研究目的
开发一种将酞菁锌聚集体包封于牛血清白蛋白聚集体的新方法，以应用于光动力治疗、光热治疗及药物递送系统。
研究成果
由于更大的疏水空腔，ZnPc聚集体被选择性包裹进二聚体BSA聚集体中（而非单体BSA），导致ZnPc形成H-聚集体，在近红外区呈现独特荧光。该发现表明，利用EPR效应改进药物递送系统，有望提升光动力和光热疗法的疗效。
研究不足
凝胶过滤层析可能因色谱柱限制而无法清晰区分BSA的二聚体及更大寡聚体形式。复合物中Triton X-100的存在可能影响测量结果，该方法对其他疏水性药物的适用性需进一步验证。
1：实验设计与方法选择：
本研究旨在通过凝胶过滤色谱法和光谱分析法将ZnPc聚集体包封于BSA聚集体中，并分析其杂化情况。
2：样本选择与数据来源：
ZnPc按既往方法合成，BSA（脱脂肪酸，纯度≥96%）购自Aldrich公司。
3：实验仪器与材料清单：
仪器包括用于电子吸收光谱的JASCO V-570分光光度计、用于圆二色光谱的JASCO J-725旋光二色计、用于荧光光谱的单色仪（JASCO CT-25CP）和光电倍增管（滨松光子学R5509-42），以及用于凝胶过滤色谱的Sephadex G-100柱。材料包括ZnPc、BSA、Triton X-100、玻璃珠、三苯基膦（PPh3）、Tris-HCl缓冲液、NaCl和超滤膜。
4：玻璃珠、三苯基膦（PPh3）、Tris-HCl缓冲液、NaCl和超滤膜。 实验步骤与操作流程：
4. 实验步骤与操作流程：将ZnPc与水中的Triton X-100复合，超声处理30分钟，随后与BSA搅拌3小时。产物经超滤和膜过滤纯化。在pH 8的Tris-HCl缓冲液及1 M NaCl条件下，使用Sephadex G-100柱进行凝胶过滤色谱，监测洗脱体积和吸收光谱。通过光谱测量分析电子吸收、圆二色性和荧光特性。
5：数据分析方法：
采用光谱技术分析数据以识别峰位及相互作用，根据光谱数据计算激子分裂值。
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获取完整内容-
spectrometer
V-570
JASCO
Recording electronic absorption spectra
-
spectrodichrometer
J-725
JASCO
Recording circular dichroism spectra
-
monochromator
CT-25CP
JASCO
Used in fluorescence spectra measurement
-
photomultiplier
R5509-42
Hamamatsu Photonics
Detecting fluorescence, cooled at 193 K
-
column
Sephadex G-100
Gel-filtration chromatography for separating samples
-
ultrafiltration membrane
Molecular weight cut-off 10,000 Da
Purifying the product by ultrafiltration
-
membrane filter
Pore size 0.45 μm
Filtration of the product
-
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