研究目的
为了更好地理解成骨与血管生成的信号通路及耦合因子，以促进骨再生和骨组织工程。
研究成果
生物芯片和组织芯片为模拟和量化芯片上的血管生成及成骨事件提供了有力工具，能有效解析骨形成过程中这些具有生物学重要性和临床相关性的分子事件。生物芯片与组织工程技术共有的核心特征是能在体外与细胞相互作用，从而使研究成果可直接应用于骨组织工程。
研究不足
传统生物模型在分离骨再生级联反应中的血管生成和成骨事件方面能力非常有限，且难以在分子水平上精确量化血管生成和成骨因子对骨形成的影响。
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基于金属纳米粒子的多通道免疫分析生物芯片
DOI：10.4172/2153-0777.1000109
期刊：Journal of Biochips & Tissue Chips
出版年份：2014
更新时间：2025-09-09 09:28:46
摘要：
骨生成是骨骼发育及与骨折愈合、植骨再血管化和骨质疏松治疗相关的骨再生过程的细胞与分子基础。骨生成的标志性特征是细胞外基质的矿化。鉴于其对发育生物学和人类健康的潜在影响，骨生成机制的理解与调控已成为研究热点。尽管过去数十年已取得重大进展，骨生成的调控机制仍存在诸多未解之谜。
血管生成通常指新生血管从已有脉管系统分支形成。除基础生理功能外，血管生成还参与癌症生长等病理过程，并对几乎所有类型组织的修复至关重要。长期以来，学界公认骨生成与血管生成是骨形成过程中的耦合事件——经典的成骨与血管生成通路在骨形成期间相互交织并交互作用。深入理解这些信号通路及耦合因子，对提升骨再生效果和骨组织工程研究具有关键意义。
然而传统生物模型难以从骨再生级联反应中分离出血管生成与骨生成事件，也无法在分子层面精确量化这些因素对骨形成的影响。生物芯片和组织芯片为模拟与量化芯片上的血管生成及骨生成事件提供了有力工具，能有效解析骨形成过程中这些具有重要生物学意义和临床相关性的分子事件。
作者：
Jeremy M，Schon LC，Zhang Z
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