研究目的
开发第二代胰岛素光激活贮库（PAD）材料，利用可见光刺激胰岛素释放，通过引入香豆素光裂解基团改进第一代材料的体内性能，并无需依赖聚合物来实现材料不溶性。
研究成果
该研究成功开发出第二代胰岛素PAD材料，其体内性能显著提升，在相同能量输入下胰岛素释放量达到第一代材料的28倍。该材料采用可见光触发胰岛素释放，增强了组织穿透性并降低了光毒性风险。该方法无需使用聚合物，提高了胰岛素装载密度且更易于释放。
研究不足
该研究的局限性包括：需要通过机械研磨使不溶性三聚体具备可注射性，以及光源可能导致皮肤升温，因此必须谨慎控制光照强度以避免损伤。
1：实验设计与方法选择：
本研究涉及合成新型叠氮端基香豆素连接体，使其与胰岛素的氨基反应，随后与三齿应变炔烃连接体反应形成胰岛素三聚体。通过体外和体内实验评估该三聚体的光解作用及胰岛素释放情况。
2：样本选择与数据来源：
以人重组胰岛素为起始材料。研究包括光解速率的体外分析及糖尿病大鼠的体内评估。
3：实验设备与材料清单：
设备包括USB-2000光纤光谱仪、HPLC系统、ESI-MS和DLS粒径分析仪。材料包括人重组胰岛素、各种合成用化学品以及406 nm LED光源。
4：实验步骤与操作流程：
香豆素连接体的合成、其与胰岛素的反应、异构体纯化、胰岛素三聚体的形成，以及体外和体内光解作用与胰岛素释放的评估。
5：数据分析方法：
采用HPLC、ESI-MS和凝胶电泳分析数据。体内数据通过ELISA检测胰岛素水平，血糖仪检测血糖水平进行分析。
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