研究目的
通过结合冷冻策略与疏水性聚两性电解质的运用，在RAW 264.7巨噬细胞中评估量子点的摄取情况，以增强量子点在细胞内的递送效果，从而应用于成像和治疗领域。
研究成果
冷冻浓缩与疏水性聚两性电解质的结合是量子点细胞内递送的有效策略，为生物诊断和治疗应用提供了可能。
研究不足
该研究聚焦于RAW 264.7巨噬细胞和成纤维L929细胞，其对其他细胞类型的长期效应及更广泛适用性仍有待探索。
1：实验设计与方法选择：
本研究将冷冻浓缩技术与疏水性聚两性电解质结合用于量子点递送。
2：样本选择与数据来源：
使用RAW 264.7巨噬细胞和成纤维细胞L929。
3：7巨噬细胞和成纤维细胞L929。 实验设备与材料清单：
3. 实验设备与材料清单：QDs 655链霉亲和素偶联物、聚-L-赖氨酸（PLL）、十二烷基琥珀酸酐（DDSA）等。
4：实验步骤与操作流程：
疏水性聚两性电解质的制备、与量子点的偶联、冷冻浓缩应用及细胞内递送评估。
5：数据分析方法：
共聚焦显微镜观察吸附与内化情况、MTT法检测细胞毒性及统计分析。
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QDs 655 streptavidin conjugate
655
Thermo Fischer Scientific
Fluorescent tags for tracking biological processes
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e-poly-L-lysine (PLL)
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LysoTracker Green DND-26
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Hoechst 33342
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Molecular Probes Inc.
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Modification of PLL to form hydrophobic polyampholytes
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Fluorescein isothiocyanate (FITC)
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