研究目的
利用手性磷酸催化的氧杂迈克尔加成反应研究对苯醌醇的对映选择性动力学拆分与去对称化。
研究成果
该研究成功开发了对位醌醇的手性磷酸催化动力学拆分与去对称化反应，实现了对映体富集的对位醌醇及相应二醇的制备。所获机理见解表明硼酸酯在引导手性磷酸实现高对映选择性控制中发挥作用，并暗示硼酸与磷酸混合酸酐可能参与其中。
研究不足
该研究受限于无法明确区分产物抑制与催化剂失活，原因在于分离产物硼酸酯时不可避免地混入二醇和/或硼酸而造成污染。
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水溶性ZnSe:Fe/ZnSe量子点的制备与表征
DOI：10.1088/1755-1315/310/4/042050
期刊：IOP Conference Series: Earth and Environmental Science
出版年份：2019
更新时间：2025-09-11 14:15:04
摘要：
开发了一种手性磷酸催化的对醌醇通过氧杂迈克尔加成进行的动力学拆分与去对称化反应，并随后进行了机理研究。在广泛的底物范围内均获得了良好至优异的s-因子/对映选择性。通过动力学研究及DFT计算表明氢键活化模式占主导。该机理研究为先前报道的手性阴离子相转移反应（涉及手性磷酸催化剂与硼酸联用）提供了新的见解。
作者：
Banruo Huang，Ying He，Mark D. Levin，Jaime A. S. Coelho，Robert G. Bergman，F. Dean Toste
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