研究目的
通过实验与理论研究合成并评估哒嗪衍生物的光学和电子特性，重点关注其作为二次谐波发生（SHG）发色团的潜力。
研究成果
合成的噻吩并哒嗪类化合物显示出作为二次谐波产生发色团的潜力，其中氰基苯基功能化衍生物表现出最高的超极化率。密度泛函理论计算为这些化合物的电子结构和非线性光学性质提供了见解。
研究不足
该研究因竞争性副反应导致合成化合物产率较低而受到限制。理论计算采用简单的双能级模型来处理超极化率，可能无法完全解释所有电子效应。
通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成哒嗪衍生物及其光学与电子性质的实验与理论研究
DOI：10.3390/molecules23113014
期刊：Molecules
出版年份：2018
更新时间：2025-09-23 15:21:21
摘要：
通过钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，利用市售或易得的偶联组分合成了基于哒嗪和噻吩杂环的系列π共轭分子3a–e。缺电子的哒嗪杂环在六位被富电子的噻吩杂环功能化，而不同的（杂）芳香基团（苯基、噻吩基、呋喃基）在三号位被电子受体基团修饰。采用密度泛函理论（DFT）计算获取所合成推拉型哒嗪衍生物的构象、电子结构、电子分布、偶极矩及分子非线性响应信息。通过在1,4-二氧六烷溶液中以1064 nm为基频波长的超瑞利散射实验评估其二阶非线性光学性能。氰基苯基修饰的噻吩哒嗪表现出最大的第一超极化率（β=175×10?3? esu，采用T约定），显示其作为二次谐波发生（SHG）发色团的潜力。
作者：
Sara S. M. Fernandes，Jo?o Aires-de-Sousa，M. Manuela M. Raposo，Michael Belsley
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