研究目的
基于二羧酸盐和柔性双(苯并咪唑)配体合成并表征两种新型锌(II)配位聚合物，研究其发光性能、紫外-可见漫反射光谱以及对亚甲基蓝染料降解的光催化特性。
研究成果
成功合成了两种锌(II)配位聚合物并进行了表征。CP 1形成三维dia框架结构，CP 2则具有二维hcb网络结构。两者均展现出发光和半导体特性，其带隙分别为2.98电子伏特和3.93电子伏特。在亚甲基蓝降解反应中，CP 2表现出比CP 1更高的光催化活性（效率达88.1%，而CP 1为84.2%），其中羟基自由基起主要作用。光催化反应后结构保持稳定，表明具有重复使用潜力。
研究不足
该研究聚焦于特定配体与二羧酸盐，这可能限制其结论对其他体系的普适性。光催化实验仅在紫外光条件下开展，稳定性与可重复性虽经初步检验但未深入测试。所提出的反应机理基于清除剂实验，可能需要进一步验证。
1：实验设计与方法选择：
采用水热合成法制备配位聚合物。表征手段包括元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、热重分析、发光光谱、紫外-可见漫反射光谱及光催化降解实验。
2：样品与数据来源：
配体L1和L2按文献方法合成，其余试剂均为市售分析纯，直接使用未进一步纯化。
3：实验仪器与材料清单：
仪器包含Perkin-Elmer 240C元素分析仪、Rigaku D/Max-2500PC衍射仪、Avatar 360（Nicolet）光谱仪、Netzsch STA449 F1热分析仪、FS5发光分光光度计、普析T9紫外-可见分光光度计、布鲁克Smart 1000 CCD衍射仪及300 W汞灯；材料包括Zn(NO3)2·6H2O、ZnSO4·7H2O、H2PA、H2PDA、NaOH、H2O、KBr、BaSO4、亚甲基蓝、叔丁醇、苯醌、草酸铵。
4：2O、ZnSO4·7H2O、H2PA、H2PDA、NaOH、H2O、KBr、BaSO亚甲基蓝、叔丁醇、苯醌、草酸铵。 实验流程与操作步骤：
4. 实验流程与操作步骤：合成时将金属盐、配体、二羧酸与调节pH的水混合后置于聚四氟乙烯内衬容器中加热，冷却后获得晶体；光催化实验将CP样品加入亚甲基蓝溶液，避光搅拌至吸附-解吸平衡后紫外光照，定时取样测吸光度。
5：数据分析方法：
元素分析测定C、H、N含量；PXRD判断物相纯度；IR分析官能团；TGA评估热稳定性；发光光谱研究发射特性；UV-vis测定吸收并利用Kubelka-Munk函数计算带隙；通过吸光度变化计算光催化效率；准一级动力学求速率常数；清除剂实验鉴定活性物种。
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