研究目的
基于银纳米花（AgNFs）的表面增强铽(III)/镧(III)共发光作用，建立一种灵敏检测多巴胺（DA）的荧光分析方法。
研究成果
AgNF增强的Tb(III)/La(III)共发光法对多巴胺检测具有高灵敏度和选择性，检测限低至0.34 nM，并成功应用于人血清样本，显示出在生物环境中进一步应用的潜力。
研究不足
该方法可能受到Al3?等干扰物质的影响，这些物质会与Tb(III)竞争与DA的配位。AgNFs的合成和稳定性可进一步优化以实现更广泛的应用。
1：实验设计与方法选择：
该方法利用各向异性银纳米纤维（AgNFs）的表面增强荧光（SEF）来增强Tb(III)/La(III)-DA复合物的共发光。设计包括合成AgNFs并优化条件以实现最大荧光增强。
2：样本选择与数据来源：
人血清样本取自山东大学第二医院，用三氯乙酸去蛋白后于4°C保存。多巴胺溶液由盐酸多巴胺配制而成。
3：实验设备与材料清单：
设备包括日立F-7000荧光分光光度计、日立U-4100紫外可见分光光度计、日本电子JEOL JEM-1011透射电子显微镜、英国马尔文Zetasizer Nano ZS90、英国爱丁堡FLS-920荧光光谱仪及中国雷磁pHS-3C酸度计。材料包括盐酸多巴胺、硝酸银、Tb4O7、La2O3、Tris碱试剂及超纯水。
4：英国爱丁堡FLS-920荧光光谱仪及中国雷磁pHS-3C酸度计。材料包括盐酸多巴胺、硝酸银、Tb4OLa2OTris碱试剂及超纯水。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：在10 mL比色管中依次加入Tris-HCl缓冲液（0.05 M，1.0 mL，pH=7.50）、Tb3+（0.4 mM，0.18 mL）、AgNFs（0.48 mM，0.20 mL）、La3+（10 μM，0.30 mL）及多巴胺溶液，用水定容至10 mL，孵育50分钟后，在310 nm激发波长下测定546 nm处的荧光强度（仪器参数按设定值）。
5：05 M，0 mL，pH=50）、Tb3+（4 mM，18 mL）、AgNFs（48 mM，20 mL）、La3+（10 μM，30 mL）及多巴胺溶液，用水定容至10 mL，孵育50分钟后，在310 nm激发波长下测定546 nm处的荧光强度（仪器参数按设定值）。 数据分析方法：
5. 数据分析方法：测量荧光强度并进行线性回归校准。检测限按LOD = 3σ/S计算（σ为空白标准偏差，S为斜率）。能量转移效率按E = 1 - FDA/FD计算。
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