研究目的
开发一种用于癌症治疗的自监测与三重协同纳米诊疗技术，通过结合抗血管生成、RNA干扰和光热疗法，并利用自荧光聚合物纳米诊疗剂实现实时追踪与疗效增强。
研究成果
NPICS纳米诊疗体系通过抗血管生成治疗与基因沉默增强的光热疗法协同作用，展现出高效的肿瘤生长抑制效果。PEI-PLA材料固有的自发荧光特性实现了NPICS生物分布及肿瘤蓄积的实时追踪，彰显了其在精准纳米医学领域的应用潜力。
研究不足
该研究承认纳米粒子和近红外光在深层肿瘤组织中的穿透能力有限，这可能会影响这些区域的治疗效果。
1：实验设计与方法选择
本研究采用自荧光两亲性聚合物聚乙烯亚胺-聚乳酸（PEI-PLA）构建可同时负载CA4、IR825和siHSP70的纳米诊疗剂（NPICS）。方法包括PEI-PLA合成、NPICS制备及其治疗与成像能力的评估。
2：样本选择与数据来源
使用MDA-MB-231细胞和异种移植小鼠肿瘤模型评估NPICS的治疗与成像能力。
3：实验设备与材料清单
支化聚乙烯亚胺（PEI，25 kDa）、D,L-丙交酯（DLLA）、康普瑞汀A4（CA4）、siHSP70、溶酶体追踪深红染料、二甲基亚砜（DMSO）及其他分析级溶剂。
4：实验流程与操作步骤
研究包含NPICS制备、纳米颗粒表征、体外细胞摄取与亚细胞定位、Western blot分析、体外细胞毒性、NPICS体外自监测渗透、体内抗血管生成效果、体内成像及体内抗肿瘤评估。
5：数据分析方法
采用单因素方差分析（ANOVA）等多组统计方法进行数据分析。
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获取完整内容-
PEI-PLA
Not provided
Not provided
Auto-fluorescent amphiphilic polymer used as drug carrier and self-monitor for real-time tracking of nanoparticles biodistribution and tumor accumulation.
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IR825
Not provided
Not provided
NIR dye used as photothermal agent and photoacoustic imaging agent.
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CA4
Not provided
Hangzhou Great Forest Biomedical Ltd., China
Antiangiogenesis agent used to destruct neovascularization and inhibit the formation of new blood vessels.
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siHSP70
Not provided
Guangzhou RiboBio Co., Ltd
siRNA against HSP70 used to silence HSP70 expression and enhance photothermal therapy efficacy.
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