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明适应后瞳孔反应(PIPR)

DOI:10.1167/iovs.14-16233 期刊:Investigative Opthalmology & Visual Science 出版年份:2015 更新时间:2025-09-09 09:28:46
摘要: 后照明瞳孔反应(PIPR)已通过四项指标进行量化,但仅其中一项的光谱敏感性已知;本文我们确定了其余三项。为优化人类PIPR测量,我们确定了产生最大PIPR的方案、PIPR持续时间以及变异系数最低的指标。方法:采用麦克斯韦视图瞳孔计测量对侧瞳孔光反射(PLR)。实验1:根据1秒脉冲刺激的标准PIPR值,测定四项PIPR指标(平台期、6秒值、早期与晚期恢复曲线下面积)的光谱敏感性,并采用维生素A1标准曲线(kmax=482nm)进行拟合。实验2:测量PLR随三种刺激时长(1秒、10秒、30秒)、五种覆盖低至高黑视蛋白激发水平的辐照度(视网膜辐照度:9.8-14.8log量子·cm?2·s?1)及两种波长(高黑视蛋白激发波长465nm与低激发波长637nm)的变化情况,计算个体内与个体间变异系数(CV)。结果:黑视蛋白(OPN4)视色素标准曲线能充分描述全部四项PIPR指标的光谱敏感性。1秒短波脉冲(≥12.8log量子·cm?2·s?1)产生的PIPR振幅最大。平台期与6秒PIPR显示出最小的个体内及个体间CV(≤0.2)。1秒脉冲的持续PIPR最大持续时间为83.0±48.0秒(均值±标准差),465nm波长14.8log量子·cm?2·s?1强度的30秒脉冲为180.1±106.2秒。结论:现有所有PIPR指标均能直接反映固有黑视蛋白光反应。为测量疾病中黑视蛋白功能的渐进性变化,建议采用高黑视蛋白激发的短时程脉冲(如约1秒)进行PIPR测量,并通过平台期和/或6秒指标进行分析。我们提供的不同刺激时长间的PIPR间隔数据,为连续瞳孔测试序列的选择提供了基线参考。
作者: Prakash Adhikari,Andrew J. Zele,Beatrix Feigl
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研究概述 实验方案 设备清单

确定明视后瞳孔反应(PIPR)指标的光谱敏感性,并优化人类PIPR测量方案。

所有现有的PIPR指标都能直接衡量固有黑视蛋白光反应。1秒短波脉冲产生的PIPR振幅最大,而平台期和6秒PIPR显示出最小的变异性。该研究为连续瞳孔测试序列之间的刺激间隔选择提供了基线参考。

该研究仅对七名健康参与者进行了小样本量测试。PIPR持续时间和变异性在疾病状态或更大规模人群中可能有所不同。

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