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理解In4Sn3O12和In4.5Sn2M0.5O12(M=Nb和Ta)的结构、光学及电学性质

DOI:10.1016/j.jallcom.2018.12.288 期刊:Journal of Alloys and Compounds 出版年份:2019 更新时间:2025-09-23 15:23:52
摘要: 当前研究旨在探究In4Sn3O12相关化合物的透明导电特性。通过固相反应法成功合成了未掺杂及M掺杂的In4+xSn3-2xMxO12(Mx = Nb0.5和Ta0.5)化合物(粉末X射线衍射证实),值得注意的是仅x=0.5的组分能实现无杂质合成。X射线光电子能谱确认所有元素价态为In3+、Sn4+、Nb5+和Ta5+。掺杂样品具有更大的光学带隙能量,与DFT计算结果一致。虽然In4Sn3O12电导率相对较高,但In4.5Sn2Nb0.5O12和In4.5Sn2Ta0.5O12的电导率显著降低。为研究导电机制,对氮气热处理后样品的电导率进行了考察。退火后电导率提升及X射线光电子能谱结果表明主要载流子源于晶格氧空位产生的电子。计算结果表明Nb、Ta及对照元素Sb的掺杂均未显著改变能带结构或载流子迁移率,但Sb可降低氧空位形成能——这可能是Sb掺杂In4Sn3O12电阻率较低的原因。除氧空位形成能外,施主态性质对样品电导特性起决定性作用。
作者: Arreerat Jiamprasertboon,Anurak Waehayee,Narong Chanlek,Nararat Yong,Suwit Suthirakun,Theeranun Siritanon
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研究概述 实验方案 设备清单

研究In4Sn3O12相关化合物(包括未掺杂和M掺杂变体)的透明导电特性,以理解其结构、光学和电学性质。

该研究成功合成了未掺杂及M掺杂的In4Sn3O12化合物。氮气退火后电导率增加,证明主要载流子源自氧空位产生的电子。密度泛函理论计算表明,掺杂元素未显著改变能带结构或载流子迁移率,但锑(Sb)降低了氧空位形成能,这可能解释了电阻率降低的原因。施主态的本质对电导起关键作用。

只有M掺杂样品中x=0.5的组分能够实现无杂质;其他组分均存在杂质。由于杂质相的存在,制备Sb取代样品的尝试未获成功。由于采用了近似交换关联泛函,DFT计算得出的带隙能量低于实验值。

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