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Development of sulfur doped carbon quantum dots for highly selective and sensitive fluorescent detection of Fe2+ and Fe3+ ions in oral ferrous gluconate samples

DOI:10.1016/j.saa.2019.117602 期刊:Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 出版年份:2020 更新时间:2025-09-19 17:13:59
摘要: Sulfur-doped carbon quantum dots (S-CQDs) with stable blue fluorescence were synthesized through a facile one-step hydrothermal method by using ascorbic acid and thioglycolic acid as carbon and sulfur sources. The prepared S-CQDs exhibited a sensitive and selective response to Fe3+ ions in comparison with Fe2+ and other metal ions, In the presence of adequate H2O2, Fe2+ was completely transformed to Fe3+ that is the determinable form of iron ions, and the difference in the change of the fluorescence intensity of S-CQDs before and after adding H2O2 was used for detection of Fe2+ ions, respectively. Under the optimum experimental conditions, the fluorescence intensity of S-CQDs gradually decreased with increasing of Fe3+ concentration ranging from 0 to 200 mM. Good linearity was achieved over the range of 0-200 mM. The detection limit of the developed method was 0.050 mM for Fe3+. The recoveries of Fe2+ spiked in real samples ranged from 98.2% to 112.4%. Finally, the proposed S-CQDs integrated with Fenton system was applied to the detection of Fe2+ and Fe3+ ions in oral ferrous gluconate samples, which presents potential applications in the speciation and determination of Fe2+ and Fe3+ ions in complex samples.
作者: Fuyou Du,Zhenfang Cheng,Wei Tan,Lingshun Sun,Guihua Ruan
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Development of sulfur doped carbon quantum dots for highly selective and sensitive fluorescent detection of Fe2+ and Fe3+ ions in oral ferrous gluconate samples.

The developed S-CQDs provide a highly sensitive and selective method for the detection of Fe2+ and Fe3+ ions in oral ferrous gluconate samples, with potential applications in the speciation and determination of iron ions in complex samples.

The study focuses on the detection of Fe2+ and Fe3+ ions in oral ferrous gluconate samples. The method's applicability to other complex samples or different oxidation states of iron was not extensively explored.

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