研究目的
识别小分子（NA-17和NA-2a）在癌细胞中的线粒体靶向效应，并利用质谱追踪治疗分子的作用过程。
研究成果
MS是一种强大且通用的线粒体靶向识别方法，比图像引导方法更准确。NA-17不会直接进入线粒体，但会影响线粒体通透性，而NA-2a则表现出直接的线粒体靶向和富集效应。
研究不足
该研究的局限性在于质谱检测能力，且通过成像观察到的线粒体靶向效应特异性可能并不总是与实际药物分布相关。
1：实验设计与方法选择：
采用质谱技术研究小分子在线粒体及残留胞质中的分布与富集情况。
2：样本选择与数据来源：
使用NCI-H460细胞，分别与NA-17和NA-2a共孵育。
3：实验设备与材料清单：
线粒体提取试剂盒、抗肌动蛋白抗体和抗cox IV抗体、NCI-H460细胞系、RPMI 1640培养基、胎牛血清。
4：实验步骤与操作流程：
细胞经NA-17和NA-2a处理后分离线粒体，通过质谱检测药物分布。
5：数据分析方法：
利用LC-MS/MS分析从线粒体中分离的代谢物。
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获取完整内容-
Mitochondrial extraction kit
No. C3601
Beyotime
Isolation of mitochondria from cells
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Anti-actin and anti-cox IV antibodies
Abcam
Detection of marker proteins
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NCI-H460 cell line
ATCC
Cancer cell line used in experiments
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RPMI 1640 medium
GIBCO-BRL
Cell culture medium
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Fetal calf serum
GIBCO-BRL
Supplement for cell culture medium
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