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PVP插层金属WSe<sub>2</sub>作为近红外光热剂用于高效肿瘤消融
摘要： 具有独特层状结构的过渡金属二硫化物（TMDCs）作为光热治疗换能器展现出良好应用前景。然而其较低的光热转换效率及部分情况下的稳定性缺陷限制了实际应用。本研究展示了一种超薄均质杂化TMDC纳米片的制备方法及其在高效光热肿瘤消融中的应用。该纳米片由插层聚乙烯吡咯烷酮（PVP）的金属相WSe2构成，通过将硒脲晶体、WCl6粉末与PVP聚合物纳米凝胶混合后经溶剂热法简易制备获得。表征结果表明，得益于金属相WSe2与亲水性PVP插入物的协同优势，所得纳米片展现出优异的光热转换效率、改善的生物相容性及生理稳定性。重要器官的组织学分析及体内外实验均证实该纳米片在此光疗技术中具有显著疗效且生物安全性良好。本无创实验结果明确揭示了基于层状结构的杂化试剂在未来癌症治疗方案设计中的潜在治疗效能。
关键词： 溶剂热合成、插层、金属二硒化钨、光热治疗
更新于2025-09-10 09:29:36
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用于联合光热治疗与生物成像的核壳结构Ag@SiO?纳米杂化体上银种子及纳米颗粒的制备
摘要： 本研究采用Stober法制备了两种不同形貌的核壳纳米杂化材料：表面暴露银种子的二氧化硅包覆银（Ag@SiO2@Agseed）和表面暴露银纳米颗粒的二氧化硅包覆银（Ag@SiO2@AgNPs），并探索了它们在生物成像和光热治疗（PTT）中的潜在应用。在可见光（400 nm）照射下，表面暴露银种子的Ag@SiO2@Agseed比Ag@SiO2@AgNPs表现出更高的光热转换效率。体外MTT暗态实验及后续HeLa细胞生物成像证实了所制备核壳纳米杂化材料的良好生物相容性。通过将HeLa细胞与纳米杂化材料共孵育、400 nm激光照射以及随后使用膜联蛋白V和碘化丙啶（PI）染色，研究了两种核壳纳米杂化材料的光热治疗应用，结果显示两者产生了明显不同的PI染色效果。值得注意的是，由于Ag@SiO2@Agseed在细胞内产生更多热量，其在光照下导致的细胞死亡率高于Ag@SiO2@AgNPs。这些结果表明所制备的核壳纳米杂化材料具有生物成像和光热治疗的潜在应用价值，为基于光疗的生物医学应用提供了新型候选材料。
关键词： Ag@SiO2@AgNPs（银@二氧化硅@银纳米颗粒）、Ag@SiO2@Agseed（银@二氧化硅@银晶种）、光热治疗、核壳结构、生物成像
更新于2025-09-09 09:28:46
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载有CDs-DOX/ICG的多级递送脂质体用于高效穿透及有效的化疗-光热联合治疗
摘要： 纳米粒子（NPs）已被证实是癌症诊断与治疗中有效的药物载体。然而，它们面临一个矛盾问题：大尺寸NPs肿瘤穿透性弱，而小尺寸NPs肿瘤滞留效果差。本研究采用改良逆相蒸发法制备了阿霉素偶联碳点（CDs-DOX）与吲哚菁绿（ICG）负载脂质体（ICG-LPs）的复合体系（CDs-ICG-LPs），其水相内核具有高包封率。与游离ICG或DOX相比，CDs-ICG-LPs表现出良好的单分散性、优异的荧光/粒径稳定性及一致的光谱特性。此外，在激光照射下该复合物呈现更高的温度响应性和更快的DOX释放速率，同时可直观观测DOX与ICG在体外亚细胞定位过程中的荧光变化。相较于单一化疗或光热治疗，CDs-ICG-LPs联合激光照射能协同诱导阿霉素敏感型HepG2细胞凋亡与死亡。体内抗肿瘤实验表明，针对H22肿瘤细胞，CDs-ICG-LPs较CDs-DOX和ICG-LPs具有更强的抑瘤活性，能有效抑制H22肿瘤生长。值得注意的是，重复给药并配合激光照射后未观察到全身毒性反应。因此，这种结构明确的CDs-ICG-LPs在靶向癌症成像及光热化疗联合治疗中展现出巨大潜力。
关键词： 高穿透性、吲哚菁绿、化疗-光热治疗、阿霉素、脂质体、碳点
更新于2025-09-09 09:28:46
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Fe?O?@Au纳米复合材料的合成、光热效应及细胞毒性
摘要： 当前，开发集成多种纳米材料特性以实现多模态成像与同步治疗的多功能纳米复合材料（NCs）是一个非?；钤镜难芯苛煊?。这些诊疗一体化纳米平台能通过各成像模式提供互补信息以实现精准诊断，同时实现影像引导的精准肿瘤治疗。其中，核壳结构Fe3O4@Au纳米复合材料因其独特的磁靶向、多模态成像及光热治疗优势备受关注。本研究采用逐层组装法合成了具有高光热转换效率的Fe3O4@Au纳米复合材料，在近红外激光照射下对体外HeLa细胞表现出显著的光热消融能力。为确保医疗应用安全性，我们系统评估了Fe3O4@Au纳米复合材料对RAW264.7细胞的生物效应（包括细胞活力、氧化应激及凋亡情况）。实验证明该材料在RAW264.7细胞中具有良好的生物相容性且未发现明显细胞毒性。因此，本研究所制备的Fe3O4@Au纳米复合材料有望成为CT/MR成像与光热治疗的理想候选材料。
关键词： RAW264.7细胞，HeLa细胞，Fe3O4@Au纳米复合材料，细胞毒性，光热治疗
更新于2025-09-04 15:30:14
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基于三重协同策略的自监测癌症治疗用自荧光聚合物纳米诊疗剂
摘要： 血管生成调控异?；嵛琢鎏峁┏渥阊跗陀?，从而加剧肿瘤进展与转移。基于这一癌症特征，本研究报道了一种自监测三联协同治疗系统——通过自荧光聚合物纳米诊疗剂同时抑制血管生成与肿瘤细胞生长，整合了抗血管生成、RNA干扰及光热治疗（PTT）的优势。带正电荷的自荧光两亲性聚合物聚乙烯亚胺-聚乳酸（PEI-PLA）可同步负载疏水性抗血管生成剂康普瑞汀A4（CA4）、近红外染料IR825以及带负电荷的热休克蛋白70（HSP70）抑制剂（靶向HSP70的siRNA），构建自监测纳米诊疗剂（NPICS）。NPICS能有效抑制HSP70表达，降低其对IR825介导的PTT耐受性，从而增强光细胞毒性。在异种移植小鼠肿瘤模型中，NPICS不仅抑制肿瘤血管生成，联合近红外激光照射还表现出高度协同抗癌效果。值得注意的是，基于其固有自荧光特性，PEI-PLA不仅作为药物载体，还能通过荧光成像实时追踪NPICS的生物分布与肿瘤蓄积。此外，IR825使NPICS还可作为光声（PA）成像剂。该纳米平台在癌症诊疗领域展现出巨大潜力。
关键词： 光热治疗、基因沉默、自我监测、荧光/光声成像、抗血管生成治疗
更新于2025-09-04 15:30:14