研究目的
设计和合成两种新型受体-给体-受体近红外有机吩嗪-花菁染料，用于光声成像引导的光热治疗，以提高其水溶性和稳定性以满足生物应用需求。
研究成果
成功开发出两种新型近红外吩嗪-花菁染料，并与人血清白蛋白（HSA）组装形成稳定的纳米颗粒。PH-1@HSA展现出高效的光热转换能力、光声成像功能，且能通过增强渗透滞留效应（EPR）实现肿瘤富集，在小鼠体内实现了高效的光热治疗。该分子设计为光声成像引导的光热治疗材料提供了新策略。
研究不足
该研究仅限于特定染料结构和HSA组装；PH-2@HSA的光热稳定性逊于PH-1@HSA；体内实验为初步研究且样本量较??；需进一步优化染料设计并开展更广泛的生物学测试。
1：实验设计与方法选择：
研究通过设计与合成具有受体-供体-受体结构的吩嗪-花菁染料，以实现近红外吸收用于光声成像和光热治疗。方法包括有机合成、与HSA形成纳米颗粒，以及体外和体内测试。
2：样本选择与数据来源：
合成了染料PH-1和PH-2；制备了纳米颗粒PH-1@HSA和PH-2@HSA。体外测试使用4T1细胞；体内测试使用皮下肿瘤的裸鼠。
3：实验设备与材料清单：
材料包括吩嗪、吲哚盐、HSA、DMSO、PBS缓冲液；设备包括核磁共振仪、质谱仪、紫外-可见分光光度计、动态光散射仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、MTT读数仪、共聚焦显微镜、热像仪、激光器。
4：实验步骤与操作流程：
通过还原、取代和缩合反应合成染料；与HSA组装形成纳米颗粒；表征光学性质、尺寸、稳定性；进行体外光热和细胞毒性测定；在小鼠中进行体内光声成像和光热治疗。
5：数据分析方法：
使用核磁共振、质谱、紫外-可见光谱分析数据，动态光散射测定尺寸，透射电子显微镜观察形态，MTT测定细胞毒性，热成像测量温度，以及光声信号强度测量。
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