研究目的
通过光氧化还原与酶催化的协同作用，实现2-芳基吲哚直接不对称一锅法合成2,2-二取代吲哚-3-酮，该过程同时进行氧化和烷基化反应。
研究成果
已开发出一种温和的不对称并发光酶催化方案，可从2-芳基吲哚制备2,2-二取代吲哚-3-酮。该研究首次将水解酶的非天然催化活性与可见光催化相结合实现不对称合成，且无需辅因子。
研究不足
该反应需要特定条件，如存在O2、可见光以及使用特定催化剂（Ru(bpy)3Cl2·6H2O和WGL）。酶活性随时间下降，影响反应效率。
光催化与酶催化协同的不对称反应：由2-芳基吲哚直接对映选择性合成2,2-二取代吲哚-3-酮
DOI：10.1002/ange.201811085
期刊：Angewandte Chemie
出版年份：2018
更新时间：2025-09-10 09:29:36
摘要：
本文描述了一种通过光氧化还原与酶催化协同作用，直接从2-芳基吲哚经同步氧化和烷基化反应实现2,2-二取代吲哚-3-酮不对称一锅法合成的方法。2-芳基吲哚可被光催化氧化为2-芳基吲哚-3-酮，随后在小麦胚芽脂酶(WGL)催化下与酮发生对映选择性烷基化反应，直接构建吲哚C2位的手性季碳中心。这种光生物催化协同模式为复杂化合物的对映选择性一锅法合成提供了温和而高效的策略。实验证明，活性位点含有结构类似催化三联体的其他脂肪酶也能以相同方式催化该反应。该反应首次实现了水解酶非天然催化活性与可见光催化的结合用于对映选择性有机合成，且无需任何辅因子。
作者：
Xuan Ding，Chun-Lin Dong，Zhi Guan，Yan-Hong He
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