研究目的
基于二噻吩并苯并咪唑单体合成并表征新型共轭聚合物，探究其电子与几何结构以及对酸碱处理的响应。
研究成果
PDTBI-BTD和PDTBI-BDT的合成与表征表明，将咪唑类结构引入复杂给体-受体型共聚物具有可行性。然而，这些材料分子量较低且（去）质子化后成膜稳定性差的问题，指明了未来优化的方向。
研究不足
酸性和碱性处理过程中遇到的薄膜降解限制了这些材料以当前形式的实际应用。聚离子交联聚合物的较差溶解性也阻碍了通过直接溶液浇铸形成薄膜。
1：实验设计与方法选择：
聚合物通过Stille缩聚法合成。采用密度泛函理论（DFT）计算三聚体结构以理解体系的电子与几何结构。
2：样品选择与数据来源：
所用单体为5,8-二溴-2-[5-(2-己基癸基)-2-噻吩基]-1H-二噻吩并[3,2-e:2',3'-g]苯并咪唑（DTBI）、4,7-双[4-己基-5-(三甲基锡基)-2-噻吩基]-2,1,3-苯并噻二唑（BTD）和2,6-双(三甲基锡基)-4,8-双(5-(2-乙基己基)噻吩-2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩（BDT）。
3：实验仪器与材料清单：
所用仪器包括核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱系统、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪、紫外-可见吸收光谱仪、光致发光光谱仪及循环伏安装置。
4：实验步骤与操作流程：
合成过程采用微波加热进行聚合反应，随后通过多种光谱及热分析技术进行表征。
5：数据分析方法：
数据通过DFT计算建模及标准光谱技术进行表征分析。
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