研究目的
为探究?；ば虷BT基化学传感器脱?；ず蠊庋П浠窃从贓SIPT恢复还是阴离子形式生成，采用肼特异性化学传感器作为模型进行研究。
研究成果
该研究得出结论：通过光谱对比证实，?；ば虷BT基化学传感器在脱保护后产生的比率响应源于阴离子形成而非ESIPT恢复过程，这一发现纠正了文献中长期存在的误解。研究同时表明PHBT在实际应用（如水质检测）中对肼的检测具有良好效果。
研究不足
该研究仅限于特定的溴代HBT衍生物；推广至其他取代基可能需要进一步研究。实验是在特定溶剂混合物中进行的，这可能会影响结果。已注意到其他分析物可能产生干扰，但未充分探究。
1：实验设计与方法选择：
研究通过肼脱?；ず铣闪吮；さ腍BT衍生物（PHBT），并将其与未保护形式（UHBT）的光谱行为进行比较，利用紫外-可见和荧光光谱分析光学变化。
2：样本选择与数据来源：
样本包括合成的PHBT和UHBT，试剂购自默克公司，溶剂购自Spectrochem公司。数据来自光谱测量。
3：实验设备与材料清单：
设备包括日立U-3501紫外-可见分光光度计、珀金埃尔默LS55荧光计、布鲁克Advance 300核磁共振波谱仪和沃特世Xevo G2-S Q TOF质谱仪。材料包括5-溴水杨醛、2-氨基噻吩酚、苯甲酰氯、金属高氯酸盐、四丁基铵盐及多种溶剂。
4：实验步骤与操作流程：
PHBT通过5-溴水杨醛两步合成。通过向PHBT溶液中添加肼并进行紫外-可见和荧光光谱记录来进行光谱滴定。采用电喷雾电离质谱（ESI-MS）和核磁共振（NMR）确认反应产物。
5：数据分析方法：
分析光谱数据以比较发射最大值，并识别对应于阴离子形式与激发态分子内质子转移（ESIPT）形式的峰，结果与文献对比验证。
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