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三合一氧空位:全可见光谱吸收、高效电荷分离与表面位点活化助力稳健二氧化碳光还原

DOI:10.1002/anie.201813967 期刊:Angewandte Chemie International Edition 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:23:52
摘要: 利用高效催化剂实现太阳能驱动的惰性CO?转化为有用燃料面临重大挑战,这源于光催化剂存在光吸收能力差、电荷分离迟缓及表面活性位点效率低下等问题。本研究报道了一种简便可控的原位还原策略,在钙钛矿相Sr?Bi?Nb?TiO??纳米片上构建表面氧空位(OVs)。我们首次采用助熔剂辅助的软化学法制备了Sr?Bi?Nb?TiO??纳米片,其表面引入的氧空位不仅拓宽了光响应范围,还显著促进了光生载流子的分离。此外,催化剂表面对CO?分子的吸附与活化能力大幅提升。在无需任何助催化剂或牺牲剂的固气反应体系中,富氧空位的Sr?Bi?Nb?TiO??纳米片展现出卓越的CO?光还原性能——CO生成速率达17.11 μmol g?1 h?1,约为块体材料的58倍,超过大多数已报道的先进光催化剂。本研究为提升光催化剂在太阳能转化和可再生能源生产方面的综合性能提供了"三合一"集成解决方案。
作者: Hongjian Yu,Jieyuan Li,Yihe Zhang,Songqiu Yang,Keli Han,Fan Dong,Tianyi Ma,Hongwei Huang
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研究概述 实验方案 设备清单

利用高效催化剂实现太阳能驱动的惰性二氧化碳转化为有用燃料。

具有最佳氧空位浓度的Sr2Bi2Nb2TiO12纳米片实现了17.11 μmol g?1 h?1的高CO析出速率,显著提升了光催化性能。氧空位在扩展光吸收范围、促进电荷分离以及增加CO2吸附与活化的表面活性位点方面发挥关键作用。该研究为开发高效太阳能驱动转化光催化材料提供了参考。

该论文未明确说明局限性,但潜在方面包括某些合成方法需要严格条件、可能产生体相缺陷以及乙二醛辅助还原工艺的可扩展性。

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