研究目的
评估通过智能手机获取的眼底图像质量，并将其与视网膜相机图像或临床检查结果的一致性进行比较。
研究成果
使用智能手机获取的检眼镜图像与临床或摄影检查金标准具有高度一致性，有助于促进学习并扩大患者获得医疗服务的机会，特别是通过远程医疗为资源匮乏或偏远地区人群提供服务。
研究不足
不同人群、智能手机资源缺乏标准化以及前瞻性研究的缺失，阻碍了对这项技术在控制疾病进展方面价值的评估。
1：实验设计与方法选择：
本系统评价与荟萃分析遵循Cochrane诊断试验准确性评价、PRISMA和MOOSE声明标准。通过检索数据库获取比较智能手机眼底镜与金标准方法（视网膜相机或眼底镜检查）的观察性研究。
2：样本选择与数据来源：
纳入具有对比分析的观察性研究（队列研究、横断面研究或病例对照研究）。检索数据库包括：MEDLINE（PubMed）、谷歌学术、Scopus、科学网、LILACS、SCIELO、Cochrane中心图书馆、Open Gray及截至2018年5月的相关文献参考文献目录。
3：实验设备与材料清单：
配备各类适配器和镜头（如20D、28D镜头）的智能手机、视网膜相机（如佳能CR-1 Mark II、卡尔蔡司FF450）以及眼底生物显微镜设备。
4：0D、28D镜头）的智能手机、视网膜相机（如佳能CR-1 Mark II、卡尔蔡司FF450）以及眼底生物显微镜设备。 实验流程与操作规范：
4. 实验流程与操作规范：两名评审员独立评估标题、摘要和全文的纳入资格。数据提取内容包括方法学特征、kappa一致性、灵敏度、特异度。分歧通过共识或第三名评审员解决。使用QUADAS-2量表评估偏倚风险。
5：数据分析方法：
采用固定效应和随机效应模型对加权kappa一致性进行荟萃分析。通过Cochran's Q检验和I2统计量测量异质性。对报告灵敏度和特异度的研究进行ROC曲线分析。
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