研究目的
理解金属硫族化合物在电催化水氧化过程中的结构演变，并确定析氧反应（OER）中的真实活性位点及催化活性。
研究成果
研究表明，初始的CoSx通过表面Co(OH)2中间体不可逆地转化为CoOOH，这才是析氧反应（OER）测试中水氧化的真正本征活性物种。多种非原位和原位表征证实了这一转化过程。该研究为深入理解析氧反应催化剂的机理提供了见解，从而能够更合理地设计低成本、高效率的水分解电催化剂。
研究不足
该研究聚焦于钴硫族化合物及其在析氧反应中的转化过程。若无进一步研究，这些发现可能无法直接适用于其他金属硫族化合物。
1：实验设计与方法选择：
本研究采用先进的Cs校正透射电子显微镜（TEM）原位观察CoSx在析氧反应（OER）过程中的结构演变。通过X射线光电子能谱（XPS）、原位傅里叶变换红外光谱（FTIR）及其他非原位技术验证转化过程。
2：样品选择与数据来源：
原型CoSx通过水热处理将ZIF-67转化为非晶态CoSx后合成。
3：实验设备与材料清单：
包括JSM-7500场发射扫描电子显微镜（FESEM）、透射电子显微镜（TEM，JEM-2100F）、X射线衍射仪（XRD）、ESCALAB250xi XPS电子能谱仪、Bruker VERTEX 80v原位FTIR及CHI660C电化学测量仪。
4：实验流程与操作步骤：
在玻碳电极上评估OER电催化活性，并在OER测试中原位观察结构演变。
5：数据分析方法：
运用多种光谱与电化学技术分析数据，以理解CoSx在OER过程中的结构与化学态转变。
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JSM-7500 field emission scanning electron microscopy
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