研究目的
研究通过全场干涉成像技术检测细胞动作电位,无需使用外源性荧光探针或电极。
研究成果
高速准相位匹配技术能够实现哺乳动物细胞电活动的全光、无标记、全场成像,从而支持对神经网络进行非侵入式光生理学研究。
研究不足
相机的散粒噪声限制使得单帧内无法检测到动作电位,需要通过帧合并和空间平均来提高灵敏度。
1:实验设计与方法选择:
本研究采用与多电极阵列(MEA)记录同步的定量相位显微镜(QPM)技术来检测动作电位期间的细胞形变。
2:样本选择与数据来源:
将表达电压门控钠通道和钾通道的转基因HEK-293细胞培养在透明MEA上。
3:实验设备与材料清单:
使用超发光二极管(SLD)和超连续谱激光器进行照明,高速相机进行成像,以及定制的61通道MEA系统进行电信号记录。
4:实验流程与操作步骤:
对细胞进行照明并以高帧率捕获相位图像,通过脉冲触发平均法和自增强灵敏度算法分析相位变化。
5:数据分析方法:
采用傅里叶域处理提取相位图像,并使用模板匹配进行脉冲检测。
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