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oe1(光电查) - 科学论文

12 条数据
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  • 非对称2,1,3-苯并噻二唑液晶的相位依赖性光致发光

    摘要： 为了理解二取代对棒状液晶的影响，我们合成并表征了一系列非对称的2,1,3-苯并噻二唑化合物。这些不含C2轴的特殊分子结构被制备出来，以研究其介晶性和物理性质，并与对称分子进行比较。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和X射线衍射研究了它们的液晶行为。热性能证明了非对称设计对液晶相形成的影响。在溶液和薄膜中进行了光物理研究，这些材料在500-650 nm范围内显示出强烈的光致发光、高量子产率（ΦF = 0.62 - 0.96）和强溶剂化显色效应。作为温度函数测量了光致发光，显示出对相态的强烈依赖性。

    关键词： 杂环化合物、液晶、发光、2,1,3-苯并噻二唑

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 紫外光照射下二杂芳基二硫化物与CF3SO2Na的三氟甲基化反应

    摘要： 开发了一种通过紫外光照射，利用二硫化物和廉价环保的三氟甲基亚磺酸钠（CF3SO2Na）制备杂芳基三氟甲基硫醚的简便方法。该方法具有反应条件简单清洁、产率中等到良好以及底物范围广的特点，使其成为制备潜在药用活性化合物的一种具有合成吸引力的新途径。

    关键词： 三氟甲基化、杂环化合物、二硫化物、酮类、自由基反应

    更新于2025-09-23 15:23:52

  • 氮杂吲哚并[3,2,1-jk]咔唑：功能性有机材料的新构建模块

    摘要： 本文报道了十二种氮杂吲哚并[3,2,1-jk]咔唑的制备与表征。通过环化C-H活化反应便捷合成了六种单氮取代和六种双氮取代吲哚并[3,2,1-jk]咔唑衍生物，其中十种材料为文献首次报道。光物理与电化学表征表明，在完全平面的吲哚并[3,2,1-jk]咔唑骨架中引入类吡啶氮原子会产生显著影响。此外，氮原子位置会决定分子间氢键作用，从而影响固态排列方式。最终，氮杂吲哚并[3,2,1-jk]咔唑骨架的多功能性表明，该类材料可作为设计功能有机材料的新型构建单元。

    关键词： 杂环化合物、功能性有机材料、C-H键活化

    更新于2025-09-23 15:22:29

  • 2-苯基苯并[1,3,2]二氧磷杂磷杂菲-4-酮的硫属化物及金属配合物合成

    摘要： 2-苯基苯并[1,3,2]二氧磷杂环己烯-4-酮(1)通过与DMSO、单质硫、硒及W(CO)5CH3CN一步反应，制得其硫族化物和金属配合物。

    关键词： P-杂环化合物、水杨酸、磷-硫属元素化物、三乙胺

    更新于2025-09-23 15:21:01

  • 一种电子传输三芳基膦氧化物-三嗪共轭分子的工程化设计，用于制备具有卓越稳定性的高性能磷光有机发光二极管

    摘要： 有机电子传输材料是提升有机发光二极管性能与稳定性的关键组分。我们通过三苯基氧化膦基团与2-苯基-4,6-双(4-联苯基)-1,3,5-三嗪单元以2,6-吡啶二基为连接桥进行简便偶联，制备出一种结构稳健的有机电子传输化合物——3-(6-(3-(4,6-双(4-联苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)苯基)吡啶-2-基)苯基二苯基氧化膦。该化合物在弱极性溶剂中具有良好溶解性，玻璃化转变温度高达123°C，在1%失重时分解温度达470°C，HOMO/LUMO能级深至约-6.45/-3.06 eV。77K固态磷光光谱显示其三线态能量达2.88 eV。采用8-羟基喹啉锂(Liq)进行n型掺杂时，电子迁移率在(2-5)×10? V/cm电场下达到4.66×10??–3.21×10?? cm2/V·s。溴代反应中间体与目标化合物在醇类溶剂中的溶解度差异便于分离纯化。采用该单层Liq掺杂电子传输层的底发射与顶发射绿色磷光OLED均展现出优异稳定性，其中顶发射器件基于绿色发光体双(2-苯基吡啶)(2-(4-甲基-3-苯基苯基)吡啶)合铱(III)，在约1000 cd/m2亮度下实现77.4 cd/A（对应外量子效率18.7%）和86.8 lm/W的卓越性能。在约640小时恒流驱动后，初始1000 cd/m2亮度几乎无衰减。

    关键词： 卤素杂质、杂环化合物、电子传输材料、寿命、氧化膦

    更新于2025-09-19 17:13:59

  • 乙烯基苯并二吡咯并[2,3-b:2′,3′-e]吡嗪-2,6(1H,5H)-二酮端基小分子作为非富勒烯受体在体异质结有机太阳能电池中的合成与表征

    摘要： 以二吡咯并[2,3-b:2',3'-e]吡嗪-2,6(1H,5H)-二酮(PzDP)为核心结构单元，4,5-二氰基-2-乙烯基咪唑(乙烯基氮烯)为端基单元，通过Heck偶联反应合成了两种PzDP基小分子DPDV和DPEV。研究了DPDV和DPEV的光物理及电化学性质，并将其作为非富勒烯受体(NFAs)应用于溶液加工的体异质结(BHJ)有机太阳能电池(OSCs)。理论计算的光学和电化学性质与实验值高度吻合。以聚[(4,8-双[(2-乙基己基)氧基]苯并[1,2-b:4,5-b′]二噻吩-2,6-二基)-交替-(3-氟-2-[(2-乙基己基)羰基]噻吩并[3,4-b]噻吩-4,6-二基)](PTB7)为给体聚合物，DPDV/DPEV为NFAs的溶液加工BHJ OSCs分别表现出短路电流密度(JSC)为2.23/2.44 mA cm-2、开路电压(VOC)为0.54/0.55 V、填充因子(FF)为36.97/38.62以及功率转换效率(PCE)为0.45/0.52%的性能。

    关键词： 杂环化合物、循环伏安法、体异质结有机太阳能电池、非富勒烯受体材料、有机半导体

    更新于2025-09-11 14:15:04

  • 光催化与酶催化协同的不对称反应：由2-芳基吲哚直接对映选择性合成2,2-二取代吲哚-3-酮

    摘要： 本文描述了一种通过光氧化还原与酶催化协同作用，直接从2-芳基吲哚经同步氧化和烷基化反应实现2,2-二取代吲哚-3-酮不对称一锅法合成的方法。2-芳基吲哚可被光催化氧化为2-芳基吲哚-3-酮，随后在小麦胚芽脂酶(WGL)催化下与酮发生对映选择性烷基化反应，直接构建吲哚C2位的手性季碳中心。这种光生物催化协同模式为复杂化合物的对映选择性一锅法合成提供了温和而高效的策略。实验证明，活性位点含有结构类似催化三联体的其他脂肪酶也能以相同方式催化该反应。该反应首次实现了水解酶非天然催化活性与可见光催化的结合用于对映选择性有机合成，且无需任何辅因子。

    关键词： 光化学、酶、杂环化合物、合成方法、不对称催化

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • N-芳基取代吡啶盐与氰基乙酸衍生的部花青染料的合成与性质

    摘要： 通过N-芳基-4-吡啶鎓盐与氰基乙酸衍生物的两组分缩合反应合成了一系列部花青染料，并对其理化性质进行了研究。

    关键词： 质子化、4-吡啶鎓盐、部花青染料、光谱性质、杂环化合物

    更新于2025-09-10 09:29:36

  • 吡啶基膦嗪和2,2'-联吡啶衍生物的铼(I)配合物：一项对比研究

    摘要： 已研究了2-(2'-吡啶基)-4,6-二芳基膦啉与铼(I)的配位化学，并与结构类似的2,2'-联吡啶衍生物进行了比较。螯合型吡啶基-膦啉与取代联吡啶不同的空间位阻特性，导致单核[(P^N)Re(CO)3X]和[(N^N)Re(CO)3X]（X=Cl, Br）配合物在固态和溶液中的结构存在显著差异。基于膦啉的配位化合物对亲核攻击高度敏感，并会在P=C双键上与水发生可逆反应。

    关键词： 杂环化合物、配位化学、磷、P,N-配体、X射线衍射

    更新于2025-09-09 09:28:46

  • 双[1]苯并噻吩[1,4]噻嗪——通过苯并噻吩扩展吩噻嗪实现平面性、增强氧化还原活性与发光性能

    摘要： 双重Buchwald-Hartwig胺化反应选择性合成了双[1]苯并噻吩[1,4]噻嗪的所有三种区域异构体，通过X射线结构分析和DFT计算验证了其电子性质的关联性。所有区域异构体均表现出比母体化合物吩噻嗪更低的氧化电位和可逆氧化还原活性。其中反-反式双[1]苯并噻吩[3,2-b:2',3'-e][1,4]噻嗪具有该系列中最低的氧化电位，在溶液（ΦF≈20%）和固态下均呈现显著绿色发光。顺-反式区域异构体在溶液中仅微弱发光，但表现出聚集诱导发射增强和固态发光特性。最有趣的是，X射线结构分析发现反-反式衍生物具有惊人的五环稠合1,4-噻嗪体系共面结构，凸显其与杂蒽的结构相似性。理论计算的核独立化学位移进一步表明，该8π电子核心体系可视为首个具有反芳香特性的电子无偏稠合1,4-噻嗪。

    关键词： 杂环化合物、1,4-噻嗪、荧光、Buchwald-Hartwig偶联反应、循环伏安法、吸收光谱、反芳香性、聚集诱导发光增强、多晶型现象、密度泛函理论计算

    更新于2025-09-04 15:30:14