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Zinc Rhodium Oxide and Its Possibility as a Constituent Photocatalyst for Carbon Dioxide Reduction using Water as an Electron Source

DOI:10.1016/j.cattod.2019.01.029 期刊:Catalysis Today 出版年份:2019 更新时间:2025-11-19 16:51:07
摘要: We evaluated the potential of zinc rhodium oxide (ZnRh2O4) as a carbon dioxide (CO2) reduction photocatalyst with the aid of triethanolamine (TEOA) as an electron donor and demonstrated that ZnRh2O4 was able to reduce CO2 to carbon monoxide (CO) under infrared light. Gold (Au) loading onto ZnRh2O4 greatly enhanced the CO2 reduction activity. Also, CO2 reduction was examined over a composite of ZnRh2O4 and bismuth vanadium oxide (Bi4V2O11) with inserted Au (ZnRh2O4/Au/Bi4V2O11) using H2O as the electron source, which led to the successful evolution of CO.
作者: Shota Higuchi,Toshihiro Takashima,Junya Osaki,Hiroshi Irie
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To evaluate the potential of zinc rhodium oxide (ZnRh2O4) as a photocatalyst for carbon dioxide reduction using water as an electron source, and to enhance its activity through gold loading and composite formation.

ZnRh2O4 functions as a CO2 reduction photocatalyst under infrared light with TEOA as an electron donor, and Au loading enhances its activity. The composite ZnRh2O4/Au/Bi4V2O11 successfully reduces CO2 using H2O as the electron source, evolving CO. Future work should focus on detecting H2 and O2 simultaneously to confirm the reaction mechanism and improve efficiency.

The study has limitations such as low apparent quantum efficiency (e.g., 7.4×10-6% for CO under 850 nm light), the need for sacrificial agents like TEOA in some cases, and the inability to simultaneously detect H2 and O2 in the composite system due to measurement constraints. Additionally, the induction period in CO evolution and potential agglomeration of Au at high loadings may affect performance.

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