研究目的
利用核心-卫星架构实现纳米药物体内酶激活药物释放的时空监测，并通过荧光与光声双模态成像进行追踪。
研究成果
核心-卫星结构ICG/DOX@Gel-CuS纳米材料通过荧光与光声双模态成像技术，实现了对酶激活药物释放过程的实时无创体内监测，在荷瘤小鼠中展现出显著治疗效果与良好安全性。该方法为评估药物释放动力学提供了定量手段，具有个性化癌症治疗的潜在应用价值。
研究不足
该研究可能在推广至其他酶或肿瘤类型方面存在局限性，在体酶浓度可能存在潜在变异性，且需要在更大的动物模型或临床环境中进一步验证。计算模型是一种简化，可能无法捕捉所有生物复杂性。
1：实验设计与方法选择：
研究设计了以明胶纳米颗粒为核心（负载ICG和DOX）、外围包裹CuS卫星纳米颗粒的核壳结构纳米药物（ICG/DOX@Gel-CuS NMs）。方法包括采用改良两步脱溶法制备、通过荧光与光声成像进行体内外药物释放测试，以及计算模拟建模药物释放动力学。
2：样本选择与数据来源：
样本包含ICG/DOX@Gel-CuS NMs，在PBS和小鼠血清中进行体外测试，在荷MDA-MB-231肿瘤小鼠中开展体内实验。数据源自实验测量与计算机模拟。
3：实验设备与材料清单：
设备包括透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)、荧光分光光度计、紫外-可见分光光度计、小动物活体荧光成像系统(IVIS)、多光谱光声断层扫描(MSOT)及电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)。材料包含明胶、ICG、DOX、CuS纳米颗粒、PEG修饰剂、酶类（胰蛋白酶）及细胞系（MDA-MB-231）。
4：实验流程与操作步骤：
纳米药物制备、添加酶的体外释放研究、局部/系统注射给药、多时间点成像、基于既定模型与软件（如MATLAB模拟）的数据分析。
5：数据分析方法：
采用统计方法（如荧光-DOX相关性线性拟合）、计算模拟动力学分析及定量影像解析。
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