研究目的
萘[1,2-b]噻吩和苯并[1,2-b:6,5-b']二噻吩4-羧酸酯（含2-辛基十二烷基侧链）的克级合成与全面表征及其π-共轭聚合物插入用衍生物。
研究成果
我们以高产率和更优的绿色化学指标实现了萘并[1,2-b]噻吩和苯并[1,2-b:6,5-b']二噻吩衍生物的克级合成，使其成为有机光伏用共轭聚合物规模化合成的有前景候选材料。
研究不足
纯化过程因生成了与主产物色谱保留因子相近的副产物而变得复杂。
1：实验设计与方法选择：
该合成涉及直接芳基化和交叉羟醛缩合反应的级联序列。
2：样品选择与数据来源：
使用市售试剂。
3：实验设备与材料清单：
Pd(OAc)?、PPh?、K?CO?、DMF、2-辛基十二烷基溴、Bu?NI、NBS、Br?、CHCl?、AcOH、LDA、Bu?SnCl、无水THF。
4：实验步骤与操作流程：
合成采用一锅法反应，随后通过快速柱色谱进行纯化。
5：数据分析方法：
通过1H和13C核磁共振、质谱、紫外-可见光谱进行表征。
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获取完整内容-
Pd(OAc)2
Catalyst for direct arylation reaction
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PPh3
Ligand for the catalytic system
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K2CO3
Base in the reaction
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DMF
Solvent for the reaction
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2-octyldodecyl bromide
Alkylating agent
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Bu4NI
Catalyst for alkylation
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NBS
Brominating agent
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Br2
Brominating agent
-
CHCl3
Solvent for bromination
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AcOH
Solvent for bromination
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LDA
Lithiating agent
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Bu3SnCl
Stannylating agent
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anhyd THF
Solvent for stannylation
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