研究目的
设计用于水介质中抗坏血酸检测的新型荧光传感器。
研究成果
S,N-GQDs被成功合成并作为光致发光探针用于AA检测,其线性范围为10-500 μM,检测限为1.2 μM。该传感器采用"关-开"检测模式运行。
研究不足
该研究未提及合成方法的可扩展性或传感器在复杂生物基质中的性能。
1:实验设计与方法选择:
采用水热法,分别以柠檬酸和硫脲为碳源及氮硫源合成S,N-GQDs。
2:样品选择与数据来源:
柠檬酸(99.5%)、乙二胺(99%)、醋酸铜(Ⅱ)、硫脲购自默克公司。
3:5%)、乙二胺(99%)、醋酸铜(Ⅱ)、硫脲购自默克公司。 实验设备与材料清单:
3. 实验设备与材料清单:飞利浦X’PertPro X射线衍射仪、飞利浦EM208S透射电子显微镜、Cary Eclipse荧光分光光度计。
4:实验步骤与操作流程:
将1g柠檬酸和0.2g硫脲溶于20ml水中,转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中,加热至160℃反应8小时。产物以10000转/分钟离心20分钟。
5:2g硫脲溶于20ml水中,转移至聚四氟乙烯内衬的不锈钢高压反应釜中,加热至160℃反应8小时。产物以10000转/分钟离心20分钟。 数据分析方法:
5. 数据分析方法:在λem/λex = 448/360 nm波长下测定荧光强度。
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