研究目的
为了评估PEG化后基于NIR菌绿素的活性荧光团在提高体内癌症成像实用性方面的相对性能。
研究成果
基于聚乙二醇化细菌叶绿素的激活型近红外荧光探针在检测小鼠模型癌症方面表现出高灵敏度，为多色荧光成像和精准医疗应用提供了可能。
研究不足
该研究的局限性在于基于聚乙二醇化细菌叶绿素的荧光团合成过程较为复杂，且其药代动力学和生物分布特性尚需进一步优化，以拓展更广泛的应用。
基于聚乙二醇化菌绿素类叶绿素和BODIPY-二联体的可激活近红外荧光成像探针用于癌症检测
DOI：10.1021/acs.bioconjchem.8b00820
期刊：Bioconjugate Chemistry
出版年份：2018
更新时间：2025-09-09 09:28:46
摘要：
近红外（NIR）荧光探针因其具有相对更深的组织穿透能力和更低的背景自发荧光，成为生物医学活体成像的理想工具?？杉せ钐秸虢鲈诮岷习斜旰蟛呕岱⒐?，从而进一步提高信背比。然而，目前可用的可激活近红外探针种类有限。本研究介绍了两种源自细菌叶绿素的激活型近红外荧光团：叶绿素-细菌叶绿素能量转移二聚体和硼二吡咯亚甲基（BODIPY）-细菌叶绿素能量转移二聚体。这些荧光团具有多个窄激发带，并在近红外区产生较强发射。既往基于靶向细菌叶绿素的抗体或肽类探针常因偶联后发生聚集而受限。通过添加聚乙二醇（PEG）链，在不改变靶向基团药代动力学特性的前提下提高了亲水性。这些聚乙二醇化的细菌叶绿素基激活型荧光团有望作为靶向性、多色近红外荧光探针用于活体应用。
作者：
Fusa Ogata，Tadanobu Nagaya，Yasuhiro Maruoka，Joshua Akhigbe，Adam Meares，Melissa Lucero，Andrius Satraitis，Daiki Fujimura，Ryuhei Okada，Fuyuki Inagaki，Peter L. Choyke，Marcin Ptaszek，Hisataka Kobayashi
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