研究目的
研究孤立Li@C60内嵌富勒烯中弥散的、低能级的类Rydberg态SAMO的性质,以及内嵌锂原子对这些态的影响。
研究成果
富勒烯笼内锂原子的非对称位置会强烈扭曲最低能级S态和Pz态自旋极化原子分子轨道(SAMOs)的对称性,其结合能明显取决于锂原子的位置。当吸附在金属基底上时,与C60分子相比,S态和Pz态SAMOs的能量下移幅度更大,这表明自由基Li@C60与金属基底具有更高的反应活性,同时也反映出S态和Pz态SAMOs电子密度分布的不对称性。
研究不足
样品中因高温烘箱内分解反应产生C60,测得的Li@C60+/C60+比值对激光强度和波长的依赖性,以及由于谱带展宽和多峰结构导致SAMO峰归属困难。
1:实验设计与方法选择:
结合气相光电子能谱(里德堡指纹光谱)、TDDFT计算和低温STM研究。
2:样品选择与数据来源:
通过加热[Li+@C60]PF6盐制备的Li@C60内嵌富勒烯。
3:实验设备与材料清单:
速度成像(VMI)光电子能谱仪、Wiley-McLaren型飞行时间离子质谱仪、超高真空(UHV)表面分析系统、CreaTec低温STM。
4:实验步骤与操作流程:
制备Li@C60的分子束流,用飞秒激光脉冲电离,记录光电子能谱和飞行时间质谱,在液氦温度下进行STM成像与谱学测量。
5:数据分析方法:
采用POP反演算法处理VMI图像,用多重洛伦兹函数拟合SAMO峰结构,分析光电子角分布。
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