研究目的
开发一种可生物降解且可清除的多模态成像与联合肿瘤治疗纳米平台,以解决超小二硫化钼量子点肿瘤摄取率低和快速清除的问题。
研究成果
合成的MoS2@ss-SiO2-Ce6/HA纳米复合材料展现出高效的多模态成像(荧光/CT/多光谱光声断层扫描)与联合治疗(光热/光动力)效果,具有高肿瘤摄取率、生物可降解性及肾脏清除特性,在癌症治疗的未来临床应用中展现出良好前景。
研究不足
该研究在临床转化的可扩展性方面可能存在局限,生物降解速率可能存在潜在差异,且需要进一步开展长期毒性研究。
1:实验设计与方法选择:
研究通过溶剂剥离法合成二硫化钼量子点,采用改良St?ber工艺将其掺杂到二硫化物基二氧化硅纳米颗粒中,并与透明质酸(HA)和二氢卟吩e6(Ce6)偶联以实现靶向和光动力治疗。方法包括透射电镜(TEM)、紫外-可见光谱、荧光成像、CT、多光谱光声断层扫描(MSOT)及体外/体内实验。
2:样本选择与数据来源:
二硫化钼粉末、Ce6等化学试剂购自Alfa Aesar和J&K Scientific等供应商。使用4T1细胞及动物模型(裸鼠和昆明小鼠)进行实验。
3:实验设备与材料清单:
设备包括Zetasizer Nano-ZS粒度分析仪、透射电镜(FEI Tecnai G2 F30)、紫外-可见分光光度计(Agilent)、红外热像仪(Fluke TiR)、荧光分光光度计(恒平科技)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(Agilent 7700x)、IVIS Lumina活体成像系统、微型CT扫描仪(Quantum FX,珀金埃尔默)及激光系统(LASERGLOW Technologies)。材料包括二硫化钼、Ce6、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、双(三苯基膦)二氯化镍(BTSPD)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、正硅酸乙酯(TEOS)、噻唑蓝(MTT)、二甲基亚砜(DMSO)、二苯基苦基苯肼(DPBF)、碘化丙啶(PI)、钙黄绿素AM、膜联蛋白V-FITC/PI、2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)、胎牛血清(FBS)及细胞培养基。
4:0)、紫外-可见分光光度计(Agilent)、红外热像仪(Fluke TiR)、荧光分光光度计(恒平科技)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(Agilent 7700x)、IVIS Lumina活体成像系统、微型CT扫描仪(Quantum FX,珀金埃尔默)及激光系统(LASERGLOW Technologies)。材料包括二硫化钼、Ce十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、双(三苯基膦)二氯化镍(BTSPD)、3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)、正硅酸乙酯(TEOS)、噻唑蓝(MTT)、二甲基亚砜(DMSO)、二苯基苦基苯肼(DPBF)、碘化丙啶(PI)、钙黄绿素AM、膜联蛋白V-FITC/PI、2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)、胎牛血清(FBS)及细胞培养基。 实验流程与操作步骤:
4. 实验流程与操作步骤:合成二硫化钼量子点(MoS2 QDs)、二硫化钼@二硫化物二氧化硅(MoS2@ss-SiO2)、二硫化钼@二硫化物二氧化硅-透明质酸(MoS2@ss-SiO2-HA)及二硫化钼@二硫化物二氧化硅-Ce6/透明质酸(MoS2@ss-SiO2-Ce6/HA);表征分析;光热效应与活性氧检测;细胞毒性实验;体内成像(荧光、CT、MSOT);生物分布研究;荷瘤小鼠治疗效果评估。
5:2)、二硫化钼@二硫化物二氧化硅-透明质酸(MoS2@ss-SiO2-HA)及二硫化钼@二硫化物二氧化硅-Ce6/透明质酸(MoS2@ss-SiO2-Ce6/HA);表征分析;光热效应与活性氧检测;细胞毒性实验;体内成像(荧光、CT、MSOT);生物分布研究;荷瘤小鼠治疗效果评估。 数据分析方法:
5. 数据分析方法:采用统计方法(Student's t检验)分析数据,显著性水平为p < 0.05或p < 0.01。软件包括Analyze 12.0用于CT图像分析,ImageJ用于MSOT图像处理。
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