1：实验设计与方法选择：

采用一锅自下而上的水热策略，以钨酸钠、硫脲、盐酸羟胺和PEG-400为原料合成PEG化WS2纳米颗粒。该方法旨在简化合成流程并避免后修饰步骤。

2：样本选择与数据来源：

体外实验使用小鼠乳腺癌细胞（4T1细胞系），体内实验使用Balb/c小鼠?；约辆治龃?，购自Sigma-Aldrich和上海阿拉丁试剂有限公司等供应商。

3：实验设备与材料清单：

设备包括飞利浦Tecnai G2 F20高分辨透射电镜（形貌分析）、Axis Ultra DLD X射线光电子能谱仪、尼高力IR AVATAR-360傅里叶变换红外光谱仪、日立U-3600紫外-可见分光光度计、马尔文Zetasizer（动态光散射与zeta电位测定）、热电偶温度计、808纳米激光器（光热测试）、酶标仪（Bio-tek，MTT实验）、倒置荧光显微镜（细胞成像）、CT扫描仪及热红外成像仪。材料包括钨酸钠、硫脲、盐酸羟胺、PEG-400、乙醇、DMSO、RPMI-1640培养基、胎牛血清、链霉素-青霉素、MTT、钙黄绿素AM、碘化丙啶及吲哚菁绿。

4：乙醇、DMSO、RPMI-1640培养基、胎牛血清、链霉素-青霉素、MTT、钙黄绿素AM、碘化丙啶及吲哚菁绿。 实验流程与操作步骤：

4. 实验流程与操作步骤：合成过程为将前驱体溶于PEG-400，在180°C高压釜中加热12小时，随后用乙醇洗涤。表征手段包括透射电镜、X射线光电子能谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见光谱、动态光散射及zeta电位测定。光热性能测试通过不同浓度和激光功率进行。细胞毒性采用4T1细胞的MTT实验评估。体内研究包括小鼠瘤内注射纳米颗粒、激光照射、CT成像、体重监测及组织学检查。

5：数据分析方法：

采用标准技术分析数据，例如通过490纳米吸光度计算细胞存活率，记录温度变化并与实验条件关联。