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基于双搅拌棒辅助双重信号放大的氯霉素无酶荧光检测法
摘要: 介绍了一种无酶荧光检测方法,通过双搅拌棒实现双重信号放大。设计了两条Y型DNA探针并固定在搅拌棒上。当加入目标物(以氯霉素为模型分析物)时,触发目标循环再生并同步催化发夹组装(CHA)。大部分DNA引物从搅拌棒释放至上清液,形成含G-四链体DNA序列的发夹结构。该G-四链体能特异性结合硫黄素T(ThT)并发射荧光(激发/发射峰值为445/485 nm),用于氯霉素定量检测。该方法无需酶参与,仅需将ThT作为荧光DNA探针加入体系,显著降低了传感器构建与使用成本。双重信号放大步骤同步进行,缩短了检测时间。该方法成功应用于牛奶和鱼肉加标样品中CAP的检测,在60分钟内完成测定,检测限达16 pM(信噪比S/N=3)。
关键词: 食品安全,抗生素检测,硫黄素T,催化发夹组装,目标循环
更新于2025-11-19 16:46:39
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一种利用银纳米团簇和表面等离子体增强能量转移的"开启式"荧光法检测卡那霉素
摘要: 本文描述了一种快速测定抗生素卡那霉素的方法。该方法整合了卡那霉素结合适配体与DNA模板银纳米簇(AgNCs)和金纳米颗粒(AuNPs)之间的表面等离子体增强能量转移(SPEET)。其中AgNCs和AuNPs分别作为能量供体和受体,适配体被设计用于调控二者间的能量转移。适配体预先吸附于AuNPs表面,当加入卡那霉素时,会形成适配体-卡那霉素复合物,导致高盐浓度下AuNPs聚集产生蓝色显色现象并抑制SPEET过程。无卡那霉素时,适配体?;さ腁uNPs会猝灭AgNCs(激发/发射峰560/600 nm)的荧光;加入卡那霉素后,荧光强度在5-50 nM浓度范围内呈线性增长,检测限低至1.0 nM(信噪比S/N=3)。该检测可在30分钟内完成,成功应用于加标牛奶样品中卡那霉素的测定,回收率为90.2%-95.4%??梢栽ぜ?,通过简单更换适配体,该策略具有广泛的筛查应用潜力。
关键词: 银纳米簇、牛奶分析、抗生素检测、金纳米颗粒、食品安全、适配体传感器
更新于2025-11-19 16:46:39
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用于氨苄青霉素检测的电化学表面等离子体共振(EC-SPR)适配体传感器
摘要: 表面等离子体共振技术对金属膜上发生的各种过程具有高度敏感性,已成为研究表面分子结合过程的一种强大的无标记方法。另一个重要但探索较少的应用领域是结合电化学与光学方法的混合技术,以更好地监测和理解生化过程。本研究开发了一种基于表面等离子体共振的氨苄青霉素检测方法,采用电化学技术构建并表征了所使用的适配体传感平台。氨苄青霉素是一种广谱β-内酰胺类抗生素,广泛用于人畜医学中治疗和预防呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道及皮肤细菌感染。因其广谱性和低成本而被普遍使用。这种广泛使用可能导致环境中和食品中残留,对青霉素过敏个体造成健康问题。通过电位辅助固定法,使用多脉冲安培法首先固定硫醇末端适配体作为特异性配体,随后采用相同程序固定巯基己醇以覆盖金表面未占据的结合位点,防止氨苄青霉素分子的非特异性吸附。在确定芯片功能化的最佳条件后,实时检测了2.5–1000 μmol L?1范围内的不同浓度氨苄青霉素,检测限为1 μmol L?1,通过监测表面等离子体共振响应实现。适配体传感器在选择性测试中表现出对其他抗生素和药物的抗干扰能力,并成功应用于河水中氨苄青霉素的检测。
关键词: 多脉冲安培法、电化学表面等离子体共振(EC-SPR)、氨苄青霉素、石英晶体微天平、抗生素检测、SPR适配体传感器
更新于2025-09-23 15:23:52
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利用磁性纳米颗粒包覆的CdTe量子点快速检测抗生素
摘要: 成功制备了一种具有良好磁性和高荧光保留率的可重复使用磁性量子点材料(MNP–SiO2–QD),该材料由磁性纳米颗粒与量子点连接而成。所得材料能定性与定量检测四种抗生素,并保持较高的回收率。
关键词: 可重复使用性、抗生素检测、荧光、磁性纳米粒子、量子点
更新于2025-09-23 15:19:57
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利用中红外共振环形等离子体超表面芯片技术实现低分子量抗生素的阿托摩尔级检测
摘要: 等离子体超材料可用于增强免疫传感应用中的中红外传感器和探测器。其主要挑战在于将这些技术集成到低成本、紧凑且前景广阔的平台中。作为一项新兴技术,我们利用环形共振等离子体超材料开发了一种超灵敏的无标记分析平台,用于检测中红外光谱中的特定抗生素。通过利用环形等离子体超原子中强压缩电磁场的独特敏感性,我们证明基于环形超结构的这种方法能够在阿摩尔浓度下识别极低分子量(约0.6 KDa)的生物靶标。我们设想这种认知将扩展等离子体超材料分析特定生物分子和生物体存在的能力,实现超高精度检测。
关键词: 中红外传感器、等离子体超材料、超灵敏无标记分析平台、抗生素检测、环形共振等离子体超材料
更新于2025-09-11 14:15:04
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一种高稳定性柱层状Zn(II)多孔框架的设计:用于水中快速、可逆及多响应性发光传感器
摘要: 硬软酸碱(HSAB)和双配体策略被用于构建柱层状发光金属-有机框架(MOF){[Zn2(TRZ)2(DBTDC-O2)]?DMAc}n(1),其中H2DBTDC-O2为S,S-二氧代二苯并噻吩-3,7-二羧酸,HTRZ为1,2,4-三唑。得益于其在水中的高稳定性及四边形微孔通道,MOF 1可作为可循环使用的多响应发光传感器平台,用于检测水中的Fe3+、Al3+、SiF6 2–、Cr2O7 2–、呋喃妥因(NFT)和呋喃西林(NFZ)。这是首个通过发光增强效应检测SiF6 2–阴离子的MOF基传感器。值得注意的是,1还代表了利用过渡金属MOFs在水相中探测NFZ或NFT的独特范例,其对NFZ(Ksv = 5.2 × 104 M–1)和NFT(Ksv = 1.8 × 105 M–1)展现出最灵敏的发光猝灭传感性能。
关键词: 多响应性、金属有机框架、水稳定性、抗生素检测、发光传感器
更新于2025-09-09 09:28:46