研究目的
通过脱水C?C偶联反应，开发一种可扩展且可持续的合成有机电子用扩展共轭结构的方法。
研究成果
该研究提出了一种在温和条件下合成高度共轭分子的高效原子经济性方法，为传统金属催化交叉偶联反应提供了替代方案。
研究不足
该方法仅适用于π-给电子芳香族化合物，且要求底物在羰基/醇的α位上没有质子，以防止不可逆的重排反应。
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通过脱水C–C偶联构建扩展π共轭结构
DOI：10.1021/jacs.8b09337
期刊：Journal of the American Chemical Society
出版年份：2018
更新时间：2025-09-04 15:30:14
摘要：
我们描述了一种通过易得二醇的脱水C?C偶联反应合成扩展芳香结构的方法。用布朗斯特酸（对甲苯磺酸）处理二醇可诱导芳烃或杂芳烃的亲核加成，在温和的开瓶条件下以高至定量收率获得完全芳香化的产物，其偶联伙伴包括噻吩、呋喃、吲哚和N,N-二甲基苯胺。该C?C偶联反应具有高原子经济性，为金属催化交叉偶联提供了一种有吸引力的替代方案。
作者：
Constantin-Christian A. Voll，Timothy M. Swager
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