研究目的
阐明多组分体系中特定化学官能团浓度变化对近红外和拉曼光谱带形状及带位置的影响，并明确其对分析测量技术和评估程序的作用。
研究成果
低分子相互作用的多组分体系通过PLS和CLS回归能获得同样良好的校准效果。具有显著分子相互作用的体系应仅采用PLS回归进行校准。拉曼光谱的校准性能低于近红外光谱。体积百分比和重量百分比浓度单位在两种光谱测量技术和化学计量校准程序中均产生可比的结果。
研究不足
CLS校准方法最适用于弱相互作用或无相互作用的混合体系，在此类体系中，任意组成的近红外光谱几乎都能通过纯组分光谱近乎完美地重建。该方法无法模拟分子相互作用效应（如峰展宽和显著峰位移）。
1：实验设计与方法选择：
采用偏最小二乘回归（PLS）和经典最小二乘回归（CLS）分析了两种组分比例可变的有机液体三元体系的近红外透射光谱和拉曼光谱。
2：样品选择与数据来源：
两种组分比例可变的有机液体三元体系（苯/环己烷/乙苯和乙酸乙酯/1-庚醇/1,4-二氧六环）。
3：实验设备与材料清单：
NIRQuest512光谱仪、HL-2000光源、QE65 Pro拉曼光谱仪、配备785 nm激发光的集成式拉曼激光器。
4：实验步骤与操作流程：
样品测量三次，取平均光谱作为最终结果。
5：数据分析方法：
采用留一法（LOO）内部交叉验证的PLS和CLS回归以确定最佳因子数。
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