超分辨率成像时,需要以共线方式激发样品:采用高斯型激发光束与环形损耗光束,且两者的自旋(偏振)与轨道角动量(OAM)符号需保持一致。我们借助光纤通信领域稳定的OAM模式传输技术最新进展,设计、制造并验证了涡旋光纤作为可见光及近红外波段STED显微镜的波束整形器件。具体而言,通过采用能实现高纯度模式转换(98.7%)的紧凑型紫外写入光纤光栅,我们成功演示了在用户自定义波长下同步产生高斯光束与OAM光束。点扩散函数测量显示:损耗光束具有>17.5分贝的消光比,自然同轴的高斯光束,且该系统特性在光纤弯曲至6毫米曲率半径时仍能保持?;诟霉庀似骷迪值娜庀薙TED显微镜概念验证实验,成功对荧光微球样品成像,在横向平面获得103纳米的超越衍射极限分辨率。这为开展抗环境干扰的光纤STED显微技术铺平了道路,同时促进了内窥镜STED成像技术的发展。
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利用多模态光声显微镜与光学相干断层扫描成像技术对视网膜新生血管进行体内三维成像
PAM VEGF 多模态成像 光学相干断层扫描 光声显微镜 视网膜新生血管 血管内皮生长因子 OCT
视网膜新生血管化的病理过程在糖尿病、视网膜静脉阻塞和镰状细胞病等多种疾病导致的视力丧失中起着关键作用。视网膜新生血管化可能引发玻璃体出血和视网膜脱离,但其病理机制仍是当前研究的热点复杂现象。在临床眼科中,理解并监测视网膜新生血管化至关重要。本研究描述了一种新型多模态眼部成像系统,通过整合光声显微镜(PAM)与频域光学相干断层扫描(SD-OCT),提升了活体兔眼中视网膜新生血管(RNV)及其深度与周围解剖结构的可视化效果。通过玻璃体内注射血管内皮生长因子(VEGF)诱导新西兰兔产生RNV,采用包括彩色眼底照相、荧光素血管造影(FA)、OCT和PAM在内的多模态成像技术,对注射前后不同时间点的视网膜血管进行监测评估?;钐迨笛楸砻鳎篜AM成像能在80nJ安全激光能量下,以高对比度清晰呈现单个RNV的位置与形态特征;SD-OCT用于识别RNV的横截面结构。此外,研究观察到VEGF注射后第4、5、6、7、9、11、14、28及35天视网膜形态与新生血管的动态变化。PAM展现出对血红蛋白的高分辨率光学吸收特性,实现了穿透深度更优的视网膜-脉络膜血管成像。该多模态成像系统可便捷实现RNV的二维/三维血管造影可视化,为大型兔眼微血管结构提供了更安全精准的表征方案。
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光电信息科学与工程实验方案1
1. 实验设计与方法选择:本研究采用结构光(方位角与径向偏振光束)激发AlGaAs纳米粒子的二次谐波效应。通过COMSOL Multiphysics有限元法数值模拟线性与非线性光学响应,包括本征模分析与多极分解。实验装置使用可调谐飞秒激光源进行非线性光谱测量。 2. 样品选择与数据来源:样品为定制晶圆制备的独立AlGaAs纳米盘,其特定尺寸(高度650纳米,直径935纳米)经扫描电子显微镜验证。数据源自数值模拟与实验测量。 3. 实验设备与材料清单:设备包含光学参量放大器(Hotlight Systems, MIROPA-fs-M)、Yb激光器(High Q Laser GmbH)、q板超表面、透镜组(Thorlabs AC254-200-C-ML, AC254-050-C-ML)、半波片(Thorlabs AHWP05M-1600)、滤光片(Thorlabs FELH1300, FGS900, FELH0650)、物镜(Mitutoyo MPlanApo NIR, Olympus MPlanFL N)、相机(Xenics Bobcat-320, Starlight Xpress Ltd Trius-SX694)、光谱仪(Ocean Optics QE Pro)及各类光学元件。材料为玻璃基底AlGaAs纳米粒子。 4. 实验流程与操作规范:泵浦光束经q板与偏振控制元件生成并整形后,通过物镜聚焦至纳米粒子样品。二次谐波信号由另一物镜收集,经滤光片处理后由CCD相机检测。通过调节激光波长进行光谱测量,并通过系统光谱函数实现信号归一化。 5. 数据分析方法:采用球坐标系多极分解分析散射场与SH场,结合数值模拟对比验证,并通过功率依赖性与光谱测量进行验证。
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光电信息科学与工程实验方案2
1. 实验设计与方法选择:本研究采用支持稳定轨道角动量(OAM)模式的光纤,并利用紫外写入长周期光栅(LPG)实现模式转换。设计方案包含光纤特性的数值模拟以及模式纯度和点扩散函数的实验验证。 2. 样本选择与数据来源:使用荧光微球样本(FluoSpheres DarkRed,0.04微米)和金微球样本(150纳米金纳米颗粒)进行成像与PSF测量。 3. 实验设备与材料清单:光纤(涡旋光纤、单模光纤SMF、多模光纤MMF)、激光器(632.8纳米HeNe激光器、776.34纳米Ti:蓝宝石激光器)、光栅(紫外写入LPG)、物镜(UPlanApo 10倍、UPlanSApo 60倍/1.35)、探测器(APD)、偏振控制器、波片、光束位移器、二向色镜、滤光片及压电扫描平台。 4. 实验流程与操作步骤:通过波分复用器将激光合并入单模光纤,经携带LPG的涡旋光纤进行模式转换后,由物镜聚焦至样本。采用共聚焦与STED模式开展PSF与成像测量,包含低至6毫米曲率半径的弯曲测试。 5. 数据分析方法:运用空间干涉测量法分析模式纯度,基于矢量衍射理论模拟进行PSF测量,并通过图像分析确定分辨率。
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光电信息科学与工程实验方案3
1. 实验设计与方法选择:采用自主研发的多模态成像系统,该系统结合了光学分辨率光声显微镜(OR-PAM)与光谱域光学相干断层扫描(SD-OCT),基于光学吸收和背向散射特性实现视网膜血管的高分辨率无创成像。 2. 样本选择与数据来源:使用八只新西兰兔,通过玻璃体内注射VEGF-165诱导视网膜新生血管。在多个时间点(注射后第0、4、5、6、7、9、11、14、28、35天)进行成像。 3. 实验设备与材料清单:设备包括定制的双模PAM和OCT系统、Topcon 50EX眼底相机、超声换能器、激光源、振镜扫描器及多种化学试剂(VEGF-165、PBS、荧光素、麻醉剂)。材料均采购自指定供应商。 4. 实验流程与操作规范:对兔子实施麻醉、散瞳并注射VEGF。成像过程依次获取彩色眼底像、荧光血管造影(FA)、OCT和PAM图像。PAM采用580nm波长激光,能量低于美国国家标准协会(ANSI)安全限值。使用Amira软件进行三维重建与分割处理。 5. 数据分析方法:利用ImageJ软件定量分析血管密度与直径。统计学分析采用Student's t检验(显著性水平p≤0.05)。处死后进行苏木精-伊红(H&E)染色组织学分析。
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有效焦距: 200–1700μm 材质: 高折射率玻璃,n>1.8 覆盖波长范围: 430–1600nm
Fast Axis Collimator Lenses (FACs) 是激光二极管的关键组件,确保其在生产扩展中不会成为限制因素。
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电话
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